Ледивита 50 инструкция противоопухолевый препарат

Содержание

Девочки всем привет, как обычно делюсь с Вами своими советами и опытом молодой мамы, хочу рассказать о Ледивита 50 инструкция противоопухолевый препарат. Возможно некоторые детали могут отличаться, как это было у Вас. Всегда необходимо консультироваться у специалистов. Естетсвенно на обычные вопросы, обычно можно быстро найти профессиональный ответ на сайте. Пишите свои комменты и замечания, совместными усилиями улучшим и дополним, так чтобы все поняли как разобраться в том или ином вопросе.

Ледивита 50 инструкция противоопухолевый препарат

Комплексный препарат Ladyvita подходит для женщин от 30 до 49 лет
Он обеспечивает именно такое количество витаминов и минералов, в каком организм нуждается на данном этапе.

Все женщины нуждаются в больших количествах кальций. В Ladyvita количество кальция составляет 600 мг в дополнение к обычному поступлению кальция с пищей. Для нормального усвоения кальция необходим витамин D. Поэтому очень важно принимать витамин D и кальций в одно и то же время.
Количество витамина D, включенное в препарат, соответствует рекомендуемыми дозами приема для женщин в возрасте от 18 до 60 лет в период с октября по март.
Третий очень важный элемент, — это железо. Ladyvita содержит 18 мг железа, т.е. количество, превышающее рекомендуемую суточную дозу (15 мг), более чем на 20%.
Также в состав Ladyvita входят: витамин А, витамины группы B (В1, В2, В6, В12), фолиевая кислота, ниацин, биотин, пантотеновая кислота, витамины С, Е и К, магний, цинк, медь, марганец, хром и селен.
Не содержит искусственных подсластителей, ароматизаторов и консервантов.

Комплексный препарат Ladyvita подходит для женщин от 30 до 49 лет
Он обеспечивает именно такое количество витаминов и минералов, в каком организм нуждается на данном этапе.

Ограниченные предложения: распродажа в середине сезона скидка до 20% на некоторые товары. Перейти в магазин

Lady vita

LadyVita 50+, Витамины и Минералы для Женщин после 50+, 120 таблеток

МУЛЬТИ-ВИТАМИНЫ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ ЖЕНЩИН

  • кальций и витамин D
  • магний и фитоэстрогены
  • витамины и минералы

Ladyvita 50+ содержит фитоэстрогены, а также 13 витаминов и 8 минералов, таких как кальций и витамин D, который необходим для людей в возрасте. Ladyvita 50+ содержит идеальный состав, именно то, в чем ваше тело нуждается в данный этап жизни. Чтобы получить тоже количество витаминов и минералов как в Ladyvita 50+, то вам понадобится несколько упаковок витамин.

LadyVita 50 + содержит фитоэстрогены, а также 13 витаминов и 8 минералов, таких как Кальций и витамин D, который необходим женщинам в возрасте. LadyVita 50+ содержат идеальное сочетание именно того, что нужно вашему организму на данном этапе жизни. И все, это вы получите от одного продукта LadyVita 50+, вам не нужны таблетки из нескольких разных банок.

2 таблетки
Соевые флавонойды, из них 25 мг
vapaata Genisteiiniä 7 мг
vapaata Daidzeiiniä 8 мг
Витамин А 400 мкг 50%
Витамин B 1 1,1 мг 100%
Витамин B 2 1,4 мг 100%
Витамин B 6 1,4 мг 100%
Витамин B 12 2,5 мкг 100%
Фолиевая кислота 400 мкг 200%
Ниацин 16 мг 100%
Биотин 50 мкг 100%
Пантеноловая кислота Витамин B5 6 мг 100%
Витамин C 100 мг 125%
Витамин D3 10 мкг 200%
Витамин E 12 мг 100%
Витамин К 75 мкг 100%
Кальций 800 мг 100%
Железо 9 мг 64%
Магний 300 мг 80%
Цинк 15 мг 150%

Отзывы

Политика возврата

Преобритенный Вами товар на сайте www.tablab.eu не подлежит возврату или обмену.

Покупая товар, обращайте внимание на срок годности продукции, состав и особенности продукта.

Доставка и Стоимость Доставки

Наш интернет-магазин tablab осуществляет доставку по Москве и регионам России. Мы предлагаем несколько вариантов доставки:

Вы соблюдаете назначения врача?
Да, они долго учились и многое знают.
53.68%
Нет, только советы бывалых мам.
16.84%
Соблюдаю, но думаю перед тем как принимать что либо.
29.47%
Проголосовало: 95

1. Срочная Курьерская доставка по Москве (осуществляется в день заказа) — 450 руб

2. Курьерская доставка по Москве компанией СДЭК (осуществляется на следующий день после осуществления заказа) — 270 руб.

