Девочки всем привет, как обычно делюсь с Вами своими советами и опытом молодой мамы, хочу рассказать о Высокий Хгч Первый Скрининг Девочка. Возможно некоторые детали могут отличаться, как это было у Вас. Всегда необходимо консультироваться у специалистов. Естетсвенно на обычные вопросы, обычно можно быстро найти профессиональный ответ на сайте. Пишите свои комменты и замечания, совместными усилиями улучшим и дополним, так чтобы все поняли как разобраться в том или ином вопросе.
Высокий хгч в первом скрининге
Врач-генетик, заведующая отделением клинической генетики.
Член Российского общества медицинских генетиков. Член Европейского общества генетики человека (ESHG) и Международного общества по пренатальной диагностике (ISPD). Международный эксперт по клиническому применению неинвазивного пренатального тестирования.
Автор нескольких десятков научных статей и разделов в монографии по вопросам медицинской генетики в пренатальной диагностике и репродуктивной медицине.
Сфера профессиональных интересов:
- Репродуктивная генетика и репродуктивное медико-генетическое консультирование;
- Пренатальная диагностика и пренатальное медико-генетическое консультирование;
- Неинвазивная пренатальная диагностика;
- Применение секвенирования днк и других новейших технологий в клинической практике;
- Разработка индивидуальных программ генетического тестирования.
Автор нескольких десятков научных статей и разделов в монографии по вопросам медицинской генетики в пренатальной диагностике и репродуктивной медицине.
Повышен ХГЧ (1й скрининг) и маленький плод по срокам
Девочки, ситация вот какая: первая долгожданная беременность. По ощущениям чувствую себя, как обычно, токсикоза нет. Первый скрининг показал повышенный ХГЧ (103). Врач сказала дождаться 2го скрининга, но, ясное дело, я волнуюсь. Для себя решила сходить на узи на 16-17 неделе. Узистка сделала круглые глаза и сказала, что плод мал размером для этого срока. Конечно, снова испугали. Сказала прийти ан 19-20 неделе.
Кто сталкивался с подобным? Что можете посоветовать?
Эксперты Woman.ru
Узнай мнение эксперта по твоей теме
Дяченко Елена Владимировна
Психолог, Гештальт-терапевт в обучении. Специалист с сайта b17.ru
Слободяник Марина Валериевна
Психолог. Специалист с сайта b17.ru
Зиновьева Наталья Юрьевна
Психолог. Специалист с сайта b17.ru
Глинчикова Елена Викторовна
Психолог. Специалист с сайта b17.ru
Никулина Марина
Психолог. Специалист с сайта b17.ru
Шелудяков Сергей
Психолог, Клинический психолог. Специалист с сайта b17.ru
Трифонова Мария Анатольевна
Психолог. Специалист с сайта b17.ru
Гундертайло Юлия Даниловна
Психолог. Специалист с сайта b17.ru
Вячеслав Потапов
Психолог, -консультант. Специалист с сайта b17.ru
Вжечинская Ева
Психолог. Специалист с сайта b17.ru
Дот тест сделайте и не ломайте себе голову.
если у вас была поздняя овуляция,и соответсвенно имплантация,а хгч начиная с 12 недели идет на спад,то тогда в принципе все может быть нормально.вы не написали ни уровня хгч,ни каким срокам соотаетсвует ращмер плода.
Круглые глаза узистки не диагноз. Напишите данные заключения иследования, что там написано? Срок вы считали сами или как? Ничего непонятно из вашего поста, простите.
и что такое хгч 103? это уровень трехдневной задержки.может 103 000?
Автор, результаты скрининга полные нужны, а не эмоции врача и ваши 103.
Да нечего плохого нет. Очень сложно сейчас определить чтотлибо. Не переживайте
Девочки, ситация вот какая: первая долгожданная беременность. По ощущениям чувствую себя, как обычно, токсикоза нет. Первый скрининг показал повышенный ХГЧ (103). Врач сказала дождаться 2го скрининга, но, ясное дело, я волнуюсь. Для себя решила сходить на узи на 16-17 неделе. Узистка сделала круглые глаза и сказала, что плод мал размером для этого срока. Конечно, снова испугали. Сказала прийти ан 19-20 неделе.
Кто сталкивался с подобным? Что можете посоветовать?
Тоже самое было, два месяца и все
Автор, вам по хгч ставят повышенный риск трисомии?
У меня хгч зашкаливал, риск по крови 1 к 125, надеялась, что второй скрининг будет лучше, но нет, хгч опять выше нормы, соответсвенно и риски высокие. По всем УЗИ все было норм, единственное, на некоторых отставал на пару-тройку дней по размерам. В итоге родила здорового ребёнка, рост и вес тоже были стандартными 3200/51.
Круглые глаза узистки не диагноз. Напишите данные заключения иследования, что там написано? Срок вы считали сами или как? Ничего непонятно из вашего поста, простите.
Автор, результаты скрининга полные нужны, а не эмоции врача и ваши 103.
