Девочки всем привет, как обычно делюсь с Вами своими советами и опытом молодой мамы, хочу рассказать о Если Первый Скрининг И Кровь На Генетику Плохие. Возможно некоторые детали могут отличаться, как это было у Вас. Всегда необходимо консультироваться у специалистов. Естетсвенно на обычные вопросы, обычно можно быстро найти профессиональный ответ на сайте. Пишите свои комменты и замечания, совместными усилиями улучшим и дополним, так чтобы все поняли как разобраться в том или ином вопросе.
Если Первый Скрининг И Кровь На Генетику Плохие
если бы этот скриниг давал хотя бы 80% достоверности, то тогда бы да.
Ну и я тоже не одна в семье, но мы с мужем знали, что рожать будем в любом случае.
blume, скрининг никак не является диагнозом. Это лишь вероятность, и направление для дальнейших исследований .
Он состоит из результатов узи и аназиза гормонов. И он по совершенно разным причинам может быть плохим: есть наследственность, есть возраст, есть условия жизни и куча всего остального
И в любом случае это дело добровольное, конечно же.
Вначале 2000-х в небольшом поселке моей подруге по 2 скринингу поставили вероятность рождения ребенка с СД 1:7, причем результат ждали очень долго и в 26 недель гинеколог уговорила ее сделать амниоцентез, хорошенько пугав ее на приемах и даже приходила домой. Амниоцентез сделали, а на следующий день случился выкидыш, был здоровый мальчик
Я скрининг не делала, хотя порой было страшно, а вдруг что-то не так, тем более по узи у ребенка долго были расширенны лоханки в почках, но меня никто не пугал, наоборот всячески поддерживали, что это все легко лечится, к счастью к 30 неделям само все прошло
для статистики, со вторым сыном скрининг был один в один с первым, тоже плохой и показатели почти под копирку. Приехала к генетику она посмотрела все копии первой Б и реультаты второй и сказала, что у меня кровь в Б такие результаты выдает и что 99% малышь здоров, так и есть. Так , что в обе Б высокий риск СД и здоровые мальчики.
Амурчаночка, мне так генетик в ЦПиРС объясняла и в 24 недели было направление на короцентез. Это в 2007 году. Скрининг делали в 18 недель.
Это не амниоцентез, а кордоцентез. Он, как я выше написала, вроде безопаснее. Но мне его не предлагали, видно, по сроку уже не подходил.
От амнио я отказалась по очевидным причинам:
1. УЗИ, которое проводится каждые 4 недели здесь, показало хорошие результаты по маркерам на СД
2. Мне сказали, что лабаратория (этой клиники) может специально завышать показатели (увеличение риска), чтобы заработать на амнио (не дешевое удовольствие здесь — $800-1000)
3. Возраст — мне на момент б-сти было 34 года
4. Врач очень настаивала на амнио (остылка к п.2) и в договоре прописано, что за последствия никто ответственности не несет.
И по совету моей подруги (врача) я обратилась в другую клинику на экспертное УЗИ. Т.к. мне приписали риски только по СД, то на УЗИ по маркерам уж точно определили, что его нет. Все: бедренная кость, носовая кость (что там еще?) были соответствующего норме размера. Воротничковую зону на том сроке уже не измераяют, не показательно.
Это не амниоцентез, а кордоцентез. Он, как я выше написала, вроде безопаснее. Но мне его не предлагали, видно, по сроку уже не подходил.
От амнио я отказалась по очевидным причинам:
1. УЗИ, которое проводится каждые 4 недели здесь, показало хорошие результаты по маркерам на СД
2. Мне сказали, что лабаратория (этой клиники) может специально завышать показатели (увеличение риска), чтобы заработать на амнио (не дешевое удовольствие здесь — $800-1000)
3. Возраст — мне на момент б-сти было 34 года
4. Врач очень настаивала на амнио (остылка к п.2) и в договоре прописано, что за последствия никто ответственности не несет.
Плохое первое УЗИ и скрининг
Добрый день!Девочки подскажите пожалуйста , у вас или ваших знакомых может был подобный случай.Мы прошли первое УЗИ на 12й неделе все в норме , нос виден 2,3 мм , но толщина воротничкового пространства 8мм . Сдала кровь на скрининг ,позвонили с клиники сказали ,что мы попали в зону риска -индивидуальный риск равен 1:92 (доктор объяснила ,что это пограничное состояние , что плохой результат кода показатель равен 1:99, но и наш результат ужасен . ). Сегодня взяли также околоплодные воды на анализ (на хромосомные отклонения) результат будет готов через 5 дней . Очень боюсь ..Не знаю как пережить эти дни ожидания .Кажется что с такими анализами дороги дальше нет ,боюсь что придется прерывать беременность
Эксперты Woman.ru
Узнай мнение эксперта по твоей теме
Бердник Елена Валериевна
Психолог, Дети и взрослые. Специалист с сайта b17.ru
Степанова Наталия Владимировна
Психолог. Специалист с сайта b17.ru
Екатерина Гомез Суарез
Психолог, Психолог-консультант. Специалист с сайта b17.ru
Саморуков Константин
Психолог, Консультант. Специалист с сайта b17.ru
Наталья Маратовна Рожнова
Психолог. Специалист с сайта b17.ru
Дяченко Елена Владимировна
Психолог, Гештальт-терапевт в обучении. Специалист с сайта b17.ru
Сокуренко Анна
Психолог, Консультант. Специалист с сайта b17.ru
Румянцева Евгения Валерьевна
Психолог. Специалист с сайта b17.ru
Пустовойтова Елена Юрьевна
Психолог. Специалист с сайта b17.ru
Муратова Анна Эдуардовна
Психолог, Онлайн- консультант. Специалист с сайта b17.ru
Спокойно ждите результаты анализов.Я тоже в свое время очень переживала по поводу этого скрининга,много читала в итене и поняла одно,что он все таки не на 100%информативен,тк много случаев когда риск большой,а ребенок рождается здоровый,и когда риски маленькие,а ребенок больной.
Сделайте повторно узи, у другого специалиста ещё.
У меня был высокий риск из-за возраста. 35 лет. 1:100. Никто даж не заикнулся про забор жидкости и тд. А у вас какой возраст?
зачем еще делать узи когда хромосмный анализ точно все скажет? терпения терпения и еще раз терпения.пока не волнуйтесь, может еще все обойдется
8 мм это ***** конечно. Мож 0.8? Извините, но ребенок 100 проц не здоров(((
У меня был высокий риск из-за возраста. 35 лет. 1:100. Никто даж не заикнулся про забор жидкости и тд. А у вас какой возраст?
Не торопись кипешевать..Было у родственников: Плохой скриннинг и по УЗИ не в порядке размер носовой кости.еще и возраст родителей не молодой. генетик настаивал на амниоцентезе(забор жидкости)-отказались,боялись попасть в 1% выкидыша. всю беременность проходила как во сне. родила абсолютно здорового ребенка.
1:92 Риск высок. Это хуже чем показатель 1:99. Лучше прервать беременность и попробовать снова. У вас все получится.
Не торопись кипешевать..Было у родственников: Плохой скриннинг и по УЗИ не в порядке размер носовой кости.еще и возраст родителей не молодой. генетик настаивал на амниоцентезе(забор жидкости)-отказались,боялись попасть в 1% выкидыша. всю беременность проходила как во сне. родила абсолютно здорового ребенка.
Сделайте неинвазивный тест в клинике. Точность 99.9%. Берётся кровь из вены и через 10 дней результат. У меня тоже был плохой скриннинг, отправляли на забор околоплодных вод((( сделали тест и все обошлось!
Добрый день!Девочки подскажите пожалуйста , у вас или ваших знакомых может был подобный случай.Мы прошли первое УЗИ на 12й неделе все в норме , нос виден 2,3 мм , но толщина воротничкового пространства 8мм . Сдала кровь на скрининг ,позвонили с клиники сказали ,что мы попали в зону риска -индивидуальный риск равен 1:92 (доктор объяснила ,что это пограничное состояние , что плохой результат кода показатель равен 1:99, но и наш результат ужасен . ). Сегодня взяли также околоплодные воды на анализ (на хромосомные отклонения) результат будет готов через 5 дней . Очень боюсь ..Не знаю как пережить эти дни ожидания .Кажется что с такими анализами дороги дальше нет ,боюсь что придется прерывать беременность
Сдайте кровь на генетический анализ. Сейчас умеют разделять кровь ребёнка и матери. Знаю, что в клинике Геномед в Москве делают.
Воротничковое пространство самый важный показатель. Делайте все что вам говорит врач!
8 мм это ***** конечно. Мож 0.8? Извините, но ребенок 100 проц не здоров(((
Вот пост 10, самый адекватный! Для чего было рисковать. я не понимаю.
Бред какой-то. Причем тут возраст и 1:100. Вы чего-то не поняли. У меня возраст 42 года и риск 1:1298. Он расчитывается по анализу крови и воротниковому пространству, а не берется из вашей головы.
Бред какой-то. Причем тут возраст и 1:100. Вы чего-то не поняли. У меня возраст 42 года и риск 1:1298. Он расчитывается по анализу крови и воротниковому пространству, а не берется из вашей головы.
возраст очень даже при чём,и у беременных пенсионерок очень высокий риск патологии. 1:1298 , такой риск у мододёжи,а у вас уже 1: 50, и не надо себя тешить,надо обследоваться , может и пронесёт.
Рина, ты не понимаешь как этот риск высчитывается? У тебя в голове эти цифры? Риск выдается по результатам анализов! И 1:50 — не выдумывайте. И не вводите в заблуждение. Прежде чем писать по теме, разберитесь в ней.
Вы не правы, не надо себя утешать. У меня тоже показатели 18 летней девочки и отличный прогноз до 45 лет, все зависит от генетики.
Вы не правы, не надо себя утешать. У меня тоже показатели 18 летней девочки и отличный прогноз до 45 лет, все зависит от генетики.
Тиа. Это вы не понимаете, как эти риски расчитывают. Возраст, лишь одна составляющая. и не самая важная. Вы ещё напишите за дефект нервной трубки, что это плавающий показатель, ещё улыбнемся))).
Мне ваши сказки и фантазии не нужны, я сама проходила через эту процедуру четыре раза/за три беременности. И не поверхностно изучала тему. И прогнозы себе и другим выдаете только вы, а люди адекватные к хорошим специалистам обращаются.
Бред какой-то. Причем тут возраст и 1:100. Вы чего-то не поняли. У меня возраст 42 года и риск 1:1298. Он расчитывается по анализу крови и воротниковому пространству, а не берется из вашей головы.
Автор,уточните твп 0,8 или 8мм?
Всё будет хорошо! Очень часто ошибаются врачи и тем более какие-то машины.
В 12 недель УЗИ показало ТВП 9 мм. Это не ошибка. Ставили риск 1:3. Кариотип оказался нормальный, но продлевать беременность не стала. Сказали высокий риск патологии сердца. Потом нашла истории на форумах, что у некоторых девчонок все хорошо закончилось с таким большим ТВП. Но, увы, не всегда хорошо заканчиваются такие случаи. Решать вам.
Был риск по первым двум скринингам! 1:190, возраст на момент беременности 25 лет! Носовая кость была меньше нормы, родился здоровый ребёнок, сейчас 2 года!
«Пренатальные скрининги (тесты) созданы с целью прогностического определения риска поражения плода рядом хромосомных аномалий и пороков развития. Это не диагностические тесты, поэтому они не могут заменить диагностические методы обследования. . Получив на руки результат, женщина либо нуждается в дополнительном обследовании, либо ничего предпринимать не нужно. . »
Здесь коротко: http://lib.komarovskiy.net/korotko-o-prenatalnyx-geneticheskix-skriningax.html
Здесь все методы: http://lib.komarovskiy.net/kak-rodit-zdorovogo-rebenka-osnovy-prenatalnoj-geneticheskoj-diagnostiki.html
К 28 — первая статья про скрининги, вторая — про методы диагностики.
«Однако скрининги не являются диагностическими методами, потому что с их помощью невозможно определить набор хромосом плода и отклонения в них.
С помощью пренатальных диагностических методов обследования можно поставить диагноз, то есть определить конкретное нарушение развития и хромосомный набор (кариотип) плода. «
Дотт-тест сделайте и не мучайте себе мозг. Но, ТВП очень большое((
Сделайте повторно узи, у другого специалиста ещё.
Тиа. Это вы не понимаете, как эти риски расчитывают. Возраст, лишь одна составляющая. и не самая важная. Вы ещё напишите за дефект нервной трубки, что это плавающий показатель, ещё улыбнемся))).
Мне ваши сказки и фантазии не нужны, я сама проходила через эту процедуру четыре раза/за три беременности. И не поверхностно изучала тему. И прогнозы себе и другим выдаете только вы, а люди адекватные к хорошим специалистам обращаются.
Бред какой-то. Причем тут возраст и 1:100. Вы чего-то не поняли. У меня возраст 42 года и риск 1:1298. Он расчитывается по анализу крови и воротниковому пространству, а не берется из вашей головы.
Мне еще нет 30 а риск был высокий по дауну 150 и эдвардсу около 1000. Патау около 20 000. Причем кровь была в норме. Узи плохое было. Носовая кость. В 1й скрининг ничего не сказали, молодая, откуда дауну взятся. Во 2 скрининг носовая кость еще меньше от нижней границы нормы, и еще один иаркер на узи. Вче врачи начали говорить что даун, а твп в норме потому что физически дауны бывают и здоровые у моего значит здоровое сердце. Делала анализ кариотип в норме. Родился здоровый ребенок но курносый
У меня так было, а у нас еще и ЭКО делалось. Риск 1: 86 выскочил. Я рыдала днями и ночами, но мне мой гинеколог в центре репродукции Генезис (я там наблюдалась) объяснила, что бывает такое и что расстраиваться раньше времени не стоит. У меня других маркеров никаких не было. Итог — анализ хромосомного набора плода показал норму. Родилась здоровенькая девочка. Так что вам — настрой на удачу!
Моя история:УЗИ 12,4 все хорошо,но вот носик не видно,очень долго смотрели поставили гипоплазия /аплазия 1 мм,пошла к генетику,сказали либо особенность либо даун,от прокола отказалась,выплакала столько . Узи 19,4 опять нос 4,3 опять ставят 5 провентиль даун,прокол генетик так орала что вспоминать не охото(36 недель нос уже не смотрели,ставят очень маленький плод,так как живот не большой был,итог роды 41 неделя здоровая девочка 3660,56 см.Это столько слез и нервов,спать не могла,спасибо всем УЗИ)
Добрый день!Девочки подскажите пожалуйста , у вас или ваших знакомых может был подобный случай.Мы прошли первое УЗИ на 12й неделе все в норме , нос виден 2,3 мм , но толщина воротничкового пространства 8мм . Сдала кровь на скрининг ,позвонили с клиники сказали ,что мы попали в зону риска -индивидуальный риск равен 1:92 (доктор объяснила ,что это пограничное состояние , что плохой результат кода показатель равен 1:99, но и наш результат ужасен . ). Сегодня взяли также околоплодные воды на анализ (на хромосомные отклонения) результат будет готов через 5 дней . Очень боюсь ..Не знаю как пережить эти дни ожидания .Кажется что с такими анализами дороги дальше нет ,боюсь что придется прерывать беременность
Валерия,как у вас все закончилочь?у меня все тоже самое оттек головы и туловища ставят, твп был 6 мм потлм увеличился,2 узизста сказали прерывать,жду результат анализа плантецентеоза,по гаправлению генетика,надежды нет
У меня плохой скрининг папп 0,2 очень низкий при нижней границы нормы 0,5 в идеале 1, хгч очень высокий был! Два маркёра. Третий: маленькая носовая косточка! Четвёртый: бедрышки по УЗИ коротковаты! Пятый: не зная о беременности пила 10 дней эмбриотоксичные лекарства! Кровь не пересдавала так как сообщили поздно, проколов не делала ни разу не ходила к генетику! Результат: рядом спит мое здоровое счастье. Я верила только в БОГА молилась и просила здоровья дочери, я врач если что, мне трудно было во все поверить, но на аборт я в любом случае бы не пошла жизнь внутри меня дороже всего на свете. Я безумно счастлива и плачу когда смотрю на неё это такой подарок.
Подскажите пожалуйста сделала узи на 12 неделе. Все плохо (((( скрининг отличный !! По узи утолщение воротникового пространства и нос маленький и реверсное значение еще где то.чего стоит ожидать,не знаю
Валерия,как у вас все закончилочь?у меня все тоже самое оттек головы и туловища ставят, твп был 6 мм потлм увеличился,2 узизста сказали прерывать,жду результат анализа плантецентеоза,по гаправлению генетика,надежды нет
8 мм это ***** конечно. Мож 0.8? Извините, но ребенок 100 проц не здоров(((
Возраст основная состовляющая! На основании риска по возрасту рассчитываются все показатели. То есть при хороших результатах тестов уменьшаются риски во сколько-то раз, при плохих увеличиваются. То есть с теми же результатами узи и теста крови к 25 летней не будет никаких вопросов и ей поставят низкий риск, а женщину после 35 лет погонят на доп обследование и скажут, что у нее наверняка даун будет.
Жалоба
Модератор, обращаю ваше внимание, что текст содержит:
Жалоба отправлена модератору
Страница закроется автоматически
через 5 секунд
Форум: здоровье
Новое за сегодня
Популярное за сегодня
Пользователь сайта Woman.ru понимает и принимает, что он несет полную ответственность за все материалы частично или полностью опубликованные им с помощью сервиса Woman.ru.
Пользователь сайта Woman.ru гарантирует, что размещение представленных им материалов не нарушает права третьих лиц (включая, но не ограничиваясь авторскими правами), не наносит ущерба их чести и достоинству.
Пользователь сайта Woman.ru, отправляя материалы, тем самым заинтересован в их публикации на сайте и выражает свое согласие на их дальнейшее использование редакцией сайта Woman.ru.
Использование и перепечатка печатных материалов сайта woman.ru возможно только с активной ссылкой на ресурс.
Использование фотоматериалов разрешено только с письменного согласия администрации сайта.
Размещение объектов интеллектуальной собственности (фото, видео, литературные произведения, товарные знаки и т.д.)
на сайте woman.ru разрешено только лицам, имеющим все необходимые права для такого размещения.
Copyright (с) 2016-2020 ООО «Хёрст Шкулёв Паблишинг»
Сетевое издание «WOMAN.RU» (Женщина.РУ)
Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ №ФС77-65950, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи,
информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 10 июня 2016 года. 16+
Учредитель: Общество с ограниченной ответственностью «Хёрст Шкулёв Паблишинг»
8 мм это ***** конечно. Мож 0.8? Извините, но ребенок 100 проц не здоров(((
Уведомления
Поймай мандарин!
Мы добавили смайлики в комментарии 🙂
Вести диалоги в комментариях стало проще!
Все новости
В Челябинской епархии рассказали, когда освятят крещенские купели
Ремонт подземных переходов в центре Челябинска отложили на неопределённый срок
Куратор групп смерти, жертвой которого стала девочка из Челябинска, обжаловал приговор
«Пользуются, что у людей нет выбора»: челябинский перевозчик повышает цены на популярном маршруте
«Цвет жёлтый, периодически вспенивается»: в домах челябинцев в разгар зимы пошла странная вода
В сети «Красное&Белое» опровергли информацию о передаче управления компании «Бристоль»
«Выкручивают до 70 штук»: глава города попросила челябинцев не красть лампочки из новогодних фигур
Журналист — о неоправданных ожиданиях: «А кричу я на маму, она — причина моего горя»
Наталья Котова похвалила дорожников за уборку снега в Челябинске и сказала, что будет ещё лучше
Массовым отравлением детей в челябинском садике заинтересовался Следственный комитет
«Облагородили дырки в полу»: мэр Миасса похвастался в Instagram новым школьным туалетом
Челябинскому бизнесмену отказали в смягчении наказания за бойню на фестивале «Торнадо»
В челябинской мэрии назвали предварительную причину массового отравления воспитанников детсада
За последний месяц в городе открыли сразу семь аптек со сниженными ценами на лекарства
Челябинские чиновники рассказали, где откроют крещенские купели в этом году
В челябинской мэрии нашли замену чиновнику из команды Тефтелева и объявили о новых кадровых решениях
В Центре биатлона «Абзаково» пройдут Всероссийские открытые соревнования среди юных биатлонистов
В челябинском аэропорту перед вылетом сломался очередной самолёт «Аэрофлота»
На здоровье (не) экономят: проверьте, что вы можете получить в поликлинике бесплатно
В ЖК «Олимпийский» горожане купят квартиру без первоначального взноса
Червяки из мармелада, шашлыки, барахолка и столовая: с чем Кировка зашла в 2020 год
Авто: Группа разбора: выясняем, виновен ли «миллиметровщик» за рулём «Туарега» в смертельном обгоне
Челябинский «Трактор» проиграл ХК «Сочи» в первой домашней игре года
В крупной челябинской поликлинике начинают ремонт, из-за этого перенесут вход и регистратуру
Роспотребнадзор проверит детсад в Челябинске, где родители сообщили о вспышке заболевания малышей
