Если Хгч 0.38 В Мом

Ответ врача: Здравствуйте! Показатели скрининга в норме.

18 базовый риск = 1:1296

Калькулятор ХГЧ

Калькулятор ХГЧ поможет расшифровать результаты анализа крови на ХГЧ в динамике по дням от даты зачатия, переноса эмбрионов (после ЭКО) или задержки, определить срок беременности и оценить динамику роста уровня гормона.

Период удвоения ХГЧ при одноплодной беременности

ХГЧ начинает вырабатываться уже на 6-10 день после оплодотворения яйцеклетки. В первые недели уровень ХГЧ должен удваиваться примерно каждые 2 дня. По мере увеличения срока беременности скорость его роста замедляется – при достижении уровня 1200 мЕд/мл ХГЧ удваивается каждые 3-4 дня (от 72 до 96 часов), а после 6000 мЕд/мл удвоение происходит в среднем каждые 4 дня (96 часов).

ПМ — по дате последней менструации.
ДПО — дней после овуляции.

Концентрация ХГЧ достигает максимума на 9-11 неделях беременности, затем уровень ХГЧ начинает медленно снижаться.

ХГЧ при многоплодной беременности

При многоплодной беременности содержание ХГЧ увеличивается пропорционально числу плодов и в среднем показатели ХГЧ у беременных с двойней (тройней) обычно выше, чем у других беременных на том же сроке.

Нормы лабораторий и результаты пользователей

Нормы ХГЧ в разных лабораториях могут отличаться. Это связано с использованием различных методик проведения исследований, реактивов и другими факторами. Поэтому для правильной оценки динамики роста гормона необходимо проводить исследования в одной лаборатории и оценивать результаты относительно норм этой лаборатории. Калькулятор ХГЧ позволяет оценить свои результаты относительно норм разных лабораторий:

Результаты других пользователей на графике так же могут отличаться (в зависимости от норм лабораторий), содержать ошибки (например, неверно введены данные).

Калькулятор ХГЧ поможет расшифровать результаты анализа крови на ХГЧ в динамике по дням от даты зачатия, переноса эмбрионов (после ЭКО) или задержки, определить срок беременности и оценить динамику роста уровня гормона.

Высокий риск Синдрома Дауна.

Здравствуйте! Девочки, скажите, пожалуйста. Есть результаты первого скрининга. Высокий риск сондрома Дауна. 1 : 160. Это брали кровь из вены в 13 недель. УЗИ делали в женской консультации в 12 недель и 3 дня. Но толщину воротникового пространства не мерили. В заключении по УЗИ ничего не написано ни про толщину воротникового пространства, ни про носовую кость ничего не написано. Расшифруйте, пожалуйста, результат скрининга, не могу понять что здесь повышено и что здесь понижено. HCGb концентрация 86.62ng / ml, Медиана 37.47. МоМ 2.31, Коррект. Мом 3.49.

PAPP — A Концентрация 1042.02 mU / L, Медиана 3152.00, МоМ 0.33, Коррект. Мом 0.55. Написано, что границы норм для МоМ приняты от 0,5 до 2.0. Не могу понять, как смотреть нормы. Расшифруйте, пожалуйста, что у меня в этом анализе повышено, а что понижено, ХГЧ или ПАПП? Делала платно УЗИ в 12 недель и 5 дней. Толщина воротникового пространства 0, 9 см. Носовая кость визуализируется. Но размера нет. Может быть , если в консультации померили и записали результат воротникового пространства, может быть и результат скрининга был получше. Спасибо огромное.

Здравствуйте! Девочки, скажите, пожалуйста. Есть результаты первого скрининга. Высокий риск сондрома Дауна. 1 : 160. Это брали кровь из вены в 13 недель. УЗИ делали в женской консультации в 12 недель и 3 дня. Но толщину воротникового пространства не мерили. В заключении по УЗИ ничего не написано ни про толщину воротникового пространства, ни про носовую кость ничего не написано. Расшифруйте, пожалуйста, результат скрининга, не могу понять что здесь повышено и что здесь понижено. HCGb концентрация 86.62ng / ml, Медиана 37.47. МоМ 2.31, Коррект. Мом 3.49.

Что показывает двойной тест на β-ХГЧ и РАРР при беременности

В списке исследований для прохождения каждой женщины, ожидающей ребенка, имеется биохимический скрининг. Что это такое? Какова его достоверность и точность? Нужно ли его проходить всем? Этими и многими другими вопросами задаются будущие мамы, получая направление.

Что такое дубль-тест

На сегодняшний день существует 2 основных вида:

Они направлены на определение врожденных пороков, аномалий развития у будущего ребенка, но делаются в разное время.

Дубль – тест, двойной тест, перинатальный скрининг при беременности — эти разнообразные названия часто пугают и вызывают лишь один вопрос «Что это такое?».

В действительности за этим списком разнообразных и сложных терминов скрывается одна и та же процедура. Она включает в себя ультразвуковое исследование состояния плода и околоплодных оболочек, биохимический анализ крови.

Исследование крови матери позволяет определить риски возникновения некоторых генетических заболеваний.

Когда его надо делать

Прохождение биохимического скрининга приходится на срок 11-13 недель. На этом сроке в крови женщины содержатся 2 важных показателя:

Вещества называют маркерами возможных патологий развития ребенка.

Если проводить данное исследование раньше или позже указанного срока, оно будет неинформативно и покажет ошибочные результаты.

Скрининг обязателен для всех женщин, но особое внимание должны уделить:

• женщинам в возрасте старше 35 лет;
• беременным, у которых уже рождались дети с патологиями;
• пациенткам, в семье которых есть случаи генетических и хромосомных заболеваний.

Что определяет анализ

Исследования, проводимые при биохимическом скрининге, направлены на определение вероятности развития хромосомных патологий у плода.

В конце первого триместра беременности уже можно выяснить риск возникновения таких заболеваний как:

• Синдром Дауна;
• Анэнцефалия;
• Синдром Эдвардса;
• Расщелина спинномозгового канала.

Синдром Дауна или трисомия по 21 паре хромосом достаточно распространенное заболевание в современном мире. Таким образом, получается не две, а три хромосомы.

Дети с таким диагнозом имеют характерную внешность. С широкими чертами лица, раскосыми глазами и достаточно коротким носом.

Заболевание сопровождается задержкой умственного развития, ДЦП и другими множественными патологиями развития внутренних органов.

Анэнцефалия или отсутствие головного мозга. Определить эту патологию можно на УЗИ. Такие дети нежизнеспособны.

Как и в случае синдрома Дауна появляется лишняя хромосома в 18 паре.

Это заболевание сопровождается большим количеством сопутствующих патологий. К несчастью, такие дети обычно не выживают после рождения.

Незаращение спинномозгового канала или spina bifida представляет собой патологию нервной трубки и поражает спинной мозг.

После рождения малыши не смогут полноценно двигаться и скорее всего, будут парализованы.

Если данная патология имеет сопровождающие отклонения внутренних органов, то ребенок нежизнеспособен.

Нормы белков в I триместре

Для определения вероятности возникновения того или иного синдрома анализируют содержание в крови таких белков как:

• PAPP-A (ассоциированный с беременностью плазменный протеин А);
• β-ХГЧ (бета-субъединица хорионического гонадотропина человека).

Таблица нормальных показателей PAPP-A (мЕд/мл) и β-ХГЧ (нг/мл)

PAPP-A – что это за белок и какую роль играет

По своей химической природе этот белок является гликопротеином. В его синтезе важную роль играет трофобласт.

PAPP-A при беременности вырабатывается в организме женщины на протяжении всего срока.

Норма содержания PAPP-A соответствует сроку беременности и растет с его увеличением.

β-ХГЧ – что это за белок и какую роль играет

Этот белок также относится к группе гликопротеинов и выполняет важную роль в поддержании беременности на начальных этапах.

Он поддерживает работ желтого тела на эмбриональной стадии развития зародыша.

С увеличением срока беременности ХГЧ падает.

О чем свидетельствуют изменения уровня белков

Отклонение как в большую, так и в меньшую сторону от нормы содержания ХГЧ и PAPP-A свидетельствуют о риске возникновения аномалий развития ребенка.

Уменьшение количества PAPP-A в крови женщины совместно с повышение уровня ХГЧ сигнализирует о риске возникновения синдрома Дауна.

Повышенный уровень ХГЧ может возникать при наличии сахарного диабета, многоплодной беременности или сильного токсикоза.

Низкий уровень также может указывает на имеющиеся проблемы.

Снижение концентрации этого белка наблюдается при:

Достоверность расшифровки результатов этого теста не превышает 70%. Поэтому помимо анализа крови необходимо пройти ультразвуковое исследование. Оно более точно поможет определить диагноз.

Случаются варианты ложноотрицательных результатов. В этом случае, скорее всего, заболевания будут выявлены на 2 перинатальном скрининге в 18-20 недель.

Как сдается анализ на -ХГЧ и РАРР

Чтобы получить максимально достоверные результаты биохимического скрининга крови необходимо правильно к нему подготовится. Подготовительные мероприятия крайне просты.

Накануне стоит воздержаться от употребления жирной, копченой или слишком соленой пищи. Постараться свести к минимуму употребление специй.

Анализ сдается натощак. Поэтому будет правильно взять с собой еду, чтобы была возможность сразу перекусить после сдачи крови.

Кровь для анализа берут из вены.

Направление на данное исследование дает акушер-гинеколог. Результаты так же сообщает участковый врач.

Очень важно не пропустить необходимый срок для проведения этого анализа. Иначе можно получить недостоверные результаты.

Что делать с результатами

Исследование крови беременной женщины на риск развития патологий происходит около 10 дней.

Результаты обычно сообщают спустя 2 недели.

Результаты обычно пишут в единицах измерения МоМ.

Это не число, которое показывает количественное содержания белка, а показатель отклонения от нормы.

Норма значения МоМ составляет от 0,5 до 2.

Если тест показал результаты выше допустимого порога отсечки, это означает, что вероятность возникновения аномалий развития у ребенка достаточно высока.

Если же исследование показало результат ниже порога отсечки, это сигнализирует о вероятности выкидыша или развитии синдрома Эдвардса у ребенка.

В случае если результаты были негативными, женщине предлагают пройти дополнительные исследования:

• амниоцентез — исследование амниотической жидкости;
• кордоцентез — анализ пуповинной крови;
• консультация генетика;
• дополнительное ультразвуковое исследование.

Эти анализы в свою очередь дадут более точный ответ о возможности рождения больного ребенка.

Если диагноз подтверждается и на других исследованиях, беременной могут предложить осуществить операцию по ее прерыванию.

Решение и выбор остается исключительно за женщиной. В принудительном порядке данное мероприятие не проводятся.

Женщина имеет право в письменной форме отказаться от прохождения скрининговых исследований.

1 скрининг при беременности – очень важная процедура, позволяющая ответить на многие вопросы. В настоящее время эта процедура внесена в список обязательных для беременных.

Автор: Анита Игоревна, педиатр
Специально для сайта kakrodit.ru

Видео: Что показывает 1 пренатальный скрининг

Норма значения МоМ составляет от 0,5 до 2.

Если Хгч 0.38 В Мом

Здравствуйте, Сергей Владимирович. Получила результат скринингового обследования: мне 33 года, срок беременность 12 недели&nbsp+ 4&nbspдня, КТР — 61,0&nbspмм, ТВП — 1,50&nbspмм, свободная ХГЧ — 14,40&nbspМЕ/л / 0,422&nbspМоМ, — 1,887&nbspМЕ/л / 0,777&nbspМоМ. Необходимы ли дополнительные обследования и есть ли патология? Спасибо.

Добрый день. норма, ХГЧ снижен (норма 0,5–2,0 мом), одной из причин этого может быть лишняя хромосома (синдром Эдвардса), но риск этого небольшой. Для исключения хромосомной патологии проводится инвазивная пренатальная диагностика. В большинстве случаев пониженный ХГЧ означает, что есть акушерские проблемы (угроза прерывания беременности, фетоплацентарная недостаточность и др. ).

Здравствуйте. Мне 23 года, беременность первая. На сроке 20–22 недели поставили повышенный риск — 1:218. Но узнала об этом только сейчас в 31–32 недели. Диагноз УЗИ в 23–24 недели двухстороняя пиелоэктазия (7 и 4,5 левая и правая лоханка), визуализация в порядке. Можно ли на таком сроке проверить данный диагноз на УЗИ?

Добрый день. Третье скрининговое УЗИ проводится в 30–32 недели, но, к сожалению, УЗИ не является методом диагностики хромосомных отклонений, и на УЗИ отклонений у плодов с болезнью Дауна не выявляют примерно в половине случаев.

Спасибо за ответ, Сергей Владимирович. Вы пишите, что, скорее всего, сниженный ХГЧ может быть из=за ХФПН или угрозы прерывания. Но может ли быть эта ХФПН бессимптомная, и не опасно ли ждать до 20 недель (сейчас полных 19), чтобы сделать УЗИ? Ведь я так понимаю диагностировать ХФПН можно только по УЗИ. И есть ли признаки синдрома Эдвардса, кроме сниженного ХГЧ? На УЗИ в 20 недель, например, видно будет?

Добрый день. Наличие ХФПН, ее течение и лечение определяет Ваш лечащий врач. При синдроме Эдвардса при УЗИ могут быть выявлены различные врожденные пороки развития. Ваш может назначить Вам УЗИ плода в 19 недель по акушерским показаниям и повторно в 20–22 по генетическим.

Здравствуйте! Мне 27 лет, мужу 30 лет. Вторая беременность. Первая беременность — всё нормально — здоровый ребенок. Сейчас беременность 11 недель 2 дня. Сделали скрининг триместра. КТР=45,0 мм, ТВП=2,30 мм, НК=1,80 мм… Биохимия:

• Свободная ХГ=33,60 МЕ/л / 0,566 МоМ
• МЕ/л / 1,066 МоМ
• Базовый риск: трисомия 21=1:789, трисомия 18=1:1743, трисомия 13=1:5514
• Индивидуальный риск: трисомия 21=1:94, трисомия 18=1:2663, трисомия 13=1:1331

Написали «гипоплазия НК»… Хотят направить меня на прокол. Всё ли у меня нормально по этим данным, и нужно ли делать прокол?

Добрый день. и ХГЧ в норме. Гипоплазия назальной кости является одним из признаков хромосомной патологии у плода, для ее исключения проводят ИПД. Делать ее или нет решение Ваше, но не врачей.

Сергей Владимирович! Мне 34 года, беременность вторая, первый 2002 года рождения, здоровый, родился в срок. На основании УЗИ, сделанного на сроке 12 недель 5 дней, КТР — 42,4 мм (15.11.2012). Сдала следующие анализы 26.11.2012 года. Сегодня получила анализы. К врачу только во вторник, подскажите, что они означают:

• HCGb: концентрация — 72,12 ng/mL, медиана — 38,40, корректированный МоМ — 1,97
• NT: концентрация — 1,40 mm, медиана — 1,20, корректированный МоМ — 1,17
• концентрация — 2241,81 mU/L, медиана — 2858,00, корректированный МоМ — 0,83

• Возрастной риск наличия синдрома Дауна — 1:458
• Значение риска наличия у плода синдрома Дауна — 1:883
• Результат скрининга на Синдром Дауна: низкий риск

Добрый день. Все показатели в норме, риск отклонений у плода низкий. Но Вы не указали размер назальных костей у плода.

Здравствуйте, Сергей Владимирович! У меня беременность 24 недели, в 11 и 17 недель сдавала биохимический скрининг, результаты их — низкий риск (1 — Hcgb 1,03 MoM, PAPP — 1,36 MoM. 2 — AFP 54,81–0,95, Hcgb — 8,00–1,13, UE3–8,02–0,50). Однако УЗИ в 23 недели (повторно в 24 недели) выявило ГЭФ в левом желудочке, на основании чего направили на консультацию к генетику. Генетик направил на инвазивную диагностику. Меня мучает вопрос — делать ли ИПД или ничего страшного в моем случае нет? Если делать, то можно ли в 25 недель проходить эту процедуру? Узисты говорят, что как такового риска нет, фокус рассасывается к 30 неделям обычно, так ли это?

Добрый день. Вы попали в группу повышенного риска по рождению ребенка с хромосомной патологией, ГЭФ является «мягким» маркером, с риском хромосомной патологии в несколько процентов. Большая часть ГЭФ действительно исчезает. ИПД мы проводим до 26 недель беременности. Делать ее или нет решение только Ваше, но не врачей.

Здравствуйте, мне 20 лет. Скрининг в 13 недель и 1 день (по данным УЗИ).

• Значение риска наличия у плода синдрома Дауна — 1:1511
• Возрастной риск наличия у плода синдрома Дауна — 1:1530
• Результат скрининга на синдром Дауна — низкий риск
• Граница уровня риска принята 1:250

• HCGb: концентрация — 23,16 ng/mL, медиана — 25,00, корректированный МоМ — 0,88
• концентрация — 1719,17 mU/L, медиана — 4353,37, корректированный МоМ — 0,37

Добрый день. У Вас в анализе есть снижение уровня одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода. Согласно компьютерному расчету степени риска, учитывающему результаты исследований, УЗИ плода, возраст и т. д., у Вас низкая степень риска хромосомной патологии у плода, не требующая дополнительных исследований. Информативность компьютерных расчетов в отношении болезни Дауна — 75–95%.

Здравствуйте. Очень сомневаюсь в достоверности результатов первого скрининга. На что есть основания. Хочу сделать анализ на значения в 15–16 недель исключительно ради точного определения его значений. Не могли бы Вы указать нормы значений для на срок 15–16 недель? Возможно ли резкое изменение его значений за период с 13 по 15–16 неделю до уровня нормы по сроку?

Добрый день. Мы не определяем в 15–16 недель, он информативен только в 9–13.

Здравствуйте! По результатам скрининга на неделе беременности получены следующие цифры:

• АФП — 1,58 МоМ
• ХГЧ — 0,7 МоМ
• эстриол — 2,14 МоМ

Можно ли считать, что все показатели в норме?

Добрый день. На основании анализов подозрения на генетическую патологию или ВПР плода нет.

Здравствуйте, доктор. Помогите понять результат анализа крови. Беременность 13 недель и 0 дней. Возраст 23 года.

• Свободная ХГЧ — 17,20 МЕ/л / 0,549 МоМ
• 1,889 МЕ/л / 0,621 МоМ

Добрый день. Анализы в пределах нормы.

Здравстсвуйте, у меня такая проблема, я на 21,5 неделе беременности, и вот на УЗИ мне сказали, что у ребенка всё развивается правильно, порока сердца нет, но вокруг органов у него жидкость. Врачи собираются прервать беременность. Помогите, может, есть другой выход?

Добрый день. Сложно сказать однозначно можно ли пытаться пролонгировать беременность, не видя пациента и результатов УЗИ плода. При выраженном асците (жидкость в брюшной полости), гидроперикарде (жидкость вокруг сердца) или гидоротораксе (жидкость вокруг легких) и не очень большом сроке беременности, прогноз для развития может быть неблагоприятным. Хотя у себя в клинике мы проводили операции по внутриутробному удалению жидкости из полостей у плода, и часть беременных донашивали до периода жизнеспособности. Дети после рождения нормально развиваются.

Первый скрининг пропустила, ставили срок 12 недель, по УЗИ 15 недель. Результат: доступных для визуализации аномалий плода не выявлено. Второе УЗИ в 19 недель: отмечается гипоплазия кости носа. Биохимический скрининг:

• 1,01 МоМ
• свободная ХГ — 0,4 МоМ
• неконъюгированный эстриол — 1,01 МоМ

Беременность вторая, есть взрослая дочь. Возраст 38 лет. Никакой отягощенной наследственности нет. Подскажите, есть повод для беспокойства? Спасибо!

Сергей Владимирович. Помогите разобраться с результатами скрининга второго триместра. В нашем городе лаборатория не расчитывает индивидуальные риски, но у меня понижен один показатель. Чувствую себя хорошо. При первом УЗИ все было отлично. Скрининг триместра в норме. Мне 34 года. Беременность вторая. Есть здоровый ребенок.

• АФП — 0,86 МоМ (норма 0,5–2,0)
• 0,41 МоМ (норма 0,5–2,0)
• свободный эстриол — 0,73 МоМ (норма 0,5–2,0)

Опасно ли снижение ХГЧ? На УЗИ только в 20 недель. Надо ли идти раньше?

