Девочки всем привет, как обычно делюсь с Вами своими советами и опытом молодой мамы, хочу рассказать о Гипоплазия Носовой Кости В 12 Недель Форум 2020. Возможно некоторые детали могут отличаться, как это было у Вас. Всегда необходимо консультироваться у специалистов. Естетсвенно на обычные вопросы, обычно можно быстро найти профессиональный ответ на сайте. Пишите свои комменты и замечания, совместными усилиями улучшим и дополним, так чтобы все поняли как разобраться в том или ином вопросе.
У плода гипоплазия носовой кости: что это значит, какие нормы с 12 недели беременности в таблице?
О том, насколько здоровым родится ребенок, специалисты могут судить задолго до его появления на свет. С помощью УЗИ доктора внимательно изучают пропорции маленького человечка, чтобы понять, соответствуют ли размеры эмбриона норме по акушерским неделям. Правильно ли развиваются его конечности, органы? Не определяются ли где явные маркеры хромосомных нарушений?
Первое УЗИ будущей маме назначают на 10–14 неделе беременности. Уже на этом сроке врачи делают первые выводы из своих наблюдений. Особо интересуют медиков размеры костей носа ребенка. Этот параметр позволяет сделать некоторые выводы об общем состоянии здоровья малыша.
Гипоплазия носовой кости
12–13 акушерских недель – самый подходящий срок для того, чтобы впервые попытаться с помощью УЗИ визуализировать пропорции личика ребенка. Именно на этом этапе у деток обычно диагностируют гипоплазию носовых костей – один из ярчайших маркеров генетически обусловленных пороков развития плода.
Что это такое?
Гипоплазией (недоразвитием) костей носа называют явное несоответствие их длины допустимым параметрам (укороченность). В большинстве случаев наличие данной патологии свидетельствует о серьезных хромосомных отклонениях и нарушенном кариотипе плода. Нередко это является симптомом синдромов Дауна, Тернера и Эдвардса у ребенка.
Первые признаки гипоплазии носовой кости плода специалист по УЗИ может обнаружить уже на 12–13 акушерской неделе беременности. Впрочем, говорить о 100-процентной точности диагноза на таком сроке еще рано. В отличие от аплазии (полного отсутствия костей носа), гипоплазия может оказаться ложной, и к 20-й неделе гестации показатели малыша достигнут нормы по размерам и пропорциям.
Какие причины возникновения патологии?
Как и любое генетическое нарушение, гипоплазия может быть спровоцирована множеством факторов, имеющих различный характер и природу. Наиболее подвержены развитию патологии те детки, чьи матери входят в «группу риска»:
Подвергаются регулярному токсическому воздействию. Курят, выпивают, употребляют наркотики. На постоянной основе принимают сильнодействующие медикаментозные препараты. Не уделяют внимания качеству и свежести употребляемой еды (часто становятся жертвой пищевых отравлений). Живут в регионе с неблагоприятной экологической обстановкой и могут получать дозы токсинов извне.
Тяжело перенесли заболевание, пришедшееся на первый триместр беременности. Особую опасность в этом отношении представляют инфекции (краснуха, грипп), но оказать негативное влияние способно и обычное ОРВИ.
Подвергались неблагоприятному воздействию извне в первые недели беременности. Например, получали сильные травмы, ушибы живота, перегревались на солнце или подвергались иным видам облучения и т. д.
Имеют плохую наследственность. Кто-то из ближайших кровных родственниц женщины в период гестации сталкивался с диагнозом «гипоплазия у плода».
Параметры носовой кости в соответствии со сроком беременности
Диагноз «гипоплазия носовой кости» ставится на основании несоответствия параметров допустимым значениям, но что представляет собой эта норма и как она устанавливается? Каждый будущий ребенок имеет индивидуальные особенности развития. Определить «золотой стандарт» лицевых пропорций относительно общего размера тела для всех было бы попросту невозможно!
Тем не менее существует таблица, определяющая максимально и минимально допустимую длину носовой кости плода на той или иной стадии его роста и развития. К примеру, норма носовой кости в 12 недель – 2–4,2 мм. Данные были получены ВОЗ в результате наблюдений за сотнями здоровых малышей.
Возраст плода (число акушерских недель беременности)
Средние размеры
Длина спинки носа (мм)
рост (см)
вес (г)
окружность головы (мм)
минимально допустимое значение
максимально допустимое значение
средний показатель длины в группе
12–13
6,4
18,5
77,5
2
4,2
3,1
14–15
9,4
56,5
103,5
2,9
4,7
3,8
16–17
12,3
120
129,5
3,6
7,2
5,4
18–19
14,7
215
152
5,2
8
6,6
20–21
21,5
330
176,5
5,7
8,3
7
22–23
28,3
465
201
6
9,2
7,6
24–25
32,3
630
225,5
6,9
10,1
8,5
26–27
36,1
820
248,5
7,5
11,3
9,4
28–29
38,1
1080
270
8,4
13,4
10,9
30–31
40,5
1410
289,5
8,7
13,7
11,2
32–33
43
1810
307,5
8,9
13,9
11,4
34–35
45,6
2265
319,5
9
15,6
12,3
Какие дополнительные методы диагностики существуют
Если замеры, полученные во время первого УЗИ плода, выходят за установленные пределы, будущая мама не должна впадать в отчаяние. Во-первых, результаты скрининга могут быть неточными из-за неисправности диагностического оборудования. Во-вторых, недоразвитие костей носа не всегда является признаком генетических нарушений у ребенка, а потому само по себе оно ничего не значит. Чтобы подтвердить или опровергнуть подозрения на хромосомные аномалии плода, беременной придется пройти дополнительные обследования:
Сдать анализ на ХГЧ. Уровень этого гормона в крови позволяет не только обнаружить беременность на самом раннем сроке, но и отследить, насколько успешно развивается плод в утробе. О хромосомных нарушениях может свидетельствовать как резкое уменьшение количества ХГЧ, так и его внезапное увеличение.
Сдать кровь на PAРP-A. В первом триместре беременности протеин А-плазмы является важным диагностическим показателем. Резкое повышение его уровня свидетельствует об угрозе выкидыша. Понижение говорит о риске возникновения хромосомных аномалий развития плода.
Что делать в случае обнаружения гипоплазии костей носа?
Если поставленный в 12–13 акушерских недель беременности диагноз впоследствии подтверждается, настает время для решительных действий.
Да, они долго учились и многое знают.
48.03%
Нет, только советы бывалых мам.
14.47%
Соблюдаю, но думаю перед тем как принимать что либо.
37.5%
Проголосовало: 152
Врач изучит анамнез пациентки и, если потребуется, назначит ей дополнительные обследования – амниоцентез, кордоцентез или ДОТ-тест. Он проанализирует полученные данные и озвучит потенциальной маме перспективы для ее еще не рожденного ребенка. Если вероятность появиться на свет с серьезными, несовместимыми с жизнью отклонениями для малыша будет слишком высока, доктор, вероятно, порекомендует женщине сделать аборт.
Можно ли предотвратить развитие патологии у малыша?
Чтобы не услышать однажды страшный диагноз «укороченная носовая кость у плода», потенциальной маме следует со всей ответственностью подойти к планированию своей беременности. Если не брать во внимание такой фактор, как огромное влияние наследственности на возникновение и развитие генетических заболеваний, то основная причина подобных патологий – это неправильный образ жизни и «изношенность» организма родительницы. Соответственно, для профилактики гипоплазии носовых костей женщина должна:
правильно, разнообразно и в достаточном количестве питаться;
укреплять иммунитет: гулять на свежем воздухе, умеренно заниматься спортом;
прибегать к медикаментозному лечению лишь в случаях крайней необходимости;
отказаться от употребления алкоголя, курения и прочих вредных привычек;
постараться избегать стрессов;
интересоваться здоровьем потенциальных партнеров (в особенности – наличием у них самих или их ближайших родственников неизлечимых генетических заболеваний).
VIDEO
Моя непростая история: гипоплазия носовой кости в 12 недель беременности, экстренное кесарево сечение в 41 неделю:) Беременность, роды, последствия
Здравствуйте, дорогие читатели!
Вот и настал момент поделиться с вами своими вторыми родами, которые прошли под эгидой «экстренного кесарево сечения», но обо всем по порядку.
Как я написала, это были вторые роды и третья беременность. Наступила она планово-неожиданно. Отправились отдыхать в Черногорию втроем, а вернулись вчетвером. Солнце, море, отдых..сами понимаете;)
Что со мной что-то не так, я поняла сразу после возвращения. Сделала тест, но он был отрицательным. Ощущение необычности меня не покидали, поэтому спустя пару дней я купила еще один тест. Заветная вторая полосочка была еле различима. Конечно же, я опять побежала сдавать анализы крови на ХГЧ, которые подтвердили, что я беременна. Сдавала анализы с интервалом в несколько дней.
Поскольку человек я очень нетерпеливый, на узи записалась сразу же, но врач ничего рассмотреть не смог и посоветовал перепроверить через недельку, а лучше две. На втором узи мы уже смогли не только разглядеть плодное яйцо, но и едва различимый стук сердечка. Поскольку я уже была знакома с тем, что чем раньше прийдешь в ЖК, тем лучше, тут же собрала все необходимые бумаги, отправилась к знакомому гинекологу. Решение наблюдаться у хорошего специалиста — главный пункт, который я ставила перед собой на вторую беременность. Поскольку имела очень плачевный опыт в первую беременность (можете прочитать здесь). Врача нашла еще на этапе планирования, это была замечательная женщина и очень хороший врач, работала она в бесплатной ЖК заведующей отделением. Придя на первый свой «беременный» прием, я сразу оговорила с ней, что наблюдаться буду только у нее и платно (не кидайте в меня тапками, что бесплатная медицина должна быть бесплатной, да, это так. Но в плане своей беременности мне хотелось спокойствия и квалифицированной помощи, поэтому мое решение было обдуманным). У меня взяли множество различных анализов крови, мочи и дали направление на УЗИ в 12 недель к хорошему специалисту.
До 12 недель я не испытывала практически никаких проблем. Меня иногда совсем слегка тошнило по утрам, на приемах у врача всегда поднималось давление (но я сразу предупредила, что это я такая чувствительная, точнее даже трусливая, а с давлением в обычной жизни у меня все в порядке). Настал час Х и я пошла на УЗИ с мужем, чтобы поближе познакомиться со своим сокровищем. Конечно же, меня как и многих, интересовал пол ребенка. Первое, что спросила как раз было об этом. Но врач сказал, что все по порядку. Описывал ножки, ручки, туловище и органы, затем очень долго всматривался в голову. Слишком долго. Сердце уже начало замирать в груди, когда мне сказали, что УЗИ показало, что у ребенка очень маленькая носовая кость, что является признаком к дальнейшему детальному обследованию и консультации генетика.
Носовые кости — это четырехугольные удлиненные косточки, которые просматриваются уже на 10-11 неделе беременности. Если длина носовой кости у плода оказывается меньше, чем должна быть на данном сроке беременности, то в этом случае говорят о гипоплазии носовой кости. Если носовая кость у плода полностью отсутствует, то это состояние называется аплазией.
Зачем нужно знать длину носовой кости у плода?
Гипоплазия костей носа у плода или их аплазия считается одним из важнейших признаков (маркером) некоторых хромосомных аномалий, например, болезни Дауна, синдромов Эдвардса, Тернера, Патау и некоторых других.
После УЗИ необходимо было сдать кровь из вены, так называемый «биохимический скрининг беременных».
Исследование может проводиться всем женщинам, которые хотят быть уверенными в том, что их ребенок родится здоровым (имеется в виду – без хромосомной патологии, которая не лечится). Но есть и строгие показания, учитывая которые гинеколог женской консультации дает направление на биохимический скрининг:
будущие родители – близкие родственники
уже было мертворождение или замирала беременность у этой женщины
мать старше 35 лет
уже есть 1 ребенок с какой-то хромосомной патологией
долго существует угроза самопроизвольного выкидыша
было единичный или повторный случай выкидыша или преждевременных самопроизвольных родов
беременная перенесла вирусную или бактериальную патологию во время или незадолго до беременности
необходим был прием медикаментов, не разрешенных беременным
перед зачатием кто-то из семейной пары подвергся ионизирующему излучению (рентген, лучевая терапия)
сомнительные в отношении пороков развития результаты ультразвуковой диагностики.
Исследование крови позволяет выявить следующие заболевания:
синдром Эдвардса
дефект нервной трубки
синдром Дауна
синдром Патау
синдром де Ланге
Я была с мужем, стояла в очереди и рыдала, рыдала, рыдала. Муж твердил о спокойствии, о том, что все это не точно и о том, что нас ждет светлое будущее, но это. не помогало. Сами знаете, беременные такие чувствительные.
В кабинет забора крови я зашла зареванная, в буквальном смысле вся в слюнях и соплях. Медработник поспешила меня уверить, что последнее время с такими результатами выходит чуть ли не каждая третья, а подтверждаются хромосомные аномалии далеко не у каждой сотой. Это меня немного приободрило, но все-равно в голове творилось ужас что. После этого я сразу же позвонила гинекологу, которая пообещала во всем разобраться.
Поскольку скрининг пришелся на пятницу, мужу пришлось ехать на работу, я же находилась еще в первом декрете (у меня на тот момент оставалось буквально несколько недель до выхода на работу, так как дочке должно было вот-вот исполнится 3 года). Оставаться наедине с такими горькими мыслями не было никакого желания, поэтому я поехала к сестре. Там же меня посетила гениальная идея не дожидаться результатов скрининга в госучреждении (а это около недели-двух) и сдать платно, где через 3 часа мне уже сообщат результат.
Результат частной лаборатории вселил в меня надежду на благополучный исход. Субботу и воскресенье я провела в томительном ожидании.
В понедельник утром мне позвонила врач и попросила проехать в областную поликлинику к генетику, где меня перед беседой отправили на экспертное УЗИ. УЗИст был мне знаком еще по первой беременности, да и одно из УЗИ второй беременности я делала у него в частном порядке. Он некоторое время изучал то, что написал мне предыдущий врач (почему-то в эту беременность все мои врачи-узисты были именно мужчины) и без долгих предисловий вымолвил: «у вас будет высокая, здоровая девочка». Вот так да. когда меня интересовало только здоровье малыша мне ответили и на другой, столь долгожданный вопрос. В догонку врач распечатал несколько фото нашего милого, вполне хорошего носика. К генетику я шла уже со спокойной душой.
Зря радовалась, что так легко отделалась. Отголоски этого скрининга я получала на протяжении всей беременности. Меня то и дело отправляли на различные обследования, УЗИ и консультацию с врачами. Приходилось молча терпеть и ждать родов.
В третьем триместре у меня немного упал гемоглобин. Гинеколог прописала препараты железа, но они у меня не шли. От каких-то тошнило, от каких-то рвало.. Я старалась налегать на продукты с наибольшим его содержанием. К концу беременности гемоглобин вновь был на хорошем уровне.
Из происшествий могу еще отметить то, что дочка (старшая) переболела ОРВИ после которого долгое время у нее держалась невысокая температура. Я забила тревогу и педиатр отправил нас сдавать анализы и проходить врачей. Все это пришлось на предновогодние праздники и растянулось на месяц. В ходе тотальной проверки организма выявили, что дочь подхватила герпес 6 типа и цитамегаловирус. Лечение было постольку-поскольку, так как мы уже были не в остром периоде,а расхлебывали остаточные явления. О том, что дочь болеет я тут же сообщила гинекологу, но она в этом ничего страшного не увидела.
Цитомегаловирусная инфекция – это заболевание, передающееся половым путем, через слюну, материнское молоко, при беременности (от матери к ребенку), через общую мочалку, полотенце, посуду и т.д. К концу жизни инфицированными этим вирусом оказывается практически сто процентов людей. В большинстве случаев он никак себя не проявляет, но при снижении иммунитета активируется и вызывает болезнь. Вирус может начать действовать в любой части организма, поэтому четкой симптоматики у инфекции нет.
Вирус герпеса человека 6 типа (ВГЧ-6) в целом похож на остальные герпесвирусы, но имеет и ряд особенностей («любит» поражать лимфоциты, малочувствителен к противовирусным препаратам, которые обычно применяют при герпетической инфекции, и т.д.) Существует два вида ВГЧ-6 : первый (А) – нейротропный вирус (предположительно играет роль в развитии рассеянного склероза), второй (В) – провоцирует возникновении розеолы, лимфопролиферативных и иммуносупрессивных заболеваний. Заражение ВГЧ-6 происходит преимущественно воздушно-капельным путем , хотя не исключены вертикальный (от матери к ребенку) и парентеральный (например, при переливании крови, трансплантации органов) пути передачи данной инфекции.
Наступила 39 неделя беременности, я все так же летала и порхала. Мы только-только переехали в новую квартиру, было много дел и хотелось оттянуть момент появления малыша. Старшая дочь опять заболела (садик, что вы хотите) и заразила меня. У меня начался насморк. Я не могла спать без капель для носа. Боялась идти на роды простуженой, так как знаю, что таких рожениц селят в отдельные боксы и не разрешают видеться с малышом. О том, где и с кем я буду рожать я тоже уже знала. Роды у меня должна была принимать завродовым отделением одного из родильных домов нашего города. Специалист в своем деле. На беседу к ней я и была направлена в 40 недель. Меня осмотрели, поговорили и отпустили домой под честное слово выздороветь к родам. Отпустили меня с такой легкостью, потому что предыдущие роды у меня произошли в 42 недели, никаких предпосылок рожать в срок у меня опять не было.
В 41 неделю (как мы и договаривались с врачрм) я собрала пакеты и отправилась в роддом до родов. Врач меня встретила в приемнике и осмотрев тут же отправила в клизменную, а затем в родзал. Раскрытие было 4 пальца,которые я совершенно не ощущала. Приняли решение прокалывать пузырь и пускать меня в свободное плавание родов.
Клизму сделали не больно, помню как в первые роды я боялась этой процедуры. Да, дискомфорт определенный был, но не более.
Прокол пузыря, которого в этот раз я боялась, тоже прошел безболезненно, точнее неприятно, но тоже вполне терпимо. Но тут началось непредвиденное. Воды оказались мутные и зеленые. Меня тут же отправили на КТГ, где аппарат показал кислородное голодание малыша. Мне надели маску и заставили усиленно дышать. Схватки начались довольно интенсивные и частые, хотя до прихода в родовое отделение у меня не было даже намека на них. Я лежала в палате с еще одной девочкой, у нее было трехкратное обвитие пуповиной. Ее спрашивали согласна ли она на эпидуральную анестезию, на что та отвечала, что не знает что это такое. Моя врач была в шоке и слегка раздражена. Девушка была преподавателем ВУЗа, а элементарных вещей не знала, о чем ей поспешили напомнить. Девочки, обязательно готовьтесь к родам! Если вам пообещали ЕР, читайте про кесарево. Никогда не знаешь где пригодятся полученные знания. Врачам реально не до того, чтобы каждому разжевывать все термины и их последствия, хотя, конечно, было бы неплохо услышать на этот счет экспертное мнение, но личную ответственность за рождение ребенка никто не отменял.
Меня регулярно осматривали на кушетке. Кислородный болончик все время падал, нос то и дело заливало водой. КТГ ничего хорошего не показывало. Раскрытие было 8 пальцев, но ребенок не шел, был где-то вверху, по словам врача. Ей совсем не нравилось все то,что со мной происходило и она не стала дожидаться изменений, сказав, что будем рожать путем экстренного кесарево сечения. С момента моего приезда в роддом только-только прошло 3 часа. Деваться некуда, врачам видней. Ко мне пришла молоденькая девушка и оповестила о том, что у меня будет спинальная анестезия и мне необходимо подписать ряд бумаг. Тут же меня посадили на кушетку и повезли к операционной. По пути вставили катетер в мочевой, вот к этой процедуре я была не готова. Было больно. Даже с учетом схваток, которые затмивали сейчас любые другие чувства. Меня положили на операционный стол, надели на спину что-то и попросили свернуться дугой, лежа на боку. Задача не из легких. Схватки были частными, времени на прокол было очень мало, но мой юный анестезиолог справилась с первого раза. Перед лицом поставили ширмочку, врачи готовились к операции, а я пыталась дышать ровно и не бояться. Дышалось мне тяжело, нос был заложен.
Потихоньку немели ноги и живот. Все было готово к операции. Порез я не почувствовала, было ощутимо лишь какое-то барахтание внутри меня. Мы шутили,разговаривали с врачами. Мне было жаль, что лампа с блестящим краем отражала все что происходило со мной на столе, но в очень мелком масштабе. У меня не получалось разглядеть. Врачи подшучивали над этими моими размышлениями. Перед первыми родами я смотрела ролики на ютубе, где подробно описывалась процедура естественных родов и операция кесарево сечения. Перед вторыми родами я их уже не смотрела, но помнила как и что должно было происходить. Я не извращенка, просто люблю быть во всеоружии и возможно выбрала не ту специальность, так как медицина меня до сих пор интересует, но уже с точки зрения обычного пациента. Появилась моя малышка в 17.29 24 апреля 2017 года. Она была серая и кричала довольно звонко.
Угадайте, что я спросила первым? Все ли в порядке с носом и нет ли у нас аномалии. Нос был в порядке, точь в точь мой) Как я уже писала в прошлом отзыве о родах, я считаю необходимым после родов запомнить хоть какую-то деталь своего ребенка:нос, глаза, уши, родимые пятнышки..не важно что, главное, возможность идентифицировать среди ряда свернутых кулечков свою кровиночку. Сколько случаев замены детей и элементарной путаницы. Не хотелось бы воспитывать чужое чадо вместо своего.
Ребенка к груди почему-то не приложили, понесли обрабатывать и замерять. По шкале АПГАР 8/9. Девчонка действительно оказалась рослой — 55 см и 3770 весом.
Врач объяснила, что у нас было многократное обвитие пуповиной, поэтому ребенок не мог спуститься по родовым путям, отсюда и гипоксия. Решение об экстренном кесаревом сечении было правильным и целесообразным,хотя его возможно можно было бы избежать,если бы я пришла рожать в 40 недель,а не просилась домой.
Вторая часть операции длилась дольше первой. В общей сложности заняла не больше часа.
Меня зашили и повезли в реанимацию, подсоединили аппарат по замеру давления и пульса. Реанимация оказалась обычной комнатой,где лежала еще одна роженица. На койку меня перекладывать не стали. По моей просьбе дали телефон и я начала названивать своим родным и близким. Все радовались, но были слегка обескуражены тем, что рожала я не сама.
В реанимации пролежала не долго, вынули катетер из мочевого и отправили в палату, где тут же поставили несколько уколов. Время было позднее, а мне не спалось. Очень страшно было вставать в туалет, утка была под кроватью, поэтому приходилось пользоваться ею. Делать это было очень не удобно, было страшно пошевелиться лишний раз, а уж чтобы засунуть под себя лежа утку. ухх..надо изловчиться. Тут-то и пригодились одноразовые пеленки и влажные салфетки. Было очень много крови и послеродовые прокладки с ней не справлялись. Наконец-то получилось заснуть.
Утром мне дочь не принесли. Пришел педиатр и сказал, что уровень гемоглобина у Василисы (именно так мы решили назвать с мужем свою дочь) при рождении оказался сильно ниже нормы — 109 г/л, при норме около 200. Ее обследовали и нашли крупные кисты в головном мозге, кое-какие отклонения с сердечком. Она лежит в реанимации, к ней пока нельзя. Если гемоглобин еще опустится, то ребенка срочно переведут в детскую областную на переливание крови.
Сказать, что я испытала ШОК-ничего не сказать. Эйфория от рождения малышки тут же улетучилась. Опять слезы, страх, испуг..в общем, миллион чувств одновременно. Все, что могли, врачи делали, а мне оставалось только ждать. Тут же вспомнилось, что родила я малышку в понедельник, вот и не верь потом приметам..
К слову о моем прибывании в роддоме, меня поселили в двухместную палату, но лежала я в ней одна. Ко мне можно было приходить родным, но я пока никого не хотела видеть.Мне было велено ничего не есть, но пить достаточное количество жидкости. Потихоньку разрешили вставать и ходить самостоятельно в туалет на другой конец коридора. Первый подъем с кровати нельзя сравнить ни с чем. Голова кружилась, болел живот, ноги не слушались. Живот повис непонятным бугром и я его не могла разглядеть. В области разреза была повязка, которую приходили менять раз в день.
Повязку заклеивали обычным пластырем, от которого у меня начался жуткий зуд. Появились покраснения и аллергия. Врачи рекомендовали приобрести пластырь гипоаллергенный, прозрачный. Одно радовало-промежность не болела. По рекомендации лечащего врача мне сделали клизму,чтобы запустить работу организма. Действительно, благодаря этой процедуре в туалет я сходила без напряжения и какого-либо дискомфорта. Питание для тех,кого кесарят отдельное и немного лучше,чем у обычных рожениц. Нормально поесть мне разрешили уже в среду, то есть через день после операции.
К дочке я уговорила меня пустить в середине второго дня. Сердце сжималось от боли. Множество трубочек, кислородная маска и весь в ранках от забора крови пальчик на ноге. Медсестры меня гоняли, не разрешали приходить,но я все равно продолжала ходить к малышке. Гемоглобин немного подрос,но оставался все также низким. На переливание нас не отправили,но и из реанимации не выписывали.
Мне продолжали колоть антибиотик и обезболивающие утром и вечером. Для удобства я попросила близких принести мне бандаж, живот таким образом был зафиксирован и не приносил мне абсолютно никаких неудобств.
В четверг привели дочку на кормление. Молоко пришло, но сцедить его не получалось,грудь дочь брала тоже плохо. В ход пошел местный электрический молокоотсос марки medela. Слезы лились ручьями,а молоко еле капало. Накормить досыта ребенка не получалось,поэтому нам давали докорм. В пятницу сделали УЗИ матки и сказали,что сгустков нет. Причин для отказа в выписке тоже нет. Принесли Василису на совсем, начала учиться ухаживать за ней самостоятельно. Неонатолог не могла назвать причины такого низкого гемоглобина и настоятельно рекомендовала лечь в ОДБ для обследования. Ребенка все называли бледным (она выглядела как обычный ребенок,хотя другие детки были пунцовыми или с коричневым оттенком кожи), гемоглобин так и не достиг нормального уровня. Посовещавшись с семьёй я приняла решение о госпитализации. В субботу нас выписали и отправили в детскую на скорой.
В детской малышей было огромное количество. Основная причина госпитализации — недоношенность и желтушка новорожденных. Для того,чтобы пройти регистрацию, необходимо было предъявить квиток о пройденной флюрографии не больше годовалой давности. У многих новоиспечённых мамочек такой бумажки не имелось и им приходилось в срочном порядке искать места,где в субботу можно пройти эту процедуру. Детей оставляли на медработников, тут и там был слышен детский плачь, но это как говорится, уже совсем другая история.
В рамках данного сайта, необходимо дать оценку данной процедуре — КС, но я не могу сказать однозначно. Она спасла жизнь моей малышке, но и повлекла за собой ряд последствий, которых могло и не быть после ЕР. Если врач вам настоятельно рекомендует делать кесарево сечение — не стоит сопротивляться и бояться. Все пройдет, с вами останется ваш ребенок. Но и проситься без показаний на операцию я бы не советовала. Всем удачных родов!
Вот и настал момент поделиться с вами своими вторыми родами, которые прошли под эгидой «экстренного кесарево сечения», но обо всем по порядку.
Гипоплазия носовой кости
Сфера профессиональных интересов: инфекционные и вирусные заболевания.
Автор книги «Здоровый ребенок от 0 до 14», автор публикаций в изданиях «Женское здоровье», «Красота и здоровье», «Здоровье школьника», «Шейп» и других.
Сфера профессиональных интересов: инфекционные и вирусные заболевания.
Гипоплазия Носовой Кости В 12 Недель Форум 2020
гипоплазию многим ставят, но нормы писались по европейским женщинам, а у наших носы поминиатюрнее, отсюда и «диагноз». Не всем же быть «орлами»
на днях сходила к генетикам, сначала приходишь, сидишь в очереди, тупо заполняют карточку и дают направление на узи на след неделю, через неделю посмотрели на своем аппарате узи сказали все норм, и биохимический скрининг тоже хороший дали выписку и отправили на все 4 стороны, вообще ни о чем, только нервы болше потрепали,
Нам в 12 недель поставили гипоплазию или аплазию носовых костей, отправили к генетикам. Проконсультировали, сделали узи в 14 недель, нос вырос в пределах нормы. Биохим скрининг средний. Хотели взять на анализ плаценту, но была отслойка, отменили, положили в больницу. В 20 недель снова позвали, узи в пределах нормы. Я саха. Может поэтому носик маленький.
гипоплазию многим ставят, но нормы писались по европейским женщинам, а у наших носы поминиатюрнее, отсюда и «диагноз». Не всем же быть «орлами»
Гипоплазия Носовой Кости В 12 Недель Форум 2020
На узи : в 12. 5 недель твп 0,9 , НК -1.8мм в 16 НЕДЕЛЬ нк- 4.3мм в 20 недель одна косточка -5,4мм, другая -4,9мм ( поставили 1 маркер ха по косточк 4,9) В 33 недели нк 10,5мм В 35 неель одна косточка 11, 3 мм, другая 9,3
Все узи на несколькиз аппаратах экспертного уровня ( три узиста)
Перерыла весь интернет , в середине беременности как то успокоилась и муж не дал делать прокол, было много других вопросов , то шейка, то предлежание, которое поднялось
И вот когда все отступило, на первое место выступила самая важная на мой взгляд тема. тема возможного рождения ребенка с СД. жалею , что не сдала анализы на кариотип.
Последний раз редактировалось: Тасьят (Вт Июн 03, 2014 14:21), всего редактировалось 1 раз
Вернуться к началу
Тасьят Здравствуйте! У нас была подобная проблема. Забеременела в 29, правда. в 12-13 нед . — нос. кость 2,9, ТВП -1,4. Всё было в порядке. По скринингу крови на отклонения на СД был очень низкий риск. Но было какое-то другое отклонение в цифрах и отправили в Центр планирования семьи. в итоге там всё вроде исключили. Но сделали УЗИ и в итоге получилось в 19 нед. — НК 3,7. Это даже меньше, чем у вас! Норма вроде уже 5 в это время. Направили на 3Д УЗИ в УЗИ-Студию к Ш*тохе Ю., чтобы посмотреть, не деформировано ли личико. Предупредили, что, возможно, потом предложат кордоцентез. В общем сделали 3Д в 22 нед. НК — 5,5/3,7 мм. Опять прилично меньше нормы и тоже кости разные по размеру. Личико на 3Д УЗИ было не деформировано и в остальных всех параметрах было всё хорошо. Врач УЗИ так и сказала, что гипоплазию носовой кости она нам напишет в любом случае, но сама по себе она не является основным показателем ХА. Никаких других признаков возможных аномалий не обнаружены. Напомнила, что важно также учесть анализы, наследственность и т.п. Хотя конечно от СД никто не застрахован. В общем как-то никто не запугивал. Короче, я успокоилась. У нас с мужем тоже вроде носы не огромные. На повторном приеме у генетика (Мельник) сказала, что отказываюсь от кордоцентеза (посчитала, что там риска больше, да и недешевое удовольствие). Она переубеждать не стала, сказала, что у нас тоже носовые косточки вроде небольшие, пожелала всего хорошего. В общем больше на УЗИ кость эту не смотрели. Ребенок родился здоровым, уже 9 месяцев. Так что очень важно учесть другие параметры тоже.
Вернуться к началу
Читайте также: Матка в тонусе через сколько пройдет без
Добавлено: Чт Мар 06, 2014 18:23
Water_nymph
Спасибо за рассказ, так обнадеживает. Я понимаю, что глубоко беременна и может у меня начался предродовой психоз ..Скрининг по крови , возрастной-1:108, индивидуальный 1-2152 ( правда кровь сдала позже 1 узи скрининга на 10 дней, никто не сказал , что надо день в день) , к генетику не пошли, муж сказал, что проколов не будет -риск потерять малыша
Добавлено спустя 4 минуты 12 секунд:
У меня у самой носик небольшой))) и на узи косточки носа единственное, что было найдено . правда после 30 недель нам поставили маловесный плод, в 35 недел весим 2 кг, но я надеюсь косточки носа никак не связаны с нашей маловесностью
Последний раз редактировалось: Тасьят (Вт Июн 03, 2014 14:23), всего редактировалось 2 раза
Вернуться к началу
Тасьят , о эти носовые кости, сколько нервов у меня на них ушло. К сожалению точного значения сейчас не вспомню, но точно меньше нормы были. Увидели это на втором узи, и хотя других проблем не было порекомендовали подумать об амнио. Гинеколог дала направление к генетику, но благо очередь была очень большая и по направлению я никуда не попала, пошла платно. Генетик попалась спокойная, адекватная, предложила хорошо взвесить все за и против, мы взвесили и никуда не пошли. Сын родился без хромосомных аномалий. У вас сейчас другого выбора нет, кроме как успокоиться.
Вернуться к началу
blackhorse спасибо большое за расказ . вот сколько бы я ни читала, вывод один — носовые косточки у многих малышей бывают немного меньше, и рождаются здоровые детки
Девочки, я обязательно напишу, как рожу малышка, здорового)))
Добавлено спустя 3 минуты 35 секунд:
Все эти дни читаю все по теме — положительные исходы беременности- рождение здоровых деток
Помню было два момента рождения деток с сд, но там косточка отставала в 2 раза от норм
Добавлено спустя 5 минут 33 секунды:
Записывалась 2 раза к Лукьяновой в Авиценну, муж перед одним из приемов увел за руку, сказал, что лишняя трата денег
Я вот записалась к ней на следующую неделю ( просто для бумажки моему гинекологу и возможно в надежде услышать, что риски низкие и правильно , что я не стала делать прокол только из-за косточек носа)
Последний раз редактировалось: Тасьят (Вт Июн 03, 2014 14:36), всего редактировалось 1 раз
Вернуться к началу
Тасьят У вас уже 9-тый месяц. Не трепите себе зря нервы. Вы же сами написали выше, что у вас возрастной шанс меньше 1% на патологию, а личный — и того намного меньше. Так что ХА крайне маловероятна. Гораздо больше вероятности на кучу других проблем, а мы это все игнорируем. Так что наслаждайтесь последними деньками и ждите своего любимого малыша . Меня мама в 40 лет родила и у нас были самые чудесные в мире отношения! Удачи вам!
Добавлено спустя 2 минуты 27 секунд:
Тасьят кстати, твп в 12 недель у вас просто велиполепная. Это очень важный показатель. Конечно, все в жизни бывает, но в вашей ситуации угроза не кажется столь уж большой.
Добавлено спустя 3 минуты 6 секунд:
Тасьят писал(а):
Все эти дни читаю все по теме — положительные исходы беременности- рождение здоровых деток
Могу к вам в копилку и свой пример подкинуть. У малыша было три маркера на СД. Шанс был 10% (у вас НАМНОГО меньше). Я, правда, на амнио пошла и муж меня поддержал, но малышик здоровенький оказался . Ему через две недели уже 9 лет будет и когда-нибудь я расскажу ему тот ужас, который пережила пока ждала результатов амнио. У вас шанс намного меньше! Все будет хорошо!
Вернуться к началу
Тасьят Да, напишите потом. Ждём хороших новостей! А сейчас и правда «спокойствия, только спокойствия» в ожидании и здоровья Вам и малышу.
Вернуться к началу
Я напишу, конечно напишу
. как собственный положительный пример
Последний раз редактировалось: Тасьят (Вт Июн 03, 2014 14:37), всего редактировалось 2 раза
Вернуться к началу
Тасьят писал(а):
У нас вообще то было 2 ( еще точкав сердце, о которой я почему-то не волновалась, так и вышло, неделю назад делали Эхо КГ сердца малыша — добавочная хорда )
Тасьят , добавочная хорда есть, наверно, у половины всех людей (а вторая половина не делала узи сердца) Эта особенность дает только небольшой шум в сердце при прослушивание стетоскопом. Мне самой эту доп.хорду обнаружили в эту беременность в кардиодиспансере на узи (делала первый раз в жизни в 35 лет, проблем с сердцем никогда не было,ттт) Кардиолог сказал, что это такая особенность ни на что не влияющая. И у дочки на узи в месяц нашли такую же доп. хорду. Видать наследственное.
Вернуться к началу
Солнышко Вот поэтому я и не переживала, узнав на 20 неделях узи , что у нас не только косточки, но и точка на серце. потому, что у меня дополнительная хорда ( я давно об этом знаю)))
И про косточки носа нас тогда успокоили, сказали, что сердце -это хорда скорее всего, и остается гипоплазия олной косточки носа -4,9
Последний раз редактировалось: Тасьят (Вт Июн 03, 2014 14:28), всего редактировалось 1 раз
Вернуться к началу
Тасьят неизвестно на самом деле, что лучше. Донашивайте спокойно своего малыша и все должно быть нормально. У нас тоже точка в сердце была, воротниковая зона увеличена и жидкость в почках. Все это маркеры на то, что у ребенка СД.
Вернуться к началу
Рыжик Спасибо еще раз за хорошие пожелания. Да, неизвестно Очень трудно сделать выбор, есть возможность потерять здорового ребенка Дай Бог, чтобы все решилось поскорее, чтобы все было хорошо
Мне скорее всего предстоит кесарево ( первое было кесарево ) Поэтому роды будут порашьше на недельку-другую, скоро все будет известно
Сердце подсказывает, что все будет хорошо)
Последний раз редактировалось: Тасьят (Вт Июн 03, 2014 14:43), всего редактировалось 3 раза
Вернуться к началу
Тасьят после родов обязательно придите сюда и напишите, что ваши волнения были совершенно напрасны и что у вас родился прекрасный малыш!
Вернуться к началу
Тасьят Как я вас понимаю!сами испереживались по поводу носовой кости после узи в 20 недель.Она была 2,6мм Очень маленькая. Врач к генетику отправил,но мы не пошли, т.к. рожали бы при любом раскладе! В 32 недели кость уже была 11,6 (норма)!А у вас так вообще размеры нк хорошие! Ребенок родился абсолютно здоровый!
Вернуться к началу
Рыжик Я обязательно напишу)))
WiFi Да уж, могу себе представить. у нас одна 4,9 в 20 недель , вот по ней то и написали маркер, а еще другой узист подтянула этот маркер в 30 недель к маловесности малыша. Нас тоже отправляли генетику , записалась к Лукьяновой Татьяне Витальевне, главному генетику города( она подписалась под биохим.скринингом, что нужно конс. генетика по возрасту), в назначеное время подъехали, вышли из машины, стоим перед светафором, муж говорит, зачем тратить 2 т.р, ведь на прокол не пойдем. не пошли. записывалась спустя какое- то время (гинеколог с мужем поговорила)и снова , записались и не пошли
И вот . когда прошли все сроки и уже ничего не от чего не зависит, я ездила на такси 11 марта( мужу ничего не сказала). ну что. приятная грамотная специалист, успокоила меня, я сказала , что по незнанию узи скрининг делала раньше скрининг крови на 12 дней,она говорит, что ничего страшного, главное, что в норму недель вписалась.. Попросила показать фото3Д узи( у меня их хватает ))) говорит, что профиль у нас хороший, затылок не скошенный, таких носиков не бывает с сд Сказала, что по узи самое главное первый скрининг , воротн. зона и визуализ. костей в норме, остальное узисты и гинекологи уже подтягивают за уши .
Добавлено спустя 3 минуты 22 секунды:
А . еще про генетика Она сказала, что у меня не было и нет показаний к амнио и кордо, что просто по возрасту она и не отправила бы меня на эту процедуру, ( только , если бы я сама очень попросилась)
Добавлено спустя 15 минут 45 секунд:
В общем в итоге Татьяна Витальевна написала, что риск у нас общепопуляционный и отпустила рожать здорового малышика)
Добавлено спустя 5 минут 25 секунд:
Вообще девочки , как глубоко бы я не углублялась, сколько бы не читала на разных форумах о рисках сд и в том числе на форумах мам с солнечными детками. несмотря на рулетку, получается, что и пропускали и узисты пороки развития, и генетики не видели ничего плохого, и некоторые мамы после амнио оставляли деток.
Добавлено спустя 3 минуты 35 секунд:
http://irecommend.ru/content/moya-neprostaya-istoriya-gipoplaziya-nosovoi-kosti-v-12-nedel-beremennosti-ekstrennoe-kesarehttp://health.mail.ru/consultation/1945289/http://forum.ykt.ru/viewtopic.jsp?id=4058263http://forum.sibmama.ru/viewtopic.php?t=950618
Давайте вместе будем делать материал еще популярнее, и после его прочтения сделаем репост в удобную для Вас социальную сеть
.
Девочки всем привет, как обычно делюсь с Вами своими
1.4k.
Девочки всем привет, как обычно делюсь с Вами своими
1.2k.
Девочки всем привет, как обычно делюсь с Вами своими
1.3k.
Девочки всем привет, как обычно делюсь с Вами своими
401
Девочки всем привет, как обычно делюсь с Вами своими
444
Девочки всем привет, как обычно делюсь с Вами своими
408
Девочки всем привет, как обычно делюсь с Вами своими
418
Девочки всем привет, как обычно делюсь с Вами своими
767