3. Самовывоз в Москве из пункта выдачи компании СДЭК (осуществляется на следующий день после заказа) — 150 руб.

4. Самовывоз в Москве из пункта выдачи по адресу Багратионовский проезд 7/11 (осуществляется на следующий день после осуществления заказа) — бесплатно!

5. Срочная Курьерская доставка по Санкт-Петербургу (осуществляется в день заказа) — 350 руб.

6. Курьерская доставка по Санкт-Петербургу компанией СДЭК (осуществляется на следующий день после осуществления заказа) — 200 руб.

7. Доставка курьерской службой СДЭК по России — от 250 — 450 руб. в зависимости от адреса доставки и выбранной опции самовывоз из пункта выдачи или доставка до двери!

Доставка осуществляется бесплатно при сумме заказа более 3500 рублей.

6. Курьерская доставка по Санкт-Петербургу компанией СДЭК (осуществляется на следующий день после осуществления заказа) — 200 руб.

Ластет

Ластет: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Lastet

Код ATX: L01CB01

Действующее вещество: этопозид (Etoposide)

Производитель: Ниппон Каяку Ко. Лтд. (Nippon Kayaku, Co. Ltd.) (Япония)

Актуализация описания и фото: 10.07.2019

Ластет – противоопухолевый препарат растительного происхождения.

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы препарата Ластет:

  • концентрат для приготовления раствора для инфузий: слегка вязкая прозрачная жидкость светло-желтого цвета (по 5 мл в запаянных ампулах нейтрального стекла объемом 6 мл, оснащенных двумя маркировочными кольцами и точкой надлома голубого цвета, в картонном поддоне по 10 ампул, в картонной пачке 1 поддон; по 5 мл во флаконах нейтрального стекла, укупоренных красного цвета крышкой из пластика с надписью на японском языке «Ластет 100 мг/5 мл», в пенополистероловом поддоне по 10 флаконов, в картонной пачке 1 поддон);
  • капсулы 25 мг: желатиновые, мягкие, бледно-оранжевого цвета, содержимое капсул – прозрачная вязкая жидкость бесцветная или светло-желтая (по 10 шт. в блистерах из ПВХ/алюминиевой фольги; в картонной пачке 4 блистера);
  • капсулы 50 мг: желатиновые, мягкие, светлого красно-оранжевого цвета, содержимое капсул – прозрачная вязкая жидкость бесцветная или светло-желтая (по 10 шт. в блистерах из ПВХ/алюминиевой фольги; в картонной пачке 2 блистера);
  • капсулы 100 мг: желатиновые, мягкие, темного красно-оранжевого цвета, содержимое капсул – прозрачная вязкая жидкость бесцветная или светло-желтая (по 10 шт. в блистерах из ПВХ/алюминиевой фольги; в картонной пачке 1 блистер).

В каждой пачке также содержится инструкция по применению Ластета.

Состав на 1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий:

  • активное вещество: этопозид – 20 мг (в 1 ампуле/флаконе – 100 мг);
  • вспомогательные ингредиенты: полисорбат-80, кислота лимонная, макрогол-400, этанол.

Состав на 1 капсулу:

  • активное вещество: этопозид – 25, 50 или 100 мг;
  • вспомогательные ингредиенты: глицерин концентрированный (глицерол), макрогол 400, ангидрид лимонной кислоты, гидроксипропилцеллюлоза;
  • капсульная оболочка: желатин, D-сорбитол (раствор сорбитола изотонический), глицерин концентрированный (глицерол), пропилпарагидроксибензоат, этилпарагидроксибензоат, диоксид титана, краситель оксид железа красный, кислота хлористоводородная q.s., очищенная вода q.s.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ластет – противоопухолевый препарат, механизм действия которого связан с ингибированием топоизомеразы II. Активному веществу препарата – этопозиду, являющемуся полусинтетическим производным подофиллотоксина, свойственно угнетение митоза путем блокирования клеток в S-G2-интерфазе клеточного цикла, на фоне повышенных доз этопозид действует в G2-фазе клеточного цикла. Он также ингибирует проникновение нуклеотидов сквозь плазматическую мембрану, препятствуя синтезу и репликации вирусной ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты).

Читайте также:  Клизма Перед Родами Объем

В отношении здоровых клеток цитотоксическая активность этопозида наблюдается только при его применении в высоких дозах.

Фармакокинетика

После приема внутрь всасывание этопозида происходит в желудочно-кишечном тракте. Средняя биодоступность составляет 50%, режим питания не влияет на этот показатель. В результате внутривенного введения Cmax (максимальная концентрация) в плазме достигает 30 мкг/мл.

Препарат обнаруживается в плевральной жидкости, ткани печени, селезенке, почках, миометрии. Этопозид проникает через плацентарный барьер. Значения концентрации этопозида в спинномозговой жидкости варьируют от неопределяемых значений до 5% от концентрации в плазме крови. В легких при наличии метастазов концентрация этопозида меньше, чем в нормальной легочной паренхиме. В миометрии определяется близкая концентрация вещества, содержащегося в тканях первичных опухолей и в здоровых тканях.

С белками плазмы вещество связывается на уровне 90%. Прямая корреляция отмечается между коэффициентом связывания этопозида и уровнем альбумина в плазме крови больных со злокачественными новообразованиями и здоровых людей.

Есть сведения о выделении препарата с грудным молоком человека.

Метаболизируется этопозид в печени.

Выведение активного вещества преимущественно (44–60%) происходит через почки. Через кишечник выделяется до 16% дозы этопозида, с желчью – до 6%.

Среднее значение периода полувыведения (T1/2) этопозида, экскреция которого происходит двухфазным способом, у пациентов с нормальной функцией почек и печени:

  • взрослые: в начальной фазе – 0,6–2 часа, в завершающей фазе – 5,3–10,8 часа;
  • дети: в начальной фазе – 0,6–1,4 часа; в завершающей фазе – 3–5,8 часа.

Конечный T1/2 в среднем составляет 7 часов.

Показания к применению

  • герминогенные опухоли (хориокарцинома, опухоли яичка);
  • острый нелимфобластный лейкоз;
  • немелкоклеточный и мелкоклеточный рак легкого;
  • лимфогранулематоз;
  • НХЛ (неходжкинские лимфомы);
  • рак желудка (в том числе в составе комбинированной терапии);
  • рак молочной железы с метастазами в плевру и/или печень;
  • рак яичников;
  • мезотелиома;
  • нейробластома;
  • саркома Юинга;
  • саркома Капоши.

Противопоказания

  • выраженные нарушения функции печени и почек;
  • острые инфекции;
  • миелосупрессия в выраженной степени с количеством нейтрофилов менее 1500/мкл и/или тромбоцитов менее 75000/мкл;
  • период беременности;
  • грудное вскармливание;
  • детский возраст: раствор – до 2 лет, капсулы – до 3 лет;
  • гиперчувствительность к подофиллину, а также к его производным;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Необходимо соблюдать осторожность при применении Ластета у пациентов с легким и умеренным нарушением функции почек, инфекционными поражениями слизистых оболочек, нарушением сердечного ритма, повышенным риском развития инфаркта миокарда, у детей в возрасте старше 2 лет (для раствора) и старше 3 лет (для капсул), при нарушении функции печени, эпилепсии и других тяжелых заболеваниях нервной системы, хроническом алкоголизме, ветряной оспе, опоясывающем герпесе, после предшествующей лучевой или химиотерапии.

Ластет, инструкция по применению: способ и дозировка

Лекарственную форму и режим дозирования врач назначает индивидуально, с учетом показаний, степени тяжести заболевания, применяемой схемы противоопухолевой терапии и состояния системы кроветворения.

Применение препарата Ластет требуется проводить в присутствии квалифицированного медицинского персонала с опытом терапии онкологических заболеваний, для контроля эффективности.

Капсулы

Капсулы Ластет предназначены для перорального применения, принимать их нужно натощак.

Рекомендованный режим дозирования:

  • монотерапия: начальная доза – 100–200 мг/м 2 на протяжении 5 дней подряд или по 200 мг/м 2 в 1, 3 и 5-й дни цикла терапии с интервалом в 3–4 недели. Если суточная доза превышает 200 мг, следует разделить ее на два приема в равных количествах;
  • комбинированная терапия: начальная доза – 100–200 мг/м 2 5 дней подряд или по 200 мг/м 2 в 1, 3 и 5-й дни цикла терапии с интервалом в 3–4 недели, одновременно с другими назначенными лекарственными средствами.

Альтернативный режим дозирования: по 50 мг/м 2 ежедневно в течение 14–21 дней, с повторением курса каждые 28 дней либо с возобновлением приема после перенесенной миелосупрессии.

При выборе дозы этопозида следует учитывать миелосупрессивную активность других препаратов, принимаемых одновременно, а также влияние предшествующей лучевой и химиотерапии. Уровень нейтрофилов менее 500/мкл в течение более 5 дней требует коррекции начальной дозы.

Также коррекция дозы необходима пациентам с лихорадкой, инфекционными заболеваниями, в случае снижения количества тромбоцитов менее 25000/мкл, при развитии токсичности 3 или 4 степени и снижении КК (клиренса креатинина) ниже 50 мл/мин (пациентам с КК 15–50 мл/мин дозу рекомендуется снизить на 25%).

Новый курс приема этопозида не начинают, если во время предыдущей терапии количество нейтрофилов упало ниже 1500/мкл (нейтропения) и/или снизился уровень тромбоцитов менее 100000/мкл (тромбоцитопения). Повторное лечение проводят после нормализации результатов анализов периферической крови.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий

Раствор, приготовленный из концентрата предназначен для внутривенной инфузии.

Рекомендованный режим дозирования: по 50–100 мг/м 2 на протяжении 5 дней подряд или по 100–125 мг/м 2 в 1, 3 и 5-й дни цикла терапии, с интервалом в 3–4 недели. Время введения одной дозы – 30–60 минут.

При выборе дозы следует учитывать миелосупрессивное действие других препаратов, если Ластет применяют в составе комплексного лечения, а также влияние предшествующей лучевой и химиотерапии.

Перед началом внутривенного введения концентрат требуется развести в 250 мл 0,9% раствора хлорида натрия или 5% раствора декстрозы. Конечная концентрация приготовленного раствора – 0,2–0,4 мг/мл. Полученный раствор используют сразу после приготовления. Следует избегать контакта препарата с буферными водными растворами, pH которых больше 8. До введения раствор следует визуально оценить на предмет нахождения в нем твердых частиц либо изменения цвета.

Поскольку концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения Ластет в качестве вспомогательного компонента содержит этиловый спирт, это может стать дополнительным фактором риска при заболеваниях печени, эпилепсии, алкоголизме, а также у детей.

Пациентам с нарушением функции почек с КК 15–50 мл/мин дозу рекомендуется снизить на 25%. Данных о безопасности и эффективности применения Ластета у больных с КК ниже 15 мл/мин не имеется.

Побочные действия

  • со стороны системы гемопоэза: анемия, лейкопения; редко – тромбоцитопения;
  • со стороны центральной и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, сонливость, поражение периферической нервной системы;
  • со стороны системы пищеварения: тошнота, рвота; редко – диарея, мукозит, анорексия; на фоне применения высоких доз Ластета – токсические реакции со стороны печени;
  • со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия;
  • со стороны иммунной системы: аллергические реакции в виде лихорадки, озноба, бронхоспазма, тахикардии, одышки и снижения артериального давления;
  • со стороны обмена веществ: гиперурикемия; на фоне применения высоких доз Ластета – метаболический ацидоз;
  • со стороны репродуктивной системы: аменорея, азооспермия;
  • дерматологические реакции: обратимая алопеция;
  • местные реакции (для концентрата): флебит, в случае попадания препарата на кожу – выраженное местнораздражающее действие, возможен некроз окружающих тканей;
  • прочие: изредка – металлический привкус во рту, интерстициальный пневмонит/легочный фиброз, крапивница, кожная сыпь, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса – Джонсона), мышечные судороги, преходящая слепота коркового генеза, приливы, неврит зрительного нерва, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз); в случае попадания препарата под кожу (для концентрата) – выраженное местнораздражающее действие.

Передозировка

Случаи передозировки этопозида у человека до настоящего времени не были зафиксированы. Вероятно, основными проявлениями передозировки могли бы выступать токсические эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта, гепатобилиарной системы и системы гемопоэза.

В таком случае рекомендуется проведение симптоматической терапии. Специфический антидот этопозида неизвестен.

Особые указания

Перед применением Ластета следует провести клинический анализ картины периферической крови. После начала лечения требуется регулярный контроль показателей крови.

При подозрении на анафилактические реакции применение этопозида прекращают и назначают кортикостероиды и/или антигистаминные препараты на фоне инфузионной терапии.

Экстравазация требует немедленного прерывания инъекции. Инфузию необходимо прекратить при появлении ощущения жжения. Вокруг пораженного участка подкожно вводят гидрокортизон и накладывают на 24 часа под сухую повязку 1% гидрокортизоновую мазь до тех пор, пока не пройдет эритема. Оставшуюся порцию раствора следует ввести в другую вену.

Иммунодепрессивное действие Ластета может способствовать развитию тяжелой инфекции, поэтому в период противоопухолевой терапии иммунизация больных и членов их семей живыми вакцинами противопоказана.

Результаты экспериментальных исследований указывают на мутагенное, тератогенное и эмбриотоксическое действие этопозида.

Возможно развитие необратимой потери фертильности у мужчин в результате лечения этопозидом. В связи с этим лечащий врач должен рекомендовать им до начала применения препарата Ластет осуществить консервацию спермы.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Во время терапии препаратом Ластет рекомендуется воздерживаться от всех видов деятельности, выполнение которых требует повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций, включая управление транспортными средствами.

Читайте также:  Матка через месяц после родов не закрылась

Применение при беременности и лактации

Противопоказано применение Ластета в период вынашивания и кормления грудью.

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Как пациенткам детородного возраста, так и их партнерам, следует применять надежные методы контрацепции как во время противоопухолевой терапии, так и в течение 6 месяцев после ее окончания.

Применение в детском возрасте

Эффективность и безопасность этопозида у педиатрических пациентов не изучены. Препарат Ластет у детей и подростков 3–18 лет следует применять только в случае, когда ожидаемая польза от терапии превышает потенциальный риск.

Противопоказано назначение Ластета для лечения детей младше 2 лет (для раствора) и младше 3 лет (для капсул).

У детей в возрасте старше 2 лет (для раствора) и старше 3 лет (для капсул) применять Ластет следует с осторожностью.

При нарушениях функции почек

Противопоказано назначение Ластета онкобольным с выраженными нарушениями функции почек.

С осторожностью следует назначать препарат при легкой и умеренной степени почечной недостаточности.

При нарушениях функции печени

Противопоказано применять Ластет при тяжелых нарушениях функции печени.

Рекомендуется соблюдать осторожность при лечении пациентов с печеночной недостаточностью.

Лекарственное взаимодействие

На фоне применения Ластета одновременно с другими средствами, которые вызывают миелодепрессию, повышается верояость аддитивного угнетения функции костного мозга.

Комбинированная терапия с цисплатином может способствовать уменьшение клиренса этопозида и увеличению его токсичности.

Высокие дозы циклоспорина способны вызывать понижение клиренса этопозида, увеличивая продолжительность его действия и повышая риск усиления лейкопении.

Аналоги

Аналогами Ластета являются Вепезид, Этопозид, Этопозид-Тева, Этопозид-Эбеве, Этопозид-Мили, Этопозид-ЛЭНС, Фитозид, Этозид, Этопоз, Цитопозид, Филотид и др.

Сроки и условия хранения

Беречь от детей.

Хранить при температуре: капсулы – 2–8 °C, раствор – 2–25 °C.

Срок годности: концентрат для приготовления раствора для инфузий, капсулы Ластет 50 и 100 мг – 3 года; капсулы 25 мг – 2,5 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Ластете

Отзывы о Ластете встречаются редко. В одном из ограниченных тестирований на вопрос: помогает препарат или нет, положительный ответ дали более 80% респондентов.

Намного чаще в социальных сетях встречаются просьбы больных или их близких поделиться информацией о том, как и где можно приобрести Ластет, поскольку во многих регионах он отсутствует в аптеках.

Цена на Ластет в аптеках

Цена на Ластет за упаковку, содержащую 10 ампул c раствором, может составлять от 2 990 руб.

Средняя стоимость препарата в капсулах: Ластет 50 мг, за 20 шт. в упаковке – 4 125 руб.; Ластет 100 мг, за 10 шт. в упаковке – 4 610 руб.

Образование: Ростовский государственный медицинский университет, специальность «Лечебное дело».

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Первый вибратор изобрели в 19 веке. Работал он на паровом двигателе и предназначался для лечения женской истерии.

Если улыбаться всего два раза в день – можно понизить кровяное давление и снизить риск возникновения инфарктов и инсультов.

Многие наркотики изначально продвигались на рынке, как лекарства. Героин, например, изначально был выведен на рынок как лекарство от детского кашля. А кокаин рекомендовался врачами в качестве анестезии и как средство повышающее выносливость.

Человеческие кости крепче бетона в четыре раза.

Печень – это самый тяжелый орган в нашем теле. Ее средний вес составляет 1,5 кг.

При регулярном посещении солярия шанс заболеть раком кожи увеличивается на 60%.

Раньше считалось, что зевота обогащает организм кислородом. Однако это мнение было опровергнуто. Ученые доказали, что зевая, человек охлаждает мозг и улучшает его работоспособность.

Общеизвестный препарат «Виагра» изначально разрабатывался для лечения артериальной гипертонии.

У 5% пациентов антидепрессант Кломипрамин вызывает оргазм.

Даже если сердце человека не бьется, то он все равно может жить в течение долгого промежутка времени, что и продемонстрировал нам норвежский рыбак Ян Ревсдал. Его «мотор» остановился на 4 часа после того как рыбак заблудился и заснул в снегу.

Каждый человек имеет не только уникальные отпечатки пальцев, но и языка.

