Клацид Суспензия 250 Инструкция По Применению Для Детей

Девочки всем привет, как обычно делюсь с Вами своими советами и опытом молодой мамы, хочу рассказать о Клацид Суспензия 250 Инструкция По Применению Для Детей. Возможно некоторые детали могут отличаться, как это было у Вас. Всегда необходимо консультироваться у специалистов. Естетсвенно на обычные вопросы, обычно можно быстро найти профессиональный ответ на сайте. Пишите свои комменты и замечания, совместными усилиями улучшим и дополним, так чтобы все поняли как разобраться в том или ином вопросе.

Суспензия “Клацид” 125 и 250 мг – инструкция по применению для детей с расчетом дозировки антибиотика

При ряде «детских» болезней, а также многих инфекционных поражениях дыхательных путей доктор назначает антибактериальное средство под названием Клацид. В какой форме выпускается препарат? Какие вещества входят в его состав? Как действует средство? Есть ли определенные правила его применения? Кому нельзя принимать Клацид? Как правильно давать антибиотик ребенку? Можно ли подобрать лекарство-аналог, если прием Клацида по каким-либо причинам становится невозможным? Разберемся в данной статье.

Форма выпуска и состав лекарственного средства

Клацид представляет собой лекарство из группы полусинтетических антибактериальных препаратов – макролидов. Его фармакологическое воздействие обеспечивается активным действующим компонентом – кларитромицином. Выпускается в форме:

• овальных двухслойных таблеток, состоящих из белого ядра и желтого внешнего слоя, с содержанием 125 или 250 мг кларитромицина в каждой;
• порошка для приготовления суспензии для детей – 250 мг / 5 мл.

Лекарство продается в аптечных пунктах. Приобрести его можно только при наличии рецепта. Срок годности таблеток составляет 2 года с даты выпуска, готовой суспензии – 2 недели с момента приготовления. Клацид должен храниться при комнатной температуре в месте, недоступном для маленьких детей (но не в холодильнике).

К числу основных недостатков препарата относятся относительно высокая цена, побочные эффекты, которые чаще всего развиваются со стороны желудочно-кишечного тракта (решить такую проблему, впрочем, помогают препараты, такие, как Линекс – доктор обычно выписывает их вместе с антибиотиком) и наличие комплекса противопоказаний. То есть по сути все минусы Клацида присущи практически всем антибактериальным препаратам.

При этом рассматриваемый антибиотик отличает целый ряд достоинств, в число которых входят:

• противовоспалительный эффект;
• иммуномодулирующее действие;
• по сравнению с другими антибиотиками, Клацид хорошо переносят маленькие пациенты (побочные эффекты при приеме препарата ребенком возникают реже, а выражены – намного слабее);
• удобные формы выпуска, учитывающие особенности физиологии пациентов разного возраста;
• эффект проявляется очень быстро – отзывы пациентов свидетельствуют о том, что заметное улучшение состояния отмечается уже на второй – третий день приема лекарства;
• широкий спектр действия, включающий в себя инфекции микобактериального происхождения.

Фармакологическое действие препарата Клацид

Применение препаратов антибактериального действия сделало возможным лечение таких болезней, которые всего сто лет назад гарантировано приводили к летальному исходу. Пить антибиотики (как и приобретать их в аптечных пунктах) можно только по назначению доктора, так как речь идет о сильнодействующих препаратах, бесконтрольный прием которых может представлять опасность. По этой причине важно иметь представление не только о назначении, но и об особенностях действия антибиотика.

Дозировка антибактериального препарата для детей подбирается в зависимости от массы тела пациента. По этой причине прежде, чем приступать к расчетам, рекомендуется взвесить ребенка. Малыши, масса тела которых меньше 8 килограммов (в основном речь идет о грудничках, не достигших годовалого возраста), принимают лекарство дважды в сутки из расчета 7,5 мг на каждый килограмм. То есть, если грудничок весит 6 кг, то разовый объем Клацида составит 45 мг. Маленьким детям, которые весят больше 8 кг, дозировку определяют по таблице, приведенной ниже.

Инструкция по применению суспензии Клацид для детей 125 и 250 мг

Клацид для детей – новый сильнодействующий антибиотик. Активное вещество кларитромицин – современный полусинтетический антибиотик макролид, пришедший на замену эритромицину. Клацид воздействует на микробы на клеточном уровне, не допуская синтеза белков, чем быстро останавливает их размножение. Лекарство применяют при отите, бронхите, коклюше и других инфекционных заболеваниях у детей до года и старше.

Описание препарата

В отличие от Эритромицина, Клацид следует принимать только 2 раза в день, а не 4, что гораздо удобнее для ребенка до года. Обладает противовоспалительным и многими другими положительными свойствами, имеет меньше побочных действий, чем эритромицин.

Клацид быстро уничтожает аэробные и анаэробные, грамотрицательные, грамположительные бактерии, некоторые микобактерии, хламидии, микоплазмы – это антибиотик широкого спектра действия.

Многие привычные антибиотики уже не оказывают ожидаемого действия на микроорганизмы, которые просто сумели приспособиться. Те штаммы стафилококков, которые не поддаются Оксациллину, Метициллину, успешно противостоят и Клациду. Лекарство быстро всасывается, при повторном приеме в организме не накапливается.

Формы выпуска

Есть две формы выпуска, удобные для детей: таблетки и порошок для приготовления суспензия. Для лечения детей до года подойдет сироп, ребятам постарше обычно назначают таблетки. Уколы в терапии детских болезней не применяются. Клацид СР пролонгированного действия назначать детям нельзя.

Таблетки

Таблетки Клацид назначают детям с 3-х лет. Есть дозировка по 250 или 500 мг. Таблетки овальной формы, белого цвета, покрыты желтой оболочкой, упакованы в блистеры из фольги по 7, 10 или 14 штук. Блистеры упакованы в картонные коробки по 1, 2 или 3 шт.

Суспензия

Суспензия в дозировке 125 и 250 мг – белый порошок для приготовления сиропа, имеет фруктовый аромат. Для ребенка до года подойдут флаконы размером 60 мл для приготовления суспензии 125 мл. Детям постарше приобретайте флаконы размером 100 мл для приготовления суспензии 250 мл.

Как приготовить суспензию по инструкции: в емкость с гранулированным порошком наливают воду до отметки и тщательно взбалтывают. Флакон с разведенной суспензией необходимо встряхивать перед каждым употреблением.

В комплект входит ложка для дозировки или шприц с метками. На дозировочной ложке нанесены отметки 5 и 10 мл. Пользоваться мерной ложечкой не всегда удобно, например, надо отмерить 3,75 мл или 7,5 мл. Если вы приобрели большой флакон, можно приготовить только 125 мг суспензии, потому что хранить её долго нельзя.

Какие заболевания лечит

Клацидом лечