Девочки всем привет, как обычно делюсь с Вами своими советами и опытом молодой мамы, хочу рассказать о Если Первое Узи Показало Все Хорошо, А По Крови Что-То Превышает Зачем Отправляют К Гинетику. Возможно некоторые детали могут отличаться, как это было у Вас. Всегда необходимо консультироваться у специалистов. Естетсвенно на обычные вопросы, обычно можно быстро найти профессиональный ответ на сайте. Пишите свои комменты и замечания, совместными усилиями улучшим и дополним, так чтобы все поняли как разобраться в том или ином вопросе.
Стоит ли делать первый скрининг, если по УЗИ все хорошо??
Добрый день, девченки! Вот мучает меня вопрос. Врач мой молчит даже не предлагал его делать. Узи хорошее никаких отклонений и тд. Мне 23, вроде как в число риска не поподаю, первые роды нормальные. Стоит ли его делать? В первые роды как то не задумывалась даже над этим и не было обязательным. А сейчас кого не спрошу всех направляют.
Опубликовано 13 февраля 2015, 14:29
28 комментариев
TatianaA83 13 февраля 2015, 14:31
я делала и первые и вторые роды.и причём два скрининга.лучше быть спокойной
Miss_Y 13 февраля 2015, 14:42
Santorini 13 февраля 2015, 19:00
Вообще их три. Скрининга в смысле
elena_detskaia 13 февраля 2015, 14:35
Я делала. И первые и вторые роды.
Maryna 13 февраля 2015, 14:38
первый делала, второй — нет. Сейчас бы не делала ни первый, ни второй (после всех историй с этими скринингами).
Maryna 13 февраля 2015, 14:39
но это все индивидуально, просто прислушавшись к себе я подумала, что второй делать не буду, так как ни на что он не повлияет.
kusik 13 февраля 2015, 14:39
Зачеи? Если все хорошо)))
AnnaG 13 февраля 2015, 14:44
Я делала три скрининга если память не подводит, но это было мое обдуманное заранее решение я хотела знать риски
Kvitka_Q 13 февраля 2015, 14:45
Тут все и индивидуальн. Мне многие говорили, что не нужно, я сделала для генетика и себя и спокойна, хотя анализ этот не дешёвый .
Musetto 13 февраля 2015, 14:50
Делала и в первую беременность и сейчас, только сейчас гинеколог сказала, если 1 хороший, на второй не отправляет, автор, вам решать, я для себя сразу решила, что буду.
Mariam 13 февраля 2015, 15:02
Я делала, для своего спокойствия.
Svety_liK 13 февраля 2015, 15:20
Я делала два раза, но спокойствия это не приносит, переживаний себе добавила на пустом месте.Сейчас бы не делала категорически. даже при при рисках рожала бы, не делала бы аборт.Тогда вопрос — зачем платить деньги за такой дорогой анализ?
Anna12 13 февраля 2015, 15:22
pargas 13 февраля 2015, 15:21
Я для своего спокойствия не делала, но ходила на УЗИ к хорошему генетику
Victoria 13 февраля 2015, 17:02
Я не делала ни в первый раз, ни во второй, все в порядке, УЗИ делала всегда, это лишняя трата денег.убеждена
natalia 20 февраля 2015, 12:10
так, зайва викачка грошей
AlisAlla 13 февраля 2015, 20:45
девочки, извините меня, темную. а как он делается этот анализ?
Берут кровь из вены.
Tropika 13 февраля 2015, 23:26
узи и скрининг на сколько я знаю-это одно и тоже
Isiis 14 февраля 2015, 00:46
Называется комбинированный скрининг — УЗИ+кровь))
Alina_ya 14 февраля 2015, 02:37
делала первый и второй скрининг, так как гинеколог заставила для галочки. Считаю, что выброшенные деньги, так как его результаты ничего бы не изменили. да и потраченные нервы.
natalia 14 февраля 2015, 22:37
я теж вважаю, що це даремно витрачені гроші. і нерви.
я зробила лише перший, і жалкую про це, так як не довіряю цьому аналізу.
краще піти до хорошого узд.
Mariya_K 15 февраля 2015, 20:25
Как по мне — выкачка денег. Я делала, но если буду ещё раз беременна, то делать не буду. Скрининг не даёт диагноз, а какие-то риски. Думаю, делать стоит после 35-ти лет или когда в семье есть какие-то отклонения генетические. Просто очень часто бывает результат не очень, куча нервов и анализов и рождение здорового ребенка. Оно Вам надо? На мой взгляд узи достаточно.
Vitaliya 15 февраля 2015, 21:34
Девочки, почитайте Березовскую о скринингах
http://lib.komarovskiy.net/korotko-o-prenatalnyx-geneticheskix-skriningax.html
Есть еще
http://www.komarovskiy.net/faq/pervyj-prenatalnyj-skrining.html
NetkaS 15 февраля 2015, 22:50
Дело конечно каждого человека, но я считаю стоит. Скрининг в диле стоит 280грн. Если ваш врач оправляет не понятно куда и стоит это сумасшедших денег, то знайте, эти деньги просто падают вашему доктору в карман.
У моих знакомых был случай когда скрининг показал два синдрома, один из них Дауна. Отправили на дополнительные анализы, в итоге на прерывание. Тут конечно дело каждого, в случае моих знакомых они не захотели мучат ни себя, ни дитя. Каждый выбирает сам.
Santorini 13 февраля 2015, 19:00
Плохое первое УЗИ и скрининг
Добрый день!Девочки подскажите пожалуйста , у вас или ваших знакомых может был подобный случай.Мы прошли первое УЗИ на 12й неделе все в норме , нос виден 2,3 мм , но толщина воротничкового пространства 8мм . Сдала кровь на скрининг ,позвонили с клиники сказали ,что мы попали в зону риска -индивидуальный риск равен 1:92 (доктор объяснила ,что это пограничное состояние , что плохой результат кода показатель равен 1:99, но и наш результат ужасен . ). Сегодня взяли также околоплодные воды на анализ (на хромосомные отклонения) результат будет готов через 5 дней . Очень боюсь ..Не знаю как пережить эти дни ожидания .Кажется что с такими анализами дороги дальше нет ,боюсь что придется прерывать беременность
Эксперты Woman.ru
Узнай мнение эксперта по твоей теме
Бердник Елена Валериевна
Психолог, Дети и взрослые. Специалист с сайта b17.ru
Степанова Наталия Владимировна
Психолог. Специалист с сайта b17.ru
Екатерина Гомез Суарез
Психолог, Психолог-консультант. Специалист с сайта b17.ru
Саморуков Константин
Психолог, Консультант. Специалист с сайта b17.ru
Наталья Маратовна Рожнова
Психолог. Специалист с сайта b17.ru
Дяченко Елена Владимировна
Психолог, Гештальт-терапевт в обучении. Специалист с сайта b17.ru
Сокуренко Анна
Психолог, Консультант. Специалист с сайта b17.ru
Румянцева Евгения Валерьевна
Психолог. Специалист с сайта b17.ru
Пустовойтова Елена Юрьевна
Психолог. Специалист с сайта b17.ru
Муратова Анна Эдуардовна
Психолог, Онлайн- консультант. Специалист с сайта b17.ru
Спокойно ждите результаты анализов.Я тоже в свое время очень переживала по поводу этого скрининга,много читала в итене и поняла одно,что он все таки не на 100%информативен,тк много случаев когда риск большой,а ребенок рождается здоровый,и когда риски маленькие,а ребенок больной.
Сделайте повторно узи, у другого специалиста ещё.
У меня был высокий риск из-за возраста. 35 лет. 1:100. Никто даж не заикнулся про забор жидкости и тд. А у вас какой возраст?
зачем еще делать узи когда хромосмный анализ точно все скажет? терпения терпения и еще раз терпения.пока не волнуйтесь, может еще все обойдется
8 мм это ***** конечно. Мож 0.8? Извините, но ребенок 100 проц не здоров(((
У меня был высокий риск из-за возраста. 35 лет. 1:100. Никто даж не заикнулся про забор жидкости и тд. А у вас какой возраст?
Не торопись кипешевать..Было у родственников: Плохой скриннинг и по УЗИ не в порядке размер носовой кости.еще и возраст родителей не молодой. генетик настаивал на амниоцентезе(забор жидкости)-отказались,боялись попасть в 1% выкидыша. всю беременность проходила как во сне. родила абсолютно здорового ребенка.
1:92 Риск высок. Это хуже чем показатель 1:99. Лучше прервать беременность и попробовать снова. У вас все получится.
Не торопись кипешевать..Было у родственников: Плохой скриннинг и по УЗИ не в порядке размер носовой кости.еще и возраст родителей не молодой. генетик настаивал на амниоцентезе(забор жидкости)-отказались,боялись попасть в 1% выкидыша. всю беременность проходила как во сне. родила абсолютно здорового ребенка.
Сделайте неинвазивный тест в клинике. Точность 99.9%. Берётся кровь из вены и через 10 дней результат. У меня тоже был плохой скриннинг, отправляли на забор околоплодных вод((( сделали тест и все обошлось!
Добрый день!Девочки подскажите пожалуйста , у вас или ваших знакомых может был подобный случай.Мы прошли первое УЗИ на 12й неделе все в норме , нос виден 2,3 мм , но толщина воротничкового пространства 8мм . Сдала кровь на скрининг ,позвонили с клиники сказали ,что мы попали в зону риска -индивидуальный риск равен 1:92 (доктор объяснила ,что это пограничное состояние , что плохой результат кода показатель равен 1:99, но и наш результат ужасен . ). Сегодня взяли также околоплодные воды на анализ (на хромосомные отклонения) результат будет готов через 5 дней . Очень боюсь ..Не знаю как пережить эти дни ожидания .Кажется что с такими анализами дороги дальше нет ,боюсь что придется прерывать беременность
Сдайте кровь на генетический анализ. Сейчас умеют разделять кровь ребёнка и матери. Знаю, что в клинике Геномед в Москве делают.
Воротничковое пространство самый важный показатель. Делайте все что вам говорит врач!
8 мм это ***** конечно. Мож 0.8? Извините, но ребенок 100 проц не здоров(((
Вот пост 10, самый адекватный! Для чего было рисковать. я не понимаю.
Бред какой-то. Причем тут возраст и 1:100. Вы чего-то не поняли. У меня возраст 42 года и риск 1:1298. Он расчитывается по анализу крови и воротниковому пространству, а не берется из вашей головы.
Бред какой-то. Причем тут возраст и 1:100. Вы чего-то не поняли. У меня возраст 42 года и риск 1:1298. Он расчитывается по анализу крови и воротниковому пространству, а не берется из вашей головы.
возраст очень даже при чём,и у беременных пенсионерок очень высокий риск патологии. 1:1298 , такой риск у мододёжи,а у вас уже 1: 50, и не надо себя тешить,надо обследоваться , может и пронесёт.
Рина, ты не понимаешь как этот риск высчитывается? У тебя в голове эти цифры? Риск выдается по результатам анализов! И 1:50 — не выдумывайте. И не вводите в заблуждение. Прежде чем писать по теме, разберитесь в ней.
Вы не правы, не надо себя утешать. У меня тоже показатели 18 летней девочки и отличный прогноз до 45 лет, все зависит от генетики.
Вы не правы, не надо себя утешать. У меня тоже показатели 18 летней девочки и отличный прогноз до 45 лет, все зависит от генетики.
Тиа. Это вы не понимаете, как эти риски расчитывают. Возраст, лишь одна составляющая. и не самая важная. Вы ещё напишите за дефект нервной трубки, что это плавающий показатель, ещё улыбнемся))).
Мне ваши сказки и фантазии не нужны, я сама проходила через эту процедуру четыре раза/за три беременности. И не поверхностно изучала тему. И прогнозы себе и другим выдаете только вы, а люди адекватные к хорошим специалистам обращаются.
Бред какой-то. Причем тут возраст и 1:100. Вы чего-то не поняли. У меня возраст 42 года и риск 1:1298. Он расчитывается по анализу крови и воротниковому пространству, а не берется из вашей головы.
Автор,уточните твп 0,8 или 8мм?
Всё будет хорошо! Очень часто ошибаются врачи и тем более какие-то машины.
В 12 недель УЗИ показало ТВП 9 мм. Это не ошибка. Ставили риск 1:3. Кариотип оказался нормальный, но продлевать беременность не стала. Сказали высокий риск патологии сердца. Потом нашла истории на форумах, что у некоторых девчонок все хорошо закончилось с таким большим ТВП. Но, увы, не всегда хорошо заканчиваются такие случаи. Решать вам.
Был риск по первым двум скринингам! 1:190, возраст на момент беременности 25 лет! Носовая кость была меньше нормы, родился здоровый ребёнок, сейчас 2 года!
«Пренатальные скрининги (тесты) созданы с целью прогностического определения риска поражения плода рядом хромосомных аномалий и пороков развития. Это не диагностические тесты, поэтому они не могут заменить диагностические методы обследования. . Получив на руки результат, женщина либо нуждается в дополнительном обследовании, либо ничего предпринимать не нужно. . »
Здесь коротко: http://lib.komarovskiy.net/korotko-o-prenatalnyx-geneticheskix-skriningax.html
Здесь все методы: http://lib.komarovskiy.net/kak-rodit-zdorovogo-rebenka-osnovy-prenatalnoj-geneticheskoj-diagnostiki.html
К 28 — первая статья про скрининги, вторая — про методы диагностики.
«Однако скрининги не являются диагностическими методами, потому что с их помощью невозможно определить набор хромосом плода и отклонения в них.
С помощью пренатальных диагностических методов обследования можно поставить диагноз, то есть определить конкретное нарушение развития и хромосомный набор (кариотип) плода. «
Дотт-тест сделайте и не мучайте себе мозг. Но, ТВП очень большое((
Сделайте повторно узи, у другого специалиста ещё.
Тиа. Это вы не понимаете, как эти риски расчитывают. Возраст, лишь одна составляющая. и не самая важная. Вы ещё напишите за дефект нервной трубки, что это плавающий показатель, ещё улыбнемся))).
Мне ваши сказки и фантазии не нужны, я сама проходила через эту процедуру четыре раза/за три беременности. И не поверхностно изучала тему. И прогнозы себе и другим выдаете только вы, а люди адекватные к хорошим специалистам обращаются.
Бред какой-то. Причем тут возраст и 1:100. Вы чего-то не поняли. У меня возраст 42 года и риск 1:1298. Он расчитывается по анализу крови и воротниковому пространству, а не берется из вашей головы.
Мне еще нет 30 а риск был высокий по дауну 150 и эдвардсу около 1000. Патау около 20 000. Причем кровь была в норме. Узи плохое было. Носовая кость. В 1й скрининг ничего не сказали, молодая, откуда дауну взятся. Во 2 скрининг носовая кость еще меньше от нижней границы нормы, и еще один иаркер на узи. Вче врачи начали говорить что даун, а твп в норме потому что физически дауны бывают и здоровые у моего значит здоровое сердце. Делала анализ кариотип в норме. Родился здоровый ребенок но курносый
У меня так было, а у нас еще и ЭКО делалось. Риск 1: 86 выскочил. Я рыдала днями и ночами, но мне мой гинеколог в центре репродукции Генезис (я там наблюдалась) объяснила, что бывает такое и что расстраиваться раньше времени не стоит. У меня других маркеров никаких не было. Итог — анализ хромосомного набора плода показал норму. Родилась здоровенькая девочка. Так что вам — настрой на удачу!
Моя история:УЗИ 12,4 все хорошо,но вот носик не видно,очень долго смотрели поставили гипоплазия /аплазия 1 мм,пошла к генетику,сказали либо особенность либо даун,от прокола отказалась,выплакала столько . Узи 19,4 опять нос 4,3 опять ставят 5 провентиль даун,прокол генетик так орала что вспоминать не охото(36 недель нос уже не смотрели,ставят очень маленький плод,так как живот не большой был,итог роды 41 неделя здоровая девочка 3660,56 см.Это столько слез и нервов,спать не могла,спасибо всем УЗИ)
Добрый день!Девочки подскажите пожалуйста , у вас или ваших знакомых может был подобный случай.Мы прошли первое УЗИ на 12й неделе все в норме , нос виден 2,3 мм , но толщина воротничкового пространства 8мм . Сдала кровь на скрининг ,позвонили с клиники сказали ,что мы попали в зону риска -индивидуальный риск равен 1:92 (доктор объяснила ,что это пограничное состояние , что плохой результат кода показатель равен 1:99, но и наш результат ужасен . ). Сегодня взяли также околоплодные воды на анализ (на хромосомные отклонения) результат будет готов через 5 дней . Очень боюсь ..Не знаю как пережить эти дни ожидания .Кажется что с такими анализами дороги дальше нет ,боюсь что придется прерывать беременность
Валерия,как у вас все закончилочь?у меня все тоже самое оттек головы и туловища ставят, твп был 6 мм потлм увеличился,2 узизста сказали прерывать,жду результат анализа плантецентеоза,по гаправлению генетика,надежды нет
У меня плохой скрининг папп 0,2 очень низкий при нижней границы нормы 0,5 в идеале 1, хгч очень высокий был! Два маркёра. Третий: маленькая носовая косточка! Четвёртый: бедрышки по УЗИ коротковаты! Пятый: не зная о беременности пила 10 дней эмбриотоксичные лекарства! Кровь не пересдавала так как сообщили поздно, проколов не делала ни разу не ходила к генетику! Результат: рядом спит мое здоровое счастье. Я верила только в БОГА молилась и просила здоровья дочери, я врач если что, мне трудно было во все поверить, но на аборт я в любом случае бы не пошла жизнь внутри меня дороже всего на свете. Я безумно счастлива и плачу когда смотрю на неё это такой подарок.
Подскажите пожалуйста сделала узи на 12 неделе. Все плохо (((( скрининг отличный !! По узи утолщение воротникового пространства и нос маленький и реверсное значение еще где то.чего стоит ожидать,не знаю
Валерия,как у вас все закончилочь?у меня все тоже самое оттек головы и туловища ставят, твп был 6 мм потлм увеличился,2 узизста сказали прерывать,жду результат анализа плантецентеоза,по гаправлению генетика,надежды нет
8 мм это ***** конечно. Мож 0.8? Извините, но ребенок 100 проц не здоров(((
Возраст основная состовляющая! На основании риска по возрасту рассчитываются все показатели. То есть при хороших результатах тестов уменьшаются риски во сколько-то раз, при плохих увеличиваются. То есть с теми же результатами узи и теста крови к 25 летней не будет никаких вопросов и ей поставят низкий риск, а женщину после 35 лет погонят на доп обследование и скажут, что у нее наверняка даун будет.
Жалоба
Модератор, обращаю ваше внимание, что текст содержит:
Жалоба отправлена модератору
Страница закроется автоматически
через 5 секунд
Форум: здоровье
Новое за сегодня
Популярное за сегодня
Пользователь сайта Woman.ru понимает и принимает, что он несет полную ответственность за все материалы частично или полностью опубликованные им с помощью сервиса Woman.ru.
Пользователь сайта Woman.ru гарантирует, что размещение представленных им материалов не нарушает права третьих лиц (включая, но не ограничиваясь авторскими правами), не наносит ущерба их чести и достоинству.
Пользователь сайта Woman.ru, отправляя материалы, тем самым заинтересован в их публикации на сайте и выражает свое согласие на их дальнейшее использование редакцией сайта Woman.ru.
Использование и перепечатка печатных материалов сайта woman.ru возможно только с активной ссылкой на ресурс.
Использование фотоматериалов разрешено только с письменного согласия администрации сайта.
Размещение объектов интеллектуальной собственности (фото, видео, литературные произведения, товарные знаки и т.д.)
на сайте woman.ru разрешено только лицам, имеющим все необходимые права для такого размещения.
Copyright (с) 2016-2020 ООО «Хёрст Шкулёв Паблишинг»
Сетевое издание «WOMAN.RU» (Женщина.РУ)
Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ №ФС77-65950, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи,
информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 10 июня 2016 года. 16+
Учредитель: Общество с ограниченной ответственностью «Хёрст Шкулёв Паблишинг»
Всё будет хорошо! Очень часто ошибаются врачи и тем более какие-то машины.
Прошла 1 скрининг, узи нормально, а кровь плохо
Похожие и рекомендуемые вопросы
6 ответов
У Вас в результате скрининга все хорошо.
То, что там кто-то отметил точками — не требует никаких дополнительных действий.
Скрининговое УЗИ должно быть выполнено на сроке 20-22 неделя (а не 18-21, как указано в Вашем заключении)
Поиск по сайту
Что делать, если у меня похожий, но другой вопрос?
Если вы не нашли нужной информации среди ответов на этот вопрос , или же ваша проблема немного отличается от представленной, попробуйте задать дополнительный вопрос врачу на этой же странице, если он будет по теме основного вопроса. Вы также можете задать новый вопрос , и через некоторое время наши врачи на него ответят. Это бесплатно. Также можете поискать нужную информацию в похожих вопросах на этой странице или через страницу поиска по сайту . Мы будем очень благодарны, если Вы порекомендуете нас своим друзьям в социальных сетях .
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области. В настоящий момент на сайте можно получить консультацию по 49 направлениям: аллерголога , анестезиолога-реаниматолога , венеролога , гастроэнтеролога , гематолога , генетика , гинеколога , гомеопата , дерматолога , детского гинеколога , детского невролога , детского уролога , детского хирурга , детского эндокринолога , диетолога , иммунолога , инфекциониста , кардиолога , косметолога , логопеда , лора , маммолога , медицинского юриста , нарколога , невропатолога , нейрохирурга , нефролога , нутрициолога , онколога , онкоуролога , ортопеда-травматолога , офтальмолога , педиатра , пластического хирурга , проктолога , психиатра , психолога , пульмонолога , ревматолога , рентгенолога , сексолога-андролога , стоматолога , уролога , фармацевта , фитотерапевта , флеболога , хирурга , эндокринолога .
Мы отвечаем на 96.77% вопросов.
Скрининговое УЗИ должно быть выполнено на сроке 20-22 неделя (а не 18-21, как указано в Вашем заключении)
Скрининг 1 триместра, плохой результата по биохимии.
Проплакалась уже, сейчас пытаюсь изучать интернет, но в голове путаница и нет ни однозначных выводов, ни тем более решений (хотя прекрасно понимаю,что решение только за мной и мужем).
Начну по порядку, возраст 35, беременность вторая, планированная.
Наблюдаюсь в платной клинике, первый скрининг делала 13 дней назад, срок от начала последней менструации на тот момент был 12 недель и 4 дня, по УЗИ 11 недель и 3 дня.
Результаты УЗИ хорошие, КТР — 49 мм, ТВП — 1,3, носовая косточка — 1,6, всё остальное тоже в норме.
Результаты биохимии:
Свободная бета-субъединица хгч — эквивалентно 1,692 МоМ
РАРР-А — эквивалентно — 0,328 МоМ
Трисомия 21: базовый риск 1:225, индивидуальный 1:87 — синдром дауна
Трисомия 18: базовый риск 1:509, индивидуальный 1:4026
Трисомия 13: базовый риск 1:1606, индивидуальный 1:1976
Генетик в центре сидит только для выписки направлений на доп.обследования и констатации факта.
Гинеколог у которого наблюдаюсь в отпуске, сходила к другому, для разговора и некоторых разъяснений, вроде немного отпустило.
Генетик выписала 2 направления по моему выбору на ДОТ-тест или на кариотипирование. Утверждают что оба доп.обследования одинаково информативны, разница лишь в методе (инвазивный и неинвазивный) и ДОТ-тест — платный( это аспект для нас не играет роли).
Подружка лучшая работает в диагностическом, я естественно сразу к ней, всегда в вопросах медицины обращаюсь, решили с ней сходить ещё раз к генетику в диагностический.
Провела она меня к Царёвой, та утверждает что ДОТ-тест ни о чём и самый информативный естественно кариотипирование, типа 100% (интернет правда с ней не совсем согласен).
Я попросила ещё раз сделать скрининг, по срокам УЗИ ещё успевали.
УЗИ сделала Войцехович, по УЗИ всё так же хорошо: КРТ — 65 мм, ТВП — 1,8 мм, носовая косточка — +(размер не указан).
Также пересдала биохимию, результатов пока нет, будут на след. неделе.
Гинеколог к которому ходила на консультацию рекомендует ДОТ-тест, по-изучала, делают его только с 2013 года, делают не многие (из-за цены), т.е. статистика не такая большая как с кариотипированием, подкупает безопасность данного метода.
Про кариотипирование, тоже информацию собрала, наиболее безопасен амниоцентез, но собственно на бопсию ворсин хориона я уже по сроку не успеваю.
Так же хочу со своим гинекологом ещё раз всё обсудить, уже по результатам повторного скрининга, в том числе к Царёвой ещё раз пойду, как будет готов результат.
Накидайте пожалуйста Вашей статистики по себе и знакомым, кто-то может делал ДОТ-тест, что про него можете сказать.
Честно, какая-то пустота, больше ничего не чувствую надо работать, семьёй заниматься, а мысли совсем о другом(
Да, я обязательно буду проводить доп.обследование, потому как не готова к больному ребенку (Вы можете меня осудить за малодушие, но не готова). Забить на эту ситуацию, как многие делают не могу, потому как дальше это будет не приятная беременность, у муки по ожиданию.
Вопрос каким методом это сделать, пугает при инвазивном методе риск прерывания беременности после процедуры, понятно, процент 1-2, но он есть. Второго шанса я себе уже не дам, в случае плохого исхода, не смогу ни морально, ни физически на это больше пойти.