Во время чихания наш организм полностью прекращает работать. Даже сердце останавливается.

Согласно мнению многих ученых, витаминные комплексы практически бесполезны для человека.

На лекарства от аллергии только в США тратится более 500 млн долларов в год. Вы все еще верите в то, что способ окончательно победить аллергию будет найден?

74-летний житель Австралии Джеймс Харрисон становился донором крови около 1000 раз. У него редкая группа крови, антитела которой помогают выжить новорожденным с тяжелой формой анемии. Таким образом, австралиец спас около двух миллионов детей.

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), за последние 40 лет число людей, страдающих ожирением, во всем мире выросло более чем втрое. Проблема пол.

Аналогами Ластета являются Вепезид, Этопозид, Этопозид-Тева, Этопозид-Эбеве, Этопозид-Мили, Этопозид-ЛЭНС, Фитозид, Этозид, Этопоз, Цитопозид, Филотид и др.

Витаминно-минеральный комплекс для женщин «Ladyvita 50+» 2*120 шт

  • Обзор
  • Характеристики
  • Отзывы (0)

Ladyvita 50+ — витаминно-минеральный комплекс для женщин старше 50 лет с соевыми фитоэстрогенами. Ladyvita 50 + содержит фитоэстрогены (генистеин и даидзеин), 13 витаминов и 8 минералов, в том числе кальций и витамин D, дозировка, которых увеличена в соответствии с возрастом.

С Возрастом потребность организма женщины в витаминах увеличивается. Ladyvita 50+ удовлетворяет эту потребность. Примерно к 50-ти годам, костная масса начинает значительно уменьшаться, в первую очередь в связи с прекращением производства собственным телом эстрогена.

Поэтому, чтобы поддержать здоровье костей, особенно важным для женщин старше 50 лет, становиться увеличение потребления кальция и витамина D. Ladyvita 50+ содержит кальций и витамина D в рекомендуемых пропорциях. Кальций усваивается организмом только с витамином D.

Также в состав Ladyvita входят: витамина А, витамины группы B (В1, В2, В6, В12), фолиевая кислота, ниацин, биотин, пантотеновая кислота, витамин С, Е и К, магний, цинк, медь, марганец, хром и селен.

Содержит сою (источник фитоэстрогенов)

Не содержит искусственных подсластителей.

Применение:

Рекомендуемая суточная доза: 3 таблетки в день

Поэтому, чтобы поддержать здоровье костей, особенно важным для женщин старше 50 лет, становиться увеличение потребления кальция и витамина D. Ladyvita 50+ содержит кальций и витамина D в рекомендуемых пропорциях. Кальций усваивается организмом только с витамином D.

Zoetis: Палладия (Palladia), противоопухолевый препарат, 20 табл.х 50 мг

  • Обзор
  • Характеристики
  • Отзывы

Противоопухолевый препарат, ингибитор протеинкиназы. Действующее вещество: тоцераниб.

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Палладия (Palladia).

Международное непатентованное наименование: тоцераниб.

Лекарственная форма: таблетки для перорального применения.

Палладию выпускают в трех дозировках: по 10 мг, 15 мг и 50 мг в таблетке, которые содержат в качестве действующего вещества тоцераниб (в форме тоцераниба фосфата) — 10 мг, 15 мг и 50 мг соответственно, а в качестве вспомогательных веществ лактозы моногидрат, микрокристаллическую целлюлозу, диоксид кремния коллоидный, кросповидон, магния стеарат, краситель Опадрай II голубой.

По внешнему виду Палладия представляет таблетки круглой формы, покрытые цветной пленочной оболочкой: Палладия 10 мг — голубого цвета, Палладия 15 мг — оранжевого цвета, Палладия 50 мг — красного цвета. С одной стороны каждой таблетки вытиснено содержание тоцераниба в мг в таблетке.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 24 месяца с даты производства. Запрещается применять Палладию по истечении срока годности.

Палладию выпускают в алюминиевых блистерах по 5 таблеток. Алюминиевые блистеры помещают в картонные коробки по 4 штуки и снабжают инструкцией по применению. Также Палладию таблетки 10 мг, 15 мг и 50 мг выпускают расфасованными по 30 штук во флаконы квадратной формы из полиэтилена высокой плотности белого цвета с полипропиленовой крышкой, недоступной для открывания детьми. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

Хранят Палладию в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 30°С в местах, недоступных для детей.

Читайте также:  Если Шейка Матки Не Готова На 41 Неделе

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Инструкция по применению препарата Палладия в качестве противоопухолевого средства

для лечения онкологических заболеваний у собак

(организация-разработчик: «Zoetis Inc», 100 Campus Drive , Florham Park, New Jersey, 07932 USA)

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Палладия (Palladia).