В Челябинской области ожидаются метели и шквалистый ветер
Модель, выпавшая из окна квартиры внука Никиты Михалкова, часто отдыхала у родных на Южном Урале
«Живи с нами, а не шатайся»: южноуральская школьница, родившая в 15 лет, захотела стать флористом
Ешь ананасы, корицу жуй: как на самом деле работают продукты, помогающие похудеть
В Минэкологии опровергли информацию о крупном пожаре на мусорном полигоне в Полетаево
«У неотложки мы были восьмыми»: родители заявили о вспышке заболевания в челябинском детсаду
Под Челябинском после пожара возник конфликт между местными жителями и сотрудниками полигона
ФСБ обнародовала видео, как челябинский чиновник берёт взятку
В Челябинске из-за коммунальной аварии жители трёх многоэтажек оказались в ледяном плену
Челябинская спортсменка Ольга Фаткулина пустила слезу, завоевав золото чемпионата Европы
Как тезка Путина превратился в Дерево: пять историй от людей со странными именами
Иран признал, что сбил украинский «Боинг»
Блогер-урбанист Илья Варламов сравнил Челябинск с австралийским городом
Сельская больница на Южном Урале ужаснула пациентов. В Минздраве заверили, что всё идёт по плану
Не так страшен «скрининг».
«То, что я перенесла на первом скрининге, очень трудно описать словами: по результатам УЗИ, при проведении которого обнаружили, что ТВП равен 3,3мм, и результатам анализов крови у моего ребенка «СД: РИСК 1:50». Это даже не 1: 230! У меня.
Первый триместр беременности – время, как правило, само по себе не слишком спокойное. Будущую маму одолевает беспокойство за ребенка и желание благополучно преодолеть «опасный период». Многочисленные исследования и анализы, ради которых ей приходится вставать в шесть утра, конечно, полезны. И врачам, и самой женщине нужно убедиться, что показатели в норме, развитие плода происходит в полном соответствии со сроком беременности. Но есть исследования, которые заставляют поволноваться всерьез. Первый скрининг, или скрининг первого триместра беременности, согласно опросу будущих мам, одно из них.
«Расшифровывать» непонятные аббревиатуры: ТВП, СД и раскрыть тайны первого скрининга, результаты которого приводят в замешательство не только Алену, помогает кандидат медицинских наук, акушер-гинеколог Елена Мязина.
Зачем это нужно
Если на любом «беременном» форуме задать вопрос, что же такое первый скрининг, то можно получить самые разнообразные версии, порой, действительно, пугающие. Так, на одном из форумов я получила в ответ следующее: «первый скрининг – это анализ ИЗ матки». Надо ли говорить, что беременную женщину, у которой повышено чувство мнительности, подобный ответ может напугать и подвигнуть на опрометчивые поступки? Становится очевидным, что в этот вопрос нужно внести ясность.
Начнем с того, что первый скрининг – это небольшой комплекс абсолютно безопасных для женщины и для плода мер, которые позволяют определить на ранних сроках беременности риск возникновения пороков развития у ребенка, рассчитанный как единица к конкретному числу.
ВПР – первая аббревиатура, с которой приходится столкнуться, означает внутриутробные пороки развития. Для того чтобы определить их отсутствие или наличие, проводятся ультразвуковое исследование и два анализа крови. Это нужно сделать в срок с 10 по 13 неделю беременности, считается от первого дня последней менструации и называется «акушерский срок» беременности. Вкупе эти меры способны дать представление о том, насколько велик риск развития ВПР в каждом конкретном случае. УЗИ и два анализа крови – это так называемый «двойной тест», который проводят, чтобы узнать, насколько велик риск рождения ребенка с синдромом Дауна (умственные отклонения) или синдромом Эдвардса (когда больные детки имеют физические и умственные отклонения и не живут после рождения дольше двух месяцев). Уже на этом сроке можно определить, все ли в порядке с развитием мозга будущего малыша, попробовать распознать генетические и хромосомные аномалии плода. Справедливости ради стоит заметить, что беременности с грубыми аномалиями часто прерываются самостоятельно еще до «задержки», это практически «естественный отбор». Многие беременные предпочитают проходить УЗИ первого триместра в платных клиниках, где имеется самое современное, наиболее точное оборудование, ведь какие-то миллиметры могут лишить будущую маму спокойствия на весь оставшийся срок вынашивания.
Скрининг первого триместра позволяет получить дополнительную информацию о здоровье будущего ребенка. Однако, если будет обнаружен порок в развитии плода, то врачи ничем не смогут помочь: хромосомные аномалии, к сожалению, вылечить какими-то лекарствами невозможно. Тем радостнее момент, когда доктора сообщают волнующейся мамочке, что будущий сын или дочь здоровы, прекрасно развиваются, и все показатели как у космонавта. Так что бояться раньше времени не стоит. Все будет хорошо!
Если будущая мама состоит на учете в женской консультации, направление на анализы крови, относящиеся к исследованиям первого скрининга, она получает среди других направлений и может даже не обратить на них внимание, то талоны на ХГЧ и PAPP пропустить невозможно.
Что тайное станет явным
В первом триместре при проведении скрининга есть два важных анализа: на содержание свободной β-субъединицы ХГЧ и таинственный PAPP-A. При получении результатов смотрят как на их соотношение, так и на каждый в отдельности.
Итак, свободная β-субъединица ХГЧ. Хорионический гормон человека – это гормон, который выделяет малыш в организм матери, начиная с момента прикрепления в матке. У этого показателя две «составляющих»: альфа и бета-субъединицы. Как правило, если беременность развивается хорошо, общий ХГЧ, выделяемый в кровь, на сроке от 10 до 13 недель очень высок. Концентрация же одной из составляющих общего ХГЧ – свободной β-субъединицы ХГЧ в крови гораздо ниже, и именно она содержит информацию для выявления пороков развития.
Второй анализ – PAPP — A. Это так называемый плазменный протеин А, который во время беременности вырабатывает наружный слой плаценты. Специалисты уверяют, что этот белок в «правильном» количестве помогает развиваться и «выживать» плаценте, через которую в организм ребенка поступает все необходимое. Концентрации PAPP-A в крови матери постоянно увеличиваются по мере увеличения срока беременности. В ее конце этот показатель достигает максимальной отметки. Если в конце первого триместра результаты PAPP-A занижены в несколько раз, то существует риск рождения ребенка с синдромом Дауна или Эдвардса. Важно провести этот тест до 14 недель, позже он потеряет свою актуальность.
Беременной женщине нужно помнить, что при всей важности анализов судить о том, насколько серьезна ситуация, только по их результатам нельзя. Важно и УЗИ- исследование. На то он и комбинированный скрининг, в нем каждая составляющая имеет значение.
Ультразвуковое исследование должен проводить грамотный специалист вместе в врачом-неонатологом. Постарайтесь это сделать в медицинском центре – больнице или клинике с современным оборудованием. При проведении этой абсолютно безболезненной процедуры учитывают следующие показатели: ТВП, наличие костей носа у ребенка, их размер, КТР, а также проводят оценку кровотока в венозном протоке (насколько нормально функционирует), отмечают правильность строения мозга и наблюдают частоту сердечных сокращений плода.
Начнем с ТВП, или толщины воротникового пространства. Или, по-другому, шейная прозрачность и шейная складка. Что это такое? Шейной прозрачностью специалисты называют скопление подкожной жидкости на задней поверхности шеи плода. Иначе говоря, складочка на шее ребенка, на этом сроке беременности наполненная жидкостью. Очень важен ее размер: если УЗИ проводится трансвагинальным датчиком, ТВП не должна быть более 2,5 мм. Если вам просто водят датчиком по животику, иначе говоря, обследуют абдоминально, шейная складочка должна быть в пределах 3 мм.
Если ТВП больше, то в некоторых случаях (однако не во всех!) это может говорить о возможных отклонениях у ребенка. Поэтому крайне важно, чтобы аппарат УЗИ был предельно точен. Например, этот показатель увеличивается при патологии щитовидной железы, в частности при гипотиреозе, предрасположенность к которому носит наследственный характер. Если в вашей семье кто-то страдал заболеваниями щитовидной железы, то нужно знать, что болезнь эта довольно успешно лечится заместительной терапией. Если других нарушений нет, то и риск невелик. Такие детки не отстают в психическом развитии от здоровых сверстников.
Следующий показатель – КТР, или копчико-теменной размер, это длина плода от темени до попки. На сроке от 10 до 13 недель длина плода должна быть от 30 до 80 мм в зависимости от срока. Рост малыша должен соответствовать сроку беременности. Мозг ребенка возможно исследовать после 11 недели.
Определение носовой кости – не менее важный показатель первого скрининга, чем все остальные. В конце первого триместра носовая кость не определяется с помощью УЗИ у 60-70% плодов с синдромом Дауна и только у 2% здоровых плодов.
Помимо прочего, на УЗИ-обследовании изучают кровоток. Нарушения формы волны кровотока в венозном протоке обнаруживаются у 80% плодов с синдромом Дауна и только у 5% хромосомно-нормальных плодов.
Исходя из всех полученных данных и результатов анализов врач может сделать выводы о том, насколько в каждом конкретном случае велик риск рождения больного малыша. Если какие-то сомнения все-таки появились, то беременной будет предложено дальнейшее обследование, которое, как правило, уже небезопасно для ребенка. И, как сказала одна моя знакомая форумчанка: «Как бы хорошо и правильно скрининг не был бы сделан, всегда остаётся 5% на ошибку. И что тогда?!»
«На дальнейшее обследование, такое как амниоцентез, кордоцентез или биопсия ворсин хориона, направляются беременные женщины, у которых при проведении УЗИ-скрининга или в результатах анализов были выявлены нарушения в развитии плода, – поясняеет акушер-гинеколог Елена Мязина. – Также подобные обследования советуют проходить женщинам, у которых уже есть печальный опыт рождения ребенка с ВПР или хромосомной болезнью, и мамам, чей возраст превышает 35 лет».
Технология проведения этих процедур такова, что для проведения анализа материал берется «изнутри», будь то околоплодная жидкость или ворсинки хориона, который затем очень подробно изучается. Противопоказанием к проведению такого исследования становится угроза прерывания или хронические воспаления в организме матери, которые могут привести к заражению ребенка.
Методика «внутреннего» вмешательства – спорная и неприемлема для некоторых будущих мам. Такие процедуры чреваты последствиями для плода, который может быть абсолютно здоров и незаслуженно подвергнут риску: инвазивные методики исследования хоть и дают 100% результат, но в одном случае из 200 могут привести к выкидышу или нарушениям в развитии малыша. К сожалению, случается и такое.
«Я проходила эту процедуру, – делится мать двухлетнего богатыря Пети Алина. – Исключительно по собственной дурости. Риск выкидыша порядка 1%. Ощущения я вам скажу – не из приятных: противно, страшно и больно. Был риск Дауна 1:72, я тогда была страшно напугана. И потом десять дней ожидания, нервов, слез, очень боялась за ребенка! Мой вам совет: если вы с мужем молодые, не наркоманы и не алкоголики, если в роду не было Даунов – забудьте».
А вот еще одно: «Амниоцентез делала под общим наркозом, потому что очень боюсь боли, но ничуть об этом не пожалела, – рассказывает мама малышки Лизы Ирина. – Самое тяжелое в этой процедуре – ждать результатов».
В такой ситуации принципиально важна позиция самой мамы: готова ли она пойти на риск, потому что для нее принципиально невозможно рождение больного ребенка, или она уже любит своего малыша и не откажется от него в любом случае, тогда и на риск соответственно, идти не нужно. Врачи настаивать не будут – выбор всегда остается за самой беременной женщиной.
Вполне понятно, что первый скрининг – процедура хоть волнительная, но, безусловно, нужная. Не паникуйте раньше времени, если что-то в анализах не устроило вашего врача: вместе с вами волнуется малыш. Лучше спокойно задайте вопросы специалистам и найдите на них нужные ответы.
Технология проведения этих процедур такова, что для проведения анализа материал берется «изнутри», будь то околоплодная жидкость или ворсинки хориона, который затем очень подробно изучается. Противопоказанием к проведению такого исследования становится угроза прерывания или хронические воспаления в организме матери, которые могут привести к заражению ребенка.
1 скрининг, плохой анализ крови
Здравствуйте, прошла первый скрининг, срок по дате менструации 12 недель 2 дня, по узи 11,5 — 12 недель.
Результаты узи: копчико-теменной размер 45 мм, сердцебиение плода 167 уд, мин, ритмичне, толщина воротникового пространства 0,9 мм; желточный мешок 7 мм, кости черепа +, сосудистые сплетения головного мозга +, передняя брюшная стенка +, позвоночник 1, кости конечностей 1 (или + почерк врача не очень понятен), желудок +, мочевой пузырь 1. Носовая кость визуализируется 1,6 мм KCF в вт. Протоке норма, IV желудочек 1,6 мм. Харион располагаеться по передней стенке матки толщиной 12 мм не перекрывает область маточного зева. Все остальное стоит просто без изменений. Рекомендации: Узи в 20 недель.
По крови: РАРР-А 0,75 Ме/мл 0,18 МоМ
b-ХГЧ свободный 41,4 нг/мл, 1,4 Мом
РАРР-А за пределами нормы. Рекомендовано обратиться к генетику, к сожалению, записаться смогла только через 2 недели. Может сможете хоть что то подсказать.
Беременность первая, ни я ни муж не курим, пьем умеренно по праздникам, за пол года готовились к ребенку, отменили алкоголь совсем. Из препаратов принимаю дюфастон 1 таб 2 раза в день, фолиевую кислоту, магний В6, йод и кальцый Д3.
Токсикоз умеренный, не рвет, чувство тошноты весь день периодически возникает.
За ранее благодарю!
Похожие и рекомендуемые вопросы
6 ответов
Поиск по сайту
Что делать, если у меня похожий, но другой вопрос?
Если вы не нашли нужной информации среди ответов на этот вопрос , или же ваша проблема немного отличается от представленной, попробуйте задать дополнительный вопрос врачу на этой же странице, если он будет по теме основного вопроса. Вы также можете задать новый вопрос , и через некоторое время наши врачи на него ответят. Это бесплатно. Также можете поискать нужную информацию в похожих вопросах на этой странице или через страницу поиска по сайту . Мы будем очень благодарны, если Вы порекомендуете нас своим друзьям в социальных сетях .
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области. В настоящий момент на сайте можно получить консультацию по 49 направлениям: аллерголога , анестезиолога-реаниматолога , венеролога , гастроэнтеролога , гематолога , генетика , гинеколога , гомеопата , дерматолога , детского гинеколога , детского невролога , детского уролога , детского хирурга , детского эндокринолога , диетолога , иммунолога , инфекциониста , кардиолога , косметолога , логопеда , лора , маммолога , медицинского юриста , нарколога , невропатолога , нейрохирурга , нефролога , нутрициолога , онколога , онкоуролога , ортопеда-травматолога , офтальмолога , педиатра , пластического хирурга , проктолога , психиатра , психолога , пульмонолога , ревматолога , рентгенолога , сексолога-андролога , стоматолога , уролога , фармацевта , фитотерапевта , флеболога , хирурга , эндокринолога .
Мы отвечаем на 96.77% вопросов.