Еще расскажите, что всё-таки за зверь — эта биохимия, в интернете начиталась, да и гинеколог говорит, что на её результаты могут влиять некоторые факторы, насколько это правда, т.к. Царёва утверждает, что всё это ерунда.
Написала много, надеюсь понятно.
Заранее благодарю.
Проплакалась уже, сейчас пытаюсь изучать интернет, но в голове путаница и нет ни однозначных выводов, ни тем более решений (хотя прекрасно понимаю,что решение только за мной и мужем).
Начну по порядку, возраст 35, беременность вторая, планированная.
Наблюдаюсь в платной клинике, первый скрининг делала 13 дней назад, срок от начала последней менструации на тот момент был 12 недель и 4 дня, по УЗИ 11 недель и 3 дня.
Результаты УЗИ хорошие, КТР — 49 мм, ТВП — 1,3, носовая косточка — 1,6, всё остальное тоже в норме.
Результаты биохимии:
Свободная бета-субъединица хгч — эквивалентно 1,692 МоМ
РАРР-А — эквивалентно — 0,328 МоМ
Трисомия 21: базовый риск 1:225, индивидуальный 1:87 — синдром дауна
Трисомия 18: базовый риск 1:509, индивидуальный 1:4026
Трисомия 13: базовый риск 1:1606, индивидуальный 1:1976
Плохие показатели первого узи и хорошие анализы ПАПП и ХГЧ
Поиск по форуму |
Расширенный поиск |
Найти все сообщения с благодарностями |
Поиск по дневникам |
Расширенный поиск |
К странице. |
Здравствуйте! Мне 23 года, мужу 22, беременность первая. У обоих первая группа крови, у меня отрицательный резус, у мужа положительный. Беременность проходит нормально, но токсикоз сильный был, сейчас полегче.
Срок беременности по мес 14 недель, от зачатия 13.
В 12-11 недель пошла на первое узи.
Результаты такие.
Срок 12,4
КТР 62 мм
ТВП 2,8 мм расширена
Фронто-максилярный угол норма
Носовая кость визуализируется
Структуры головного мозга норма бабочка определяется
Направлена к генетику.
Там через 2 дня сделала Узи, все еще хуже, встал вопрос о прерывании.
Срок 13 недель
КТР 7,45 см
БР 2,28
Лобно-затылочный размер 2,73
Окружность головы 8,39
Окружность живота 6,38
Длина бедра 1,06
ТВП 0,32
Кость носа 0,16
Фронто-максилярный угол 82
Заключение: расширение ВП, гипоплазия костей носа.
Другие:кишечник гиперэхогенный.
Сдала двойной тест в 2 разных лабороториях. Результаты и там и там хорошие, Мом близка к 1 ХГЧ 1,08 Папп 1,02
По Вп у меня риск к трисомии 21 1:84, и трисомии 18-13 1:540
По крови соотвественно 1:7452 и 1: 13957
Пересмотренный 1:591 и 1:3850
Теперь жду 15-16 недели чтобы переделать узи и советуют делать амнио. Все остальные анализы в том числе ТОРЧ хорошие.
Какие мои шансы на рождение здорового малыша?
В Жк говорят, что у нас смотрят Вп последние 2 года и всегда у девочек анализы крови были в норме, но так чтобы узи показало плохие показатели, а кровь в норме. Разводят руками. Я что одна такая особенная?
Направлена к генетику.
Там через 2 дня сделала Узи, все еще хуже, встал вопрос о прерывании.
Срок 13 недель
КТР 7,45 см
БР 2,28
Лобно-затылочный размер 2,73
Окружность головы 8,39
Окружность живота 6,38
Длина бедра 1,06
ТВП 0,32
Кость носа 0,16
Фронто-максилярный угол 82
Заключение: расширение ВП, гипоплазия костей носа.
Другие:кишечник гиперэхогенный.
http://www.woman.ru/health/Pregnancy/thread/4714646/http://03online.com/news/proshla_1_skrining_uzi_normalno_a_krov_ploho/2017-3-7-264410http://www.nn.ru/community/my_baby/my_baby/skrining_1_trimestra_plokhoy_rezultata_po_biokhimii.htmlhttp://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=148475
Давайте вместе будем делать материал еще популярнее, и после его прочтения сделаем репост в удобную для Вас социальную сеть
.