Девочки всем привет, как обычно делюсь с Вами своими советами и опытом молодой мамы, хочу рассказать о Кто родился паппа выше нормы. Возможно некоторые детали могут отличаться, как это было у Вас. Всегда необходимо консультироваться у специалистов. Естетсвенно на обычные вопросы, обычно можно быстро найти профессиональный ответ на сайте. Пишите свои комменты и замечания, совместными усилиями улучшим и дополним, так чтобы все поняли как разобраться в том или ином вопросе.
Ассоциированный с беременностью протеин А плазмы (PAPP-A)
Это белок, который вырабатывается в больших количествах во время беременности. По его уровню оценивают риск хромосомных аномалий в дородовой диагностике патологий плода.
Синонимы английские
Pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A), pappalysin 1.
Твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ («сэндвич»-метод).
ММЕ/мл (милли- международная единица на миллилитр).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Как правильно подготовиться к исследованию?
- Исключить из рациона жирную пищу в течение 24 часов до исследования.
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить за 30 минут до исследования.
Общая информация об исследовании
Ассоциированный с беременностью протеин А плазмы (PAPP-A) относится к цинксодержащим ферментам (металлопротеиназам). Во время беременности он в больших количествах вырабатывается фибробластами в наружном слое плаценты и децидуальной оболочке и обнаруживается в материнском кровотоке в виде высокомолекулярной белковой фракции.
Фермент PAPP-A отщепляет от инсулиноподобного фактора роста белковые фрагменты и повышает его биологическую активность, благодаря этому обеспечивается полноценный рост и развитие плаценты. Кроме того, он способен инактивировать некоторые ферменты в крови (трипсин, эластазу, плазмин) и модулировать иммунный ответ материнского организма. Его содержание в крови увеличивается с прогрессированием беременности. Оно существенно не зависит от таких параметров, как пол и масса ребенка. Только в период интенсивного формирования плаценты (7-14-я неделя беременности) отмечается сильная взаимосвязь между уровнем РАРР-А и концентрацией эстрадиола. После родов РАРР-А быстро снижается в течение нескольких дней.
При хромосомной аномалии с пороками развития плода концентрация PAPP-A в крови значительно уменьшается с 8-й по 14-ю недели беременности. Наиболее резкое снижение отмечается при трисомиях по 21-й, 18-й и 13-й хромосомам. При синдроме Дауна показатель PAPP-A на порядок ниже, чем при норме. Еще более резко уровень РАРР-А в сыворотке крови матери падает при наличии у плода генетической патологии с множественными пороками развития – синдроме Корнелии де Ланге.
Тест назначается в комбинации с определением бета-субъединицы хорионического гонадотропина и исследованием толщины воротникового пространства методом УЗИ. Данное комплексное обследование рекомендовано проводить для скрининга синдрома Дауна и других хромосомных аномалий плода в первом триместре беременности (на 10-13-й неделях). Отдельное определение PAPP-A наиболее информативно на 8-9-й неделях. После 14 недель беременности ценность данного показателя в качестве маркера риска хромосомных аномалий утрачивается, так как уровень соответствует норме даже при патологии.
Низкое содержание PAPP-A в первом триместре указывает на повышенный риск развития осложнений беременности.
На основании результатов данного теста принимается решение о целесообразности назначения дополнительных методов обследования плода. При этом уровень PAPP-A не может служить критерием постановки диагноза. При нормальных беременностях результат теста может быть ложноположительным у 5 %, а хромосомные аномалии плода выявляют только у 2-3 % беременных со сниженным уровнем PAPP-A. В США благодаря применению данного теста в первом триместре беременности обнаруживают около 85 % случаев синдрома Дауна и 95 % синдрома Эдвардса. При положительном результате необходимы дополнительные обследования, в том числе пункция хориона, амниоцентез с генетическим исследованием полученного материала.
В минимальном количестве белок PAPP-A можно обнаружить у мужчин и небеременных женщин. Повышение PAPP-A регистрируется после повреждения атеросклеротических бляшек при остром коронарном синдроме, нестабильной стенокардии. Данный белок активно исследуется в качестве маркера прогноза ишемической болезни сердца, но широкого распространения в кардиологических лабораторных анализах пока не получил.
Для чего используется исследование?
- Для скрининга на вероятные хромосомные аномалии у плода.
- Чтобы оценить угрозу преждевременного прерывания беременности или выкидыша, спрогнозировать течение беременности.
Когда назначается исследование?
При обследовании беременных в первом триместре (анализ рекомендован на 10-13-й неделях беременности), особенно при наличии факторов риска развития патологии:
- возраст больше 35 лет;
- невынашивание и тяжелые осложнения беременности в прошлом;
- хромосомные патологии, болезнь Дауна или врождённые пороки развития при предыдущих беременностях;
- наследственные заболевания в семье;
- перенесенные инфекции, радиационное облучение, прием на ранних сроках беременности или незадолго до нее лекарственных препаратов, которые обладают тератогенным эффектом (могут стать причиной врождённых пороков и аномалий плода).
Pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A), pappalysin 1.
Анализ PAPP-A
PAPP-A это особый белок, который в организме женщины появляется в большом количестве только во время беременности, его другое название ассоциированный с беременностью протеин-А плазмы. У не беременных и у мужчин он тоже есть, но его совсем мало.
У беременных его вырабатывает трофобласт плода, этот белок нужен для правильного развития ребенка. PAPP-A повышен при беременности очень короткое время в первом триместре, исследования показали связь между изменениями его уровня и риском синдрома Дауна и других хромосомных аномалий плода, поэтому PAPP-A тест стали использовать в пренатальном скрининге. Например, PAPP-A ниже нормы, если у плода синдром Дауна или Эдвардса.
Скрининг PAPP-A дает так же информацию при наличии угрозы прерывания беременности или замирания плода.
Уровень PAPP-A становится диагностически важным уже с 8 недели беременности, так как определение уровня ХГЧ со скрининговой целью всё же правильнее делать немного позднее, оптимальным сроком для определения PAPP-A при беременности в сочетании с ХГЧ является 11-14 неделя. После 14 недель результаты PAPP-A уже не могут точно указывать на синдром Дауна.
Показатель PAPP-A оценивается в совокупности с данными УЗИ (толщиной воротникового пространства плода) и определением бета-ХГЧ. Значение PAPP-A вместе с этими тестами позволяет выявить до 90% беременностей ребенком с синдромом Дауна, Эдвардса и Корнелии де Ланге, поэтому анализ крови PAPP-A в Москве включен в число обязательных скрининговых обследований во время беременности в первом триместре с 2005 года.
Конечно, как и для всех биохимических тестов, расшифровка анализа PAPP-A не ставит 100% диагнозов, однако позволяет выделить беременных высокого риска для проведения более глубокого обследования.
PAPP-A выше нормы имеет меньшее значение, чем его резкое снижение относительно нормальных показателей. Теоретически высокий PAPP-A может наблюдаться при приеме ОК и при поздних гестозах, но скрининг проводят на ранних сроках беременности и ОК в этот период женщины не принимают. Если у вас высокий уровень PAPP-A, и при этом ранние сроки беременности и никаких таблеток вы не пьёте, просто радуйтесь, всё хорошо, ваш малыш сильный и здоровый, его трофобласт вырабатывает много PAPP-A, повышенный уровень этого белка не опасен.
Низкий PAPP-A напротив, может вызвать тревогу, всё ли хорошо с ребенком?
Если маркер PAPP-A понижен, это может говорить о:
— синдроме Дауна у ребенка
— синдроме Эдвардса
— синдроме Корнелии де Ланге
— угрозе прерывания беременности
— не прогрессирующей беременности
Примерно в 5% случаев тест дает ложно-положительный результат, то есть, PAPP-A понижен, но никакой патологии у плода нет. Врачи делают выводы только по совокупности всех тестов.
Скрининг PAPP-A дает так же информацию при наличии угрозы прерывания беременности или замирания плода.
Каким должен быть показатель белка PAPP-A ?
Именно биохимический анализ сыворотки крови крайне важен для определения хромосомных аномалий ребенка. В течение первого скрининга будущие мамы делают двойной тест, то есть исследуются два показателя – РАРР А и ХГЧ.
Норма при беременности?
Аббревиатура обозначает белок, а именно высокомолекулярный гликопротеин, который в больших количествах находится исключительно в крови беременной женщины. Однако протеин РАРР А в крови вырабатывается у всех, только в гораздо меньших количествах. У беременных же продуцировать его начинает не только собственный организм, но и наружный слой клеток эмбриона.
РАРР А является маркером хромосомных аномалий плода именно на ранних сроках. Первые 8 недель после зачатия его концентрация в сыворотке удваивается каждые 5 суток. Исследовать такой биохимический материал резонно лишь в течение первого скрининга. Его необходимо пройти на сроке от 11 до 13 недель и 6 дней. Именно в данное время показатели протеина РАРР А, как и ХГЧ, будут наиболее информативными. После 14 недели, например, исследование РАРР А в качестве маркера на синдром Дауна уже неактуально.
Специалистами настоятельно рекомендуется проводить биохимическое исследование крови на протеин РАРР А на сроке с 9 по 11 неделю от зачатия и за 7 дней до УЗИ. РАРР А как маркер хромосомных патологий актуально рассматривать вместе с другими показателями. Например, толщина воротникового пространства также является показателем того, что в развитии плода могут присутствовать аномалии, но он информативен только до 14 недели. Поэтому УЗИ в первом триместре беременности не менее важно.
Врачей особенно интересует расшифровка результатов протеина РАРР А, если:
- Возраст женщины, вынашивающей ребенка, более 35 лет;
- В семье уже есть ребенок с хромосомными отклонениями;
- На ранних сроках женщина переболела инфекциями;
- В семье есть родственники с хромосомными патологиями;
- На ранних сроках у женщины было более 2 выкидышей.
Норма РАРР А при беременности высчитывается, исходя из срока, и обозначается в МоМ. В целом, нормой считается диапазон от 0.5 и до 2,5 МоМ. Данная аббревиатура переводится как «кратное медианы», то есть среднее значение исследуемого показателя.
Нормы для вашего срока беременности могут измеряться в нанограммах на миллилитр – мЕд/мл. На 10 неделе показатель протеина РАРР А должен быть в диапазоне 0.46 – 3.73 мЕд/мл. А вот на 13 неделе он уже может быть 1.47 – 8.54 мЕд/мл.
Если уровень РАРР А низкий, но ХГЧ, наоборот, высокий, у ребенка повышен риск развития синдрома Дауна. Если оба показателя понижены, врач может заподозрить развитие другой хромосомной аномалии Эдвардса.
Патологии с лишней хромосомой
Наибольший интерес на 13 неделе диагностики представляют такие патологии, как трисомии 13, 18 и 21. Цифры обозначают хромосомную пару с аномалией, а именно возникновение лишней хромосомы 47 хромосомы.
Естественно, это очень сильно отражается на внешности ребенка и его умственном и физическом развитии.
Синдром Дауна
Данная патология связана с именем Джона Дауна, врача из Англии, который первым его описал еще в середине 19 века. А вот то, что синдром и количество хромосом связаны между собой, установил генетик Жером Лежен, но веком позже.
Для данной хромосомной патологии характерна круглая голова небольших размеров, затылок которой утолщен. Однако самой характерной чертой является монголоидный разрез глаз, маленький нос и постоянно немного открытый рот. У детей с синдромом Дауна отмечается косноязычие, характерная походка, отставание в развитии психомоторики, слабоумие. Часто, благодаря данной трисомии, у ребенка формируются пороки сердца и ЖКТ, гипотрофия мышц, гипотиреоз, склонность к инфекциям.
Синдром Эдвардса
При данной патологии развития 3 хромосомы появляются в 18 хромосомном ряду. Синдром носит название Джона Эдвардса, который его первым описал. Кстати, учеными отмечено, что чаще всего синдром возникает у девочек. При данной патологии у плода формируется много аномалий костей.
Например, узкий таз, вывих бедра, конечности часто деформированы, а пальцы и кисти слишком короткие, укороченная грудина.
Синдром Эдвардса крайне плохо отражается на умственном развитии ребенка, приводя к олигофрении. Что касается внешности, то у детей наблюдаются низко посаженные и деформированные уши без мочек, маленькая челюсть, рот и глаза.
Если по каким-то причинам плод с трисомией 18 было решено оставить, то после рождения ребенок может дожить лишь до пяти месяцев, реже – до пяти лет. Это связано и с тем, что практически все дети имеют пороки сердца и ЦСН.
Синдром Патау
Эта патология развивается при появлении лишней хромосомы в 13 ряду.
Опять же, чаше всего появляется у детей женского пола.
Для детей с синдромом Патау характерна микроцефалия, повышенная суставная гибкость, выпуклые ногти, пороки развития ЦСН, такие как гипоплазия мозжечка, пороки сердца и мочеполовой системы типа крипторхизма, двурогой матки, а также патологии ЖКТ.
Скрининг первого триместра
Как уже было сказано, не имеет смысла рассматривать количество протеина отдельно от других показателей. Важны исследования всех показателей биохимического анализа на кровь и УЗИ.
Гормон ХГЧ – еще один маркер патологий. Он начинает выделяться сразу после прикрепления плодного яйца к стенкам матки и продуцируется исключительно у беременных женщин. Гормон понижается с 10 по 13 неделю.
Если на 10 неделе его количество в крови в норме должно быть 25.8 – 181.5 мЕд/мл, то на 13 неделе ХГЧ должен быть в диапазоне 14.2 – 114.7 мЕд/мл.
Гормон ХГЧ требуется для того, чтобы в организме женщины запустились изменения, а также для предотвращения агрессии иммунитета будущей матери по отношению к плоду. Также он нужен для стимуляции надпочечников ребенка и выработке тестостерона у плода мужского пола.
Если уровень ХГЧ в сыворотке крови понижен, то врач может диагностировать замершую беременность или расположение плодного яйца вне матки.
Ультразвуковые результаты на начальных неделях
Первый скрининг считается самым важным, ведь в это время, а именно 10-13 недель и 6 дней, на УЗИ обнаруживаются показатели, которые помогают выявить неправильное развитие плода.
Одним из самых важных является толщина воротникового пространства. До десяти недель ее не видно, а после 14 недель пространство заполняет лимфа.
Но именно ТВП является одним из самых главных маркеров обнаружения хромосомных аномалий.
НС, или носовая кость, второй важный маркер, помогающий в течение первого скрининга определить аномалии плода. Ее длина должны быть от трех миллиметров. Если кость маленькая или ее не видно, у ребенка повышен риск развития синдрома Дауна.
Что еще смотрит врач во время УЗИ? Он выявляет копчико-теменной размер, который показывает развитие ЦНС плода. Благодаря нему специалист ставит срок беременности и выявляет дату предстоящих родов.
Кроме того, в течение первого скрининга делают ультразвуковое исследование кровотока в венозном протоке, ведь нарушение его свидетельствует о трисомии 21. Также риск синдрома Дауна у ребенка может быть обнаружен и по увеличенному мочевому пузырю, который уже просматривается с 11 недели.
Во время исследования врача делает вывод о работе сердце ребенка. Если в десять недель частота сердцебиения должна быть 161-179 ударов в минуту, то к 13 неделе оно снижается до 141-171.
УЗИ в первом триместре беременности и анализ на кровь на ранних сроках – это 2 важных исследования, которые позволят либо выявить риски, либо понять, что плод развивается нормально.
Если расшифровка результатов плохая
Если врач отправляет будущую мать к генетику, то он нашел тревожный фактор при расшифровке исследований. Это может быть и крайне низкий PAPP-A, или же что-то не так с уровнем ХГЧ.
Если нормы для вашего срока беременности не соответствуют установленным, впадать в панику сразу не стоит.
При плохих результатах первого скрининга беременной могут назначить дополнительные исследования.
И если УЗИ и биохимическое исследование сыворотки крови безвредны для плода, то дополнительные анализы небезопасны, так как они инвазивны.
Амниоцентез – это исследование амниотической жидкости. Проводят его следующим образом: иглой прокалывают околоплодный пузырь и забирают биоматериал на анализ.
Оптимальным временем его проведения 16-19 недель, то есть когда скрининг первого триместра закончен и можно уже делать второй. По крайней мере, биохимический анализ крови делают, начиная с 18 недели, а УЗИ немного позже.
В амниотической жидкости находятся эпителиальные клетки плода, по которым можно с точностью до 99% выявить хромосомные патологии.
Но самым информативным анализом считается кордоцентез. Это пункция пуповины, которую проводят на 19-21 неделе. Благодаря этому анализу врач получает расшифровку результатов крови самого плода.
Также существует биопсия хориона, которую проводят еще на сроке в 10-14 недель. В данном случае также делают пункцию и берут ворсины хориона. Геномы плода и хориона совпадают, поэтому о хромосомных отклонениях можно судить и по данному анализу.
Если врач нашел патологии, не совместимые с жизнью, или обнаружил любые хромосомные аномалии, он предлагает сделать аборт. Важно отметить, что после 12 недель его можно делать только по медицинским показаниям. Однако чтобы принять решение о таком важном шаге, требуется дополнительная консультация других гинекологов, повторный биохимический анализ на кровь и УЗИ.
Специалистами настоятельно рекомендуется проводить биохимическое исследование крови на протеин РАРР А на сроке с 9 по 11 неделю от зачатия и за 7 дней до УЗИ. РАРР А как маркер хромосомных патологий актуально рассматривать вместе с другими показателями. Например, толщина воротникового пространства также является показателем того, что в развитии плода могут присутствовать аномалии, но он информативен только до 14 недели. Поэтому УЗИ в первом триместре беременности не менее важно.
Если я 1,55, а муж 1,90, то какого роста будут дети?
Просто стало интересно. Вдруг в меня пойдут. Может быть такое? Я не хочу что бы они были такие маленькие.
Эксперты Woman.ru
Узнай мнение эксперта по твоей теме
Шелудяков Сергей
Психолог, Клинический психолог. Специалист с сайта b17.ru
Екатерина Гомез Суарез
Психолог, Психолог-консультант. Специалист с сайта b17.ru
Дяченко Елена Владимировна
Психолог, Гештальт-терапевт в обучении. Специалист с сайта b17.ru
Наталья Маратовна Рожнова
Психолог. Специалист с сайта b17.ru
Сокол Лариса Ивановна
Психолог, Гештальт-терапевт. Специалист с сайта b17.ru
Пустовойтова Елена Юрьевна
Психолог. Специалист с сайта b17.ru
Муратова Анна Эдуардовна
Психолог, Онлайн- консультант. Специалист с сайта b17.ru
Слободяник Марина Валериевна
Психолог. Специалист с сайта b17.ru
Александр Трофимов
Психолог, Онлайн-консультант. Специалист с сайта b17.ru
Светлана Чернышова
Психолог, Консультант. Специалист с сайта b17.ru
не берусь утверждать точно, но слышала, что за рост ребенка (высокий-низкий) ответственны гены матери
а вообще у вас наверно получится среднее арифметическое
(155 + 190) / 2 = 172,5
А у меня 1.60, а у мужа 168)) то тогда как?
1, выходит, что мои гены отдыхали 🙂 сын и дочь значительно выше меня.
У нас на фирме мужчина ростом где-то 1.60 и жена такая же, так сын пошел в них, маленький, а дочь 1.70. У приятельницы разница в роста точно как у вас и дети пошли в нее, сын и дочь, оба маленькие. И еще одна пара с такой разницей, так у них только одна дочь и она нормального роста 1.70. Так что не известно, что у вас будет, может все хорошо.
Похожие темы
у меня родители были не высокого роста, нас четверо и все мы разные, брат 187, сестра 170, я и другая сестра 160.
у моей подруги тоже родители малькового роста, а девочки получились высокими.
У нас такие соседи, автор. Итог: дочь высокая, даже слишком, сын ростом с мать. Ужас. Маман переживает очень, а что поделаешь?
бывает и такое. у меня двоюродные сестры и брат, девочки пошли в отца- высокие, за 170, а сын пошел в мать -164 по моему не выше . мать очень маленькая ростом.
Мои родители меня выше. Подменили, наверное ))
Мой рост 1.62, сын 1.78, а его отец 1.85, но он в молодости много занимался спортом, а сын с 3 лет сидит за компьютером и в очках, слабенький такой весь, да и ростом и комплекцией в меня, видимо, хотя на лицо, вылитый отец. Вот и пойми эти гены.
У меня рост 160, у мужа 187. Сыну 14 лет, он ростом почти с мужа. Уж и не знаю, что дальше будет. Самой страшно :))) Младший сын — выше всех в своем 3 классе. Мне кажется, что были бы девочки, то тоже стали бы высокими.
есть такие формулы для определения будущего роста ребенка (если кому интересно, см. тут http://www.podrasti.narod.ru/). Мой рост под эту формулу подходит.
для мальчиков =(рост отца+рост матери)*0,54 — 4,5
для девочек =(рост отца + рост матери)*0,51 — 7,5
Таким образом, если у автора будет мальчик, то его рост = (155+190)*0,54 -4,5 = 182 см.
для девочки = (155+190)*0,51-7,5 = 168 см.
Так что не парьтесь, автор)))
моя бабушка как раз 1.5 а дед почти 2 метра
мама получилась 1.75
тётя такая же
а дядя 1.9
в бабулю никто не пошёл :))
«Я не хочу что бы они были такие маленькие.» Это хорошо, если будут не маленькие мальчики, а если родится девочка- и выростет 1,90 м роста, то она вам спасибо не скажет.
У меня подруга- 185 см- выше и мамы и папы. так что роста дети могут получится апсалютна любого
Никакого среднеарифмитического быть не может. Генетека-наука сложная. Одна клетка человеческого организма устроена сложнее чем космический корабль..На кого будет похож ребенок ростом, или внешностью, характером. никакие формулами математическими из измеряются. он может быть похожим ни только на отца или мать, но на баубшку дудушку тетю, дядю. и тд
14, чушь все это. нас 3 девочек уродителей у всех разный рост. Я выше даже папы. И чего. Похожа на брата мамы.
Моя мама-166, папа-169,я-162,брат-177
главное, чтобы не дауны
17 права абсолютно. Никто вам сейчас не скажет как совпадут гены.
Вот, где мрак: я вообще ниже, чем родители и сестра.
Малу, нас у родителей тоже три девочки (есть еще мальчик, но он еще растет), и мы все как на подбор, с одним ростом, который полностью совпадает с расчетным:) При этом визуально мало друг на друга похожи. Конечно, формулой всех не опишешь, но определенная, довольно высокая, вероятность вписаться в близкие к ней значения есть.
мама 158,папа- 190. 3 дочери:старшая 160, средняя 169, младшая 163!По формуле только страшая
Кысуня, как-то Вы не так посчитали, формула только у средней срабатывает.
У мамы 165 см , у отца покойного 170 см был рост. Брат — 175 см, я в маму — и рост, и телосложение (один к одному), вот сестренка в отцовскую породу пошла — 156, зато хрупкая и талия тонюсенькая ))))))
Автор, лишь бы здоровые были, а рост. с любым ростом люди живут!
вообще вероятен риск (что для вас именно будет плохо) что будет крупный плод, у меня знакомая маленьая хрупкая, муж высокий и плотный, ребенок был очень крупным, и рост и вес, роды были тяжелыми, плюс последние месяцы он ей чуть все внутренние органы не угробил.
Мой брат 193 см роста. Жена его 160. Сыновья где-то 175 и 180.
Кстати, маленьким девушкам нежелательно рожать от высоких и крупных мужчин. Знаете почему? Потому что рожать тяжело, плод-то будет крупный 4-5 кг, а вы маленькая, хрупкая. Порвет он все что можно.
сори, это уже написали.
29, вы до этого сами докумекали?
Я тоже слышала, что рост детей зависит от роста матери. И что сын всегда выше матери (закон природы).
Автор, если родится мальчик — кормите его хорошенько, мало ли действительно в вас пойдет, тогда хотя бы точно не ниже будет или даже благодаря питанию выше. Если девочка — мало ли пойдет в отца — кормите мало и скудно, будет просить — залепите рот скотчем.
29, мой муж — 175 см (отец — 178 см, мать — 165 см), а родился он почти 5 кг ))) И наоборот, один мой родственник родился меньше 3 кг, а вырос под 2 м. Так что это всё ерунда. Кстати, у мужа сестра — 175 см. Т.е. брат с сестрой одинакового роста, но при этом муж выглядит мелковатым, а его сестра, наоборот, высокой, с детства выше всех девочек в классе была )))))
Автор, на вашем месте я бы беспокоилась о том, что вы с мужем как пара смотритесь комично и не подходите по росту.))
34, как скажется выработка гормона роста на рожденным 3кг или 5 кг и до каких размеров дорастет это другой вопрос, а вот что вероятность того что от крупного мужа (может он тоже был крупным младенцем, и это генетическая предрасположенность) у маленькой хрупкой девушки могут быть проблемы с вынашиванием и родами это другое, и что важнее для хрупкой девушки, 2-х метровый ребеночек в будущем лет через 15-20 или тяжелые последствия для неё сейчас ей думать. И между прочтим это не выдумки, если вы с такими случаями не встречались это не значит, что такого не бывает. И ещё раз повторю, что это не гарантия. а вероятность. Думаю имеет смысл спросить автору у мамы мужа или у него самого, каким он родился.
У нас с сестрой невысокие, или среднего роста родители(мама — 164, отец — 176). У сестры (она старшая) 170, у меня 174. Т.е. мы не очень высокие, но и не маленькие.
35, ну что за средневековые глупости?
я как вы, а муж на 5 см ниже вашего. Дети — сыну 12, дочке 7 — похоже скорее в меня, чем в него. Во всяком случае пока среди одноклассников — скорее маленькие чем высокие.
Не знаю, где логика, но я выше обоих родителей
mat’- 170, otec- 172, ya (dochka) — 164, a brat (mladshiy)- 183
У меня родители по 170 см. Я тоже 170 см. А сестра пошла в бабушку — 167 см.
кто изучал генетику, тот знает, что по наследству передается не конкретный рост, а амплитуда роста от мамы или папы. Например, человек унаследовал амплитуду роста от мамы от 160 до 170 см. Каким он вырастет зависит от его образа жизни: питание, витамины, занятия спортом (волейбол, баскетбол — тогда выше, или штанга -тогда ниже). Этой амплитудой роста и объясняется акселерация детей после войны. Дети выше родителей, так как родители не доедали и как бы «не доросли».
29, 36, рекомендую пойти в ближайший роддом и крепко насмешить медперсонал вашими «умными» соображениями по части размера плода. На столь ранней стадии развития рост-вес ребенка зависит на 95% от доношенности ( и — если верить народным наблюдениям — от питания матери (говорят, что дети крупнее, если мать ест мало мяса)). На себе не проверяла — но могу сказать, что я у моих высоких родителей родилась точно в срок и вполне стандартного веса 3500, а выросла большой и красивой в 177 см:))))
36, «генетическая предрасположенность» — это все проявится с возрастом. А для плода и для новорожденного младенца есть совершенно четкие — не побоюсь этого слова — нормативы роста и веса, которые характеризуют его доношенность. Если даже у девочки-дюймовочки в 45 кило и хрупкого мальчика в 60 кило родится беби весом меньше 2000 — это будет никакой не «генетически предрасположенный», а банально недоношенный или недоразвитый малыш. Вы наверняка знаете, что существуют четкие показатели привеса за время развития. Они тоже не просто так придуманы. Человечий младенец развивается 280 дней независимо от размеров родителей. Оплодотворенное яйцо имеет тоже совершенно четкие размеры в зависимости от стадии развития. Так что гены ни при чем. Да, дюймовочке чисто с точки зрения физики труднее таскать +10 килограмм, чем крупной барышне. Но крайне глупо полагать, что от мелкого мужчины она будет носить более мелкий эмбрион.
Автор — а вы бойтесь — не бойтесь, ничего не измените. Молитесь богу, чтобы мальчика-карлика не родить. В вашем случае очень даже умно рожать от высокого мужчины. (Высокие не обязательно ширококостные). А вот мужчина свои гены подпортит. Ну раз он с вами — значит любит.
Это как повезет. Я 154,папка 180. Сын в 13 лет 174,и растет-растет))))) Думаю,выше 180 будет точно.
Точно, как получится. Любого роста может быть. Для статистики: мама 152, папа 190, мой рост — 164 (я девочка). А у знакомых мама 168, папа 187 — один сын 172, другой 192. Росомаха говорит полную ерунду.
Автор, не слушайте местных дур, карлик у Вас не родится, потому что Вы абсолютно нормального роста. Дети будут определенно выше Вас. И сын и дочка тоже будут абсалютно нормального роста, не ниже среднего. И еще, от правильного питания зависит 10% роста человека.
Жалоба
Модератор, обращаю ваше внимание, что текст содержит:
Жалоба отправлена модератору
Страница закроется автоматически
через 5 секунд
Форум: дети
Новое за сегодня
Популярное за сегодня
Пользователь сайта Woman.ru понимает и принимает, что он несет полную ответственность за все материалы частично или полностью опубликованные им с помощью сервиса Woman.ru.
Пользователь сайта Woman.ru гарантирует, что размещение представленных им материалов не нарушает права третьих лиц (включая, но не ограничиваясь авторскими правами), не наносит ущерба их чести и достоинству.
Пользователь сайта Woman.ru, отправляя материалы, тем самым заинтересован в их публикации на сайте и выражает свое согласие на их дальнейшее использование редакцией сайта Woman.ru.
Использование и перепечатка печатных материалов сайта woman.ru возможно только с активной ссылкой на ресурс.
Использование фотоматериалов разрешено только с письменного согласия администрации сайта.
Размещение объектов интеллектуальной собственности (фото, видео, литературные произведения, товарные знаки и т.д.)
на сайте woman.ru разрешено только лицам, имеющим все необходимые права для такого размещения.
Copyright (с) 2016-2020 ООО «Хёрст Шкулёв Паблишинг»
Сетевое издание «WOMAN.RU» (Женщина.РУ)
Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ №ФС77-65950, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи,
информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 10 июня 2016 года. 16+
Учредитель: Общество с ограниченной ответственностью «Хёрст Шкулёв Паблишинг»
моя бабушка как раз 1.5 а дед почти 2 метра
мама получилась 1.75
тётя такая же
а дядя 1.9
в бабулю никто не пошёл :))
Первый биохимический скрининг — ПАПП-А ниже нормы, ХГЧ выше нормы.
Сегодня получила результаты первого биохимического скрининга ( анализ крови из вены на врождённые заболевания у плода). На весь бланк АГРОМАДНЫЙ ВОСКЛИЦАТЕЛЬНЫЙ ЗНАК красным маркером, почему-то подчёркнут срок беременности(11-12 недель). Показатели PAPP-A 800 мкг/мл, МоМ 0,5 (ниже нормы), показатели ХГЧ 86,3, МоМ 2,3 (выше нормы). Толщина воротникового пространства 1,8 — в норме, ни в той, ни в другой семье генетических заболеваний нет.
Судя по инфе в интернете, эти показатели могут выходить за пределы нормы в силу совершенно разных причин (токсикоз, угроза прерывания или ЗБ, и т. д.) и совершенно не обязательно быть связаны с болезнями плода.
Знаю несколько счастливых мамочек здоровых деток, которым ставили риск рождения ребёнка с хромосомными отклонениями и всё это оказалось ерундой. Мне интересно, многих ли так же пугали после первого скрининга, или они это выборочно делают?
Кроме того, раздражает дурацкая система, принятая в нашей акушерской практике, завышать срок беременности на две недели, высчитывая его не с момента зачатия(хотя бы примерно), а со дня начала последней менструации. Кто придумал эту путаницу? Из-за этого тоже может быть разница в показателях, т. к. сравнивают показатель анализа в 10 недель с нормой для 12.
Знаю несколько счастливых мамочек здоровых деток, которым ставили риск рождения ребёнка с хромосомными отклонениями и всё это оказалось ерундой. Мне интересно, многих ли так же пугали после первого скрининга, или они это выборочно делают?
http://nedeli.org/analysis_of_papp_a_terminology-in-obstetrics/http://uziwiki.ru/beremennost/kakim_dolzhen_biit_pokazatel_belka_pappa_.htmlhttp://www.woman.ru/kids/medley5/thread/3870796/http://www.stranamam.ru/post/1592584/
Давайте вместе будем делать материал еще популярнее, и после его прочтения сделаем репост в удобную для Вас социальную сеть
.