Добрый день. ХГЧ снижен (норма 0,5–2,0), одной из причин этого может быть лишняя хромосома (синдром Эдвардса), но больше вероятность, что причиной снижения ХГЧ является, например, ХФПН или угроза прерывания беременности. Большого смысла в УЗИ плода ранее 20 недель не вижу.

Здравствуйте, доктор, помогите расшифровать результаты УЗИ, сделала в 30,5 недель, возраст 33.

• BPD — 79 мм, 30,3 недели
• НС — 287 мм, 31 неделя
• АС — 269 мм, 30,4 недели
• FL: левой — 57 мм, 30 недель; правой — 57 мм, 30,4 недели
• TIB: левой — 51 мм, 29 недель; правой — 51 мм, 30 недель
• HL: левой — 51 мм, 29 недель; правой — 51 мм 29 недель
• ULNA: левого — 3 мм + нед. ; правой — + мм + нед.
• Размеры плода: соответствуют 30,3 неделям

• Боковые желудочки мозга — n, мозжечок — n, большая цистерна — n
• Лицевые структуры: профиль +, длина носовых костей — + 8,4 мм, носогубный треугольник +, глазницы +
• Позвоночник +, Лёгкие +, срез сердца +, срез через 3 сосуда +, желудок +, кишечник +, желчный пузырь +, почки +, мочевой пузырь +
• Место прикрепления пуповины к передней брюшной стенке +
• Плацента, пуповина, околоплодные воды: плацента расположена по задней стенке матки больше слева, Структура плаценты — расширен ИВП

Мой участковый врач кладёт меня на дневной стационар прокапать актовегин. Жду ответа.

Ваш вопрос следует задавать а не к генетику. Есть проблема с плацентой (ИВП, скорее всего, МВП — межворсинчатое пространство), поэтому врач направляет Вас на лечение в стационар.

Здравствуйте. Я записана на прием к генетику, но, прочитав все Ваши ответы консультации, понимаю, что у меня не достаточно информативные обследования, в частности — УЗИ. Подскажите, пожалуйста, как мне быть в ситуации, при наличии таких результатов…

Мой возраст: 36 лет, роды в 1996 году, вредных привычек не имею, вес 48 кг, рост 160 см.

Результаты исследования в «Юнилабе» от 06.11.2012:

• Срок беременности от 10–11 недель
• свободный: МоМ — 2,1; концентрация — 99,1; медиана — 47
• ТБГ — 13 380 ng/ml (референтные пределы 9–10 недель 8 000–24 000,11-12 недель 14 000-35 000)
• В заключени указано, что возрастной риск — 1:199

Следующие исследования от 15.11.2012 в клиническом роддоме № 3, срок поставлен 12,1 неделя:

• полученный результат — 2,31, полученное значение МоМ — 0,71, скорректированное значение МоМ — 0,53, медиана на данный срок беременности — 3,01
• полученный результат — 136,0, полученный результат МоМ — 3,31; скорректированный — 3,09, медиана — 41,14

Результаты скринингового УЗИ от 13.11.2012 г.: КТР плода — 54 мм, соответствует 12–13 неделям, ТВП — 1,3 мм; кости носа — «+» (размер не указан).

Следует ли мне до приема у генетика сделать повторное УЗИ? И правильно ли я понимаю, что риск патологии плода очень большой?
С уважением, Наталья

Добрый день. Риск хромосомной патологии безусловно повышен возраста и повышенного ХГЧ), но он далеко не самый большой. Если Вы решаете идти на ИПД, то смысла повторять УЗИ плода нет.

Беременность вторая, есть взрослая дочь. Возраст 38 лет. Никакой отягощенной наследственности нет. Подскажите, есть повод для беспокойства? Спасибо!

http://www.wantbaby.ru/ru/kalkulatory/hgch/http://eva.ru/pregnancy/messages-2803485.htmhttp://kakrodit.ru/dvoynoy-test-na-hgch-i-rarr/http://consultant.vladmama.ru/consultant/voronin-sv/questions?page=82

Давайте вместе будем делать материал еще популярнее, и после его прочтения сделаем репост в удобную для Вас социальную сеть

.