Да нечего плохого нет. Очень сложно сейчас определить чтотлибо. Не переживайте
если у вас была поздняя овуляция,и соответсвенно имплантация,а хгч начиная с 12 недели идет на спад,то тогда в принципе все может быть нормально.вы не написали ни уровня хгч,ни каким срокам соотаетсвует ращмер плода.
Тоже самое было, два месяца и все
Девочки, кто будет искать в интернете результаты только по повышеному ХГЧ при беременности, вот вам моя история: ХГЧ при 1 и 2 скринингам завышен, все остальное в норме. По УЗИ без патологий, тенденция маловесного плода, но к моменту родов вес и рост в норме. Были мы и на экспертном УЗИ в генетическом центре, по результатам норма и не назначали анализ по амниотической жидкости. Родовой деятельности не было, но роды прошли нормально, но у ребенка через сутки наблюдалось вялое сосание и угнетение рефлексов. Короче, 2,5 года мы искали причины, ставили разные предположения, в итоге, после похода к очередному эндокринологу предположили синдром Прадера-Вилли, который по результатам генетического тестирования подтвердился. Я также во время беременности искала ответ на вопрос почему повышен ХГЧ, но ничего конкретного не находила, кроме синдрома Дауна, и приписки о прочих генетических патологиях, а каких нигде не оговаривалось. Я спрашивала у генетиков и у всех врачей и тогда и потом, но не один не указал на возможность синдрома. И, теперь, уже зная и читая про него, нашла в одной из статей фразу » повышенный ХГЧ матери». Никого не хочу пугать или скланять к каким-либо действиям, и даже теперь не уверена, если б кто-то тогда мне сказал делала бы я анализ или прерывала ли беременность, но поверьте всё это очень не просто и жаль в первую очередь даже не себя, а ребенка, а от этого так страдает материнское сердце, просто не передать словами.
Будучи беременной и читая форумы, обещала, что вернусь и напишу. И вдруг это поможет хоть 1 женщине- это уже хорошо) первый скриннинг- мой личный ад. ХГЧ в трех лабораториях:5,6 ; 7,2 ; и 8. Это очччень много. При норме 0’5-2’5 . Врачи с опытом работы огромным говорили,что такого не видели никогда. Я ничего не могла найти в интернете, потомучто на форумах у девочек была паника при показателях в 3’5 и 4. А у меня ВОСЕМЬ. Все остальное в норме и узи отличные ,но хгч. никто из врачей не мог это объяснить, генетик направил на амниоцентез. с 12 по 19 неделю я жила в стрессе! Прокол сделали на 17 неделе, а малышка уже двигалась. 19 неделя и результат — нормальный женский кариотип🎉Господи,спасибо. Второй скриннинг- все отлично и по крови, и по узи. Мои анализы кидало во все крайности. И я до родов переживала. Сейчас нам три месяца и неделя. Мы здоровы. Родилась чудесная) розовая, воды чистейшие, сразу закричала, вообщем все хорошо) Девочки! Я не агитирую не принимать близко к сердцу завышенный ХГЧ. Просто делюсь своей историей,чтоб дать веру и силы тем ,кому надо 2 месяца ждать результатов. Есть правила и нормы, но есть и счастливые исклюсения.
Да нечего плохого нет. Очень сложно сейчас определить чтотлибо. Не переживайте
Высокий Хгч Первый Скрининг Девочка
у меня был повышен с первой, но у меня были замершие до этого, и когда я проверялась выяснили что у меня афс (антифосфолипидный синдром) первую вынашивала, скрининг был не очень как раз с хгч, но врач сказала что это нормально при афс, это риск и обычно так и бывает при афс, что не нужно переживать.потому что при афс всегда так дает анализ. а врач реально очень хорошая только она меня спасла
а на афс мало кого посылают проверять хотя антитела проверять нужно на сколько я знаю теперь
ну и обе норм, и даже очень ничего)) по уму)
так что не обязательно что все плохо
вы не переживайте, это явно не все так плохо. все что было в анамнезе все влияет на анализы в скрининге
по узи главное сходить к самому лучшему спецу, и что бы даже пальчики посчитал на руках и ногах и т.д. и сердце в разрезах посмотрел
Эка, ну скорее всего вам просто генетик расскажет о возможных дополнительных видах исследования, разъяснит о рисках, последствиях и предложит выбрать что делать дальше.
А вы прогестероновые препараты не принимали? Моя врач говорила, что прием таких препаратов может влиять на уровень хгч. поэтому когда у меня вылез повышенный риск именно по хгч, просто посоветовала узиста-генетика и все.
Узист генетик смотрела меня не менее получаса на хорошей аппаратуре, все внутренние органы, проверила на все возможные маркеры (при сд есть изменения носа, фаланг пальцев, грудной клетки, могут сопровождаться пороками сердца и другими), все объяснила, сказала что 100% гарантию отсутствия патологии дает только амнио или кордоцентез (забор амниотической жидкости или пуповинной крови), она 100% гарантию дать не может, но не видит никаких вообще узи-маркеров. Вот. На этом я и успокоилась.