Здравствуйте, прошла первый скрининг, срок по дате менструации 12 недель 2 дня, по узи 11,5 — 12 недель.
Результаты узи: копчико-теменной размер 45 мм, сердцебиение плода 167 уд, мин, ритмичне, толщина воротникового пространства 0,9 мм; желточный мешок 7 мм, кости черепа +, сосудистые сплетения головного мозга +, передняя брюшная стенка +, позвоночник 1, кости конечностей 1 (или + почерк врача не очень понятен), желудок +, мочевой пузырь 1. Носовая кость визуализируется 1,6 мм KCF в вт. Протоке норма, IV желудочек 1,6 мм. Харион располагаеться по передней стенке матки толщиной 12 мм не перекрывает область маточного зева. Все остальное стоит просто без изменений. Рекомендации: Узи в 20 недель.
Отзыв: Биохимический скрининг крови — Самый важный и нервный анализ при беременности.
Тема беременности у меня сейчас на первом месте, так как наше семейство ожидает пополнение. Поэтому сегодня хочу оставить свой отзыв о биохимическом скрининге крови.
Надо сказать, что сына я рожала 13 лет назад и столько анализов, как сейчас никогда не проходила. Даже если и делали скрининг, так как к генетику я ходила, то не было о нем столько информации и насколько важен и отчасти страшен этот анализ. Тогда все было просто, меня просто устно расспросили о генетических заболеваний меня и мужа и отпустили на все четыре стороны.
Сегодня 1 скрининг считается обязательным, хотя конечно добровольный, его можно и не делать, но заставят подписать бумагу о том, что вся ответственность за здоровье ребенка лежит исключительно на матери и она понимает все последствия. Заставить вас никто не может. Но по мне так это совершенно безболезненная процедура, еще и бесплатная и очень нужная. Хотя конечно бывают и неприятности связанные с ней. Но об этом чуть позже. Вообще есть обязательные показатели для скрининга, это возраст будущей матери от 35 лет, больше двух выкидешей, преждевременные роды, наличие заболеваний в семье, желание родителей. Но по факту скрининг сейчас делают всем обязательно.
Первый скрининг состоит из двух этапов это скрининговое УЗИ и биохимический скрининг крови. Результат смотрят по совокупности этих двух анализов. Делается он в 10-13 неделе беременности.
Нынче я пошла совершенно простым путем, не пошла в платные клиники, а просто встала на учет по месту прописки. В самую обычную консультацию. И надо сказать, что я приятно удивлена, и хорошим врачом и бесплатными анализами. Единственное, что второй скрининг узи рекомендовали сделать платно на хорошем аппарате. Но тоже по моему желанию, можно было получить талончик и на бесплатное УЗИ, как я делала первый скрининг.
Так вот сначала делается скриниг УЗИ, потом сдается кровь и на сдачу крови обязательно нужно приложить копию УЗИ для генетиков. Если возникают какие то вопросы по показателям, то генетики сами с вами связываются и назначают встречу. Если анализы в порядке, то их результат через 1,5 недели можно получить у своего врача.
Скажу честно ожидание в полторы недели это достаточно нервное занятие. Так как это самый важный анализ за все время беременности, ведь он устанавливает патологию развития плода.
Такие страшные заболевания, как синдром Дауна, синдром Эдвардса, дефект нервной трубки, синдром де Ланге, синдром Патау. Которые конечно лучше выявлять на ранних сроках.
Чем старше мама ребенка, тем больше шансов на патологию. Поэтому после 35 лет этот анализ делается обязательно.
У меня по анализам все хорошо, поэтому страшного я ничего не пережила. Хотя я была с самого начала была уверена, что будет хорошо. Но все равно переживала, приятного мало. А у моей знакомой по скринингу пришли достаточно плохие показатели, поэтому ее отправили на прокол, результаты которого делаются три недели. Вы представляете, что переживает беременная девушка, которая ждет положительных результатов, когда генетики в голос утверждают, что если все плохо, то единственный выход это аборт. К счастью прокол показал, что все нормально.
Поэтому конечно достаточно нервозный анализ. Но очень нужный.
Хотя к нему можно относиться по разному, так как возможны ошибки и все не точно. Но все же лучше знать, тем более это касается здоровья будущего малыша. То конечно лучше сдать анализы и спать спокойно.
Конечно я рекомендую биохимический скрининг крови, как и все анализы, которые идут по плану.
Сегодня 1 скрининг считается обязательным, хотя конечно добровольный, его можно и не делать, но заставят подписать бумагу о том, что вся ответственность за здоровье ребенка лежит исключительно на матери и она понимает все последствия. Заставить вас никто не может. Но по мне так это совершенно безболезненная процедура, еще и бесплатная и очень нужная. Хотя конечно бывают и неприятности связанные с ней. Но об этом чуть позже. Вообще есть обязательные показатели для скрининга, это возраст будущей матери от 35 лет, больше двух выкидешей, преждевременные роды, наличие заболеваний в семье, желание родителей. Но по факту скрининг сейчас делают всем обязательно.
http://www.woman.ru/health/Pregnancy/thread/4714646/http://74.ru/text/health/55593611/http://03online.com/news/1_skrining_plohoy_analiz_krovi/2018-5-9-421435http://otzovik.com/review_5598607.html
Давайте вместе будем делать материал еще популярнее, и после его прочтения сделаем репост в удобную для Вас социальную сеть
.