Международное непатентованное наименование: тоцераниб.

Лекарственная форма: таблетки для перорального применения.

Палладию выпускают в трех дозировках: по 10 мг, 15 мг и 50 мг в таблетке, которые содержат в качестве действующего вещества тоцераниб (в форме тоцераниба фосфата) — 10 мг, 15 мг и 50 мг соответственно, а в качестве вспомогательных веществ лактозы моногидрат, микрокристаллическую целлюлозу, диоксид кремния коллоидный, кросповидон, магния стеарат, краситель Опадрай II голубой.

По внешнему виду Палладия представляет таблетки круглой формы, покрытые цветной пленочной оболочкой: Палладия 10 мг — голубого цвета, Палладия 15 мг — оранжевого цвета, Палладия 50 мг — красного цвета. С одной стороны каждой таблетки вытиснено содержание тоцераниба в мг в таблетке.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 24 месяца с даты производства. Запрещается применять Палладию по истечении срока годности.

Палладию выпускают в алюминиевых блистерах по 5 таблеток. Алюминиевые блистеры помещают в картонные коробки по 4 штуки и снабжают инструкцией по применению. Также Палладию таблетки 10 мг, 15 мг и 50 мг выпускают расфасованными по 30 штук во флаконы квадратной формы из полиэтилена высокой плотности белого цвета с полипропиленовой крышкой, недоступной для открывания детьми. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

Хранят Палладию в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 30°С в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

Палладия относится к группе противоопухолевых средств — ингибиторов протеинкиназы.

Тоцераниб — действующее вещество Палладии — является ингибитором протеинкиназ, обладает как прямой противоопухолевой, так и антиангиогенной активностью.

Тоцераниб избирательно ингибирует активность рецепторных тирозинкиназ (РТК), часть из которых вовлечена в рост опухолей, патологический ангиогенез и метастатизирование. В биохимических и клеточных исследованиях показано, что тоцераниб подавляет активность тирозинкиназы Flk-1/KDR (рецептора фактора роста сосудистого эндотелия, VEGFR2), рецептора фактора роста, выделенного из тромбоцитов (PDGFR) и стволовой фактор роста мастоцитов (C-kit). Тоцераниб показал антипролиферативное воздействие на эндотелиальные клетки в исследованиях in vitro. Тоцераниб оказывает влияние на клеточный цикл и вызывает апоптоз опухолевых клеток, в которых произошла мутация в гене Okit, которая и обуславливает развитие мастоцитомы у собак.

Тоцераниб достигает максимальной концентрации в плазме через 6,2 ± 2,6 часов после введения, при биодоступности около 86%. Период полувыведения у собак составляет 17,2 ± 3,9 часов. Тоцераниб на 91-93% связывается с белками плазмы. Около 93% тоцераниба фосфата выводится с фекалиями, остальные 7% выводятся с мочой.

Палладия по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III. Порядок применения

Палладию применяют для лечения неоперабельных рецидивирующих опухолей тучных клеток у собак (мастоцитом) II или III степени дифференциации по гистологической классификации Патнайка.

Противопоказаниями к применению Палладии являются: возраст животного до 2 лет и/или масса тела менее 3 кг; гиперчувствительность животного к компонентам лекарственного препарата; желудочно-кишечные кровотечения; беременные и лактирующие животные, либо собаки, предназначенные для селекционного разведения.

В виду отсутствия исследований приема Тоцераниба у животных, страдающих заболеваниями печени, препарат следует применять с особой осторожностью у таких животных.

Палладию применяют собакам, начиная с 2-х летнего возраста, перорально в дозе 3,25 мг тоцераниба на 1 кг массы животного независимо от приема пищи через день (каждые 48 часов). Таблетки следует давать целиком, их нельзя разделять, разламывать или измельчать. При применении лекарственного препарата необходим тщательный контроль ветеринарного врача за состоянием животного. Продолжительность лечения зависит от эффективности проводимой терапии. Лечение следует продолжать в случаях стабилизации опухолевого процесса, либо частичной или полной реакции, при условии, что препарат достаточно хорошо переносится. В случае если наблюдается прогресс опухолевого процесса, необходимо пересмотреть целесообразность проводимой терапии.

Количество таблеток Палладии в зависимости от массы животного указано в таблице:

Масса тела собаки (кг) Количество таблеток

10 мг (голубые) 15 мг (оранжевые) 50 мг (красные)

7,0 — 8,4 1 плюс 1

10,1 — 11,5 2 плюс 1

11,6 — 13,0 1 плюс 2

16,2 — 17,6 1 плюс 3

17,7 — 19,2 1 плюс 1

19,3 — 20,7 1 плюс 1

20,8 — 23,0 2 плюс 1

23,1 — 26,9 2 плюс 1

27,0 — 29,9 3 плюс 1

32,4 — 34,6 1 плюс 2

34,7 — 36,1 1 плюс 2

36,2 — 38,4 2 плюс 2

38,5 — 43,0 2 плюс 2

47,7 — 49,9 1 плюс 3

50,0 — 51,5 1 плюс 3

51,6 — 53,8 2 плюс 3

53,9 — 58,4 2 плюс 3

* — Количество таблеток, необходимое для собак с массой тела менее 5,0 кг или более 63 кг следует рассчитывать исходя из режима дозирования 3,25 мг/кг. Собаке массой 3 — 3,5 кг следует назначать 1 таблетку 10 мг, при массе 4 — 4,5 кг — 1 таблетку 15 мг. Для минимизации нежелательных реакций доза может быть уменьшена до 2,75 мг на кг массы животного или даже до 2,25 мг на кг массы тела и вводиться через день, либо лечение может быть прервано на срок до двух недель.

При применений Палладии необходимо тщательно контролировать состояние животного. Для минимизации нежелательных явлений может понадобиться снижение дозы и/или перерыв в лечении. Необходимо анализировать ход лечения еженедельно в течение первых шести недель, а затем через каждые шесть недель, либо с периодичностью, установленной лечащим ветеринарным врачом.

Для корректного подбора дозы препарата рекомендуется провести биохимический и клинический анализы крови и анализ мочи до начала лечения и через один месяц после начала лечения, а затем через каждые шесть недель, либо с периодичностью, установленной лечащим ветеринарным врачом.

Периодический мониторинг лабораторных показателей должен проводиться с учетом клинических признаков и состояния животного.

Лечение следует полностью прекратить при повторении или сохранении тяжелых нежелательных явлений, несмотря на проводимую поддерживающую терапию и снижение дозы, как описано в таблице:

Таблица №2. Рекомендации по снижению дозы или отмене Тоцераниба при развитии побочных эффектов:

Клинические признаки / лабораторные показатели Корректировка дозы*

Менее 50% обычного объема принимаемой пищи более 2 дней Прекратить лечение и изменить схему кормления ± поддерживающая терапия до улучшения приема пищи, а затем снизить дозу на 0,5 мг/кг.

4 жидких стула в день или >2 дней Прекратить лечение до нормализации стула и ввести поддерживающую терапию, а затем снизить дозу на 0,5 мг/кг.

Свежая кровь в стуле или смолисто-черный стул более 2 дней или открытое кровотечение, либо сгустки крови в стуле Прекратить лечение и ввести поддерживающую терапию до исчезновения всех клинических признаков крови в стуле, а затем снизить дозу на 0,5 мг/кг.

Альбумин 1,5 г/дл и нормализации клинических признаков, а затем снизить дозу на 0,5 мг/кг.

Нейтропения (содержание нейтрофилов)

> 1000/мкл Сохранить уровень дозы.

1000/мкл и нормализации клинических признаков, а затем снизить дозу на 0,5 мг/кг.

> 26% Сохранить уровень дозы.

26 %, а затем снизить дозу на 0,5 мг/кг.

Гепатотоксикоз (АЛТ, ACT)

> 1 — 3-х верхних пределов нормы Сохранить уровень дозы; прекратить применение гепатотоксических средств, если таковые используются.

> 3-х верхних пределов нормы Прекратить лечение до достижения уровня 1,25 верхних пределов нормы Прекратить лечение до достижения уровня 2,5 r/дл, а затем снизить дозу на 0,5 мг/кг.

* — Снижение дозы на 0,5 мг/кг означает ее снижение с 3,25 мг/кг до 2,75 мг/кг или с 2,75 мг/кг до 2,25 мг/кг. Доза не должна быть 1/10, часто: от >1/100 до 1/1000 до

Инструкция по применению препарата Палладия в качестве противоопухолевого средства

http://www.tablab.eu/product/ladyvita-50-vitaminy-i-mineraly-dlya-zhenschin-posle-50-120-tabletokhttp://www.neboleem.net/lastet.phphttp://finzakaz.net/vitaminno-mineralnyy-kompleks-dlya-zhenshchin-ladyvita-50—2120-sht/http://planimal.ru/zoetis-palladiya-palladia-protivoopukholevyy-preparat-20-tablkh-50-mg/

Давайте вместе будем делать материал еще популярнее, и после его прочтения сделаем репост в удобную для Вас социальную сеть

.

Оцените статью
Ведение беременности и роды — будь мамой круглый день