по узи главное сходить к самому лучшему спецу, и что бы даже пальчики посчитал на руках и ногах и т.д. и сердце в разрезах посмотрел
Скрининг 1 триместра
Добрый день! Подскажите пожалуйста вчера пришли анализы со скрининга 1 триместра. Срок беременности на тот момент 12 недель +6 дней. Чистота сердечных ударов плода 168 ударов в минуту. Толщина воротникового пространства 2, 50 мм . Свободная бета субъединица хгч 117, 40 ме/л (3,632 МоМ , РАРР-А 3, 834 ме/л (1, 209 Мом) базовый риск 1:666 индивидуальный риск 1:540 трисомия 21. Кровь сдавала вечером , не на тощак. Гинеколог направляет у генетику делать пункцию на аномальные хромосомы. Риск они нашли по повышенному Хгч и по толщине воротникового пространства (отмечено пограничное значение ТВП) рекомендован нипс Т21 и контроль узи в 18-21 недель. Подскажите пожалуйста что делать? Идти к генетику? Или подождать до 18 недели. ПЕРЕЖИВАЮ и не знаю что мне делать.
Хронические болезни: Нет
На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Добрый день! Подскажите пожалуйста вчера пришли анализы со скрининга 1 триместра. Срок беременности на тот момент 12 недель +6 дней. Чистота сердечных ударов плода 168 ударов в минуту. Толщина воротникового пространства 2, 50 мм . Свободная бета субъединица хгч 117, 40 ме/л (3,632 МоМ , РАРР-А 3, 834 ме/л (1, 209 Мом) базовый риск 1:666 индивидуальный риск 1:540 трисомия 21. Кровь сдавала вечером , не на тощак. Гинеколог направляет у генетику делать пункцию на аномальные хромосомы. Риск они нашли по повышенному Хгч и по толщине воротникового пространства (отмечено пограничное значение ТВП) рекомендован нипс Т21 и контроль узи в 18-21 недель. Подскажите пожалуйста что делать? Идти к генетику? Или подождать до 18 недели. ПЕРЕЖИВАЮ и не знаю что мне делать.
Базальная температура от А до Я
Наши линеечки планирующих. Попробуй и выскажи свое мнение!—>
* Дорогие друзья! Да, это реклама, крутиться как то надо!
Первый скрининг. Ужасные результаты.
Всем, здравствуйте! Я живу с этим уже почти три недели. Еще жить 10 дней. начну по порядку.
Мне 39 лет. Есть сын 11 лет. Давно с мужем хотели второго ребенка, но как-то все не получалось. И вот долгожданный полосатый тест. В 6 недель окащалась внематочная беременность. Трубу удалили, про вторую сказали, что она непроходима. Погоревали, стали собирать документы на эко. Взяли всего одну яйцеклетку, получился эмбрион. Репродуктолог сказала, что произошло чудо. У них такое очень редко случается. В поддержке 200 утрожестана утром, 4 таблетки дюфастона днем и 200 утрожестана на ночь, куча еще всего. Все было неплохо, токсикоз не сильно мучал. В 12 +4 была на первом скрининге. Сначала сделала узи. Врач сказала, что все замечательно. Кости носа — 2,8 мм, ТВП — 1 мм, КТР — 65 мм, чсс — 165. Я переспросила, все ли хорошо, она сказала, что все в норме. Единственное поставили по КТР 13 недель, т.е. на 3 дня больше. Потом сдала кровь, и была абсолютно уверена, что проблем не будет. На следующий день мне позвонили из лаборатории и сказали, что у меня ОЧЕНЬ высокий риск. Если сказать, что у меня был шок- это ничего не сказать. Я шла по улице и в голос рыдала. Пошла к генетику, результаты ужаснули. Риск трисомии 21 — 1 : 21. Остальные риски не высокие. Бета хгч — 8,35 Мом. (Норма 0,5-2), РАРР-А — 0,535 Мом (норма 0,5-2). Напугали страшно. Давление подпрыгнуло до 170 на 100. Назначили амниоцентез на 13 января. Меня не пугает процедура, меня пугает результат. Да, забыла сказать, что у меня очень большой вес, говорят, это тоже влияет на бета хгч.
Девочки, милые, как вы думаете, есть шанс, что мой малыш будет здоровым? Я перечитала кучу постов, ни у кого не видела такой высокий показатель бета хгч.
Поддержите, если сможете.
Наши линеечки планирующих. Попробуй и выскажи свое мнение!—>
http://www.woman.ru/health/Pregnancy/thread/4776585/http://forum.materinstvo.ru/lofiversion/index.php/t1700085.htmlhttp://sprosivracha.com/questions/100474-skrining-1-trimestrahttp://www.my-bt.ru/talk/post40565.html
Давайте вместе будем делать материал еще популярнее, и после его прочтения сделаем репост в удобную для Вас социальную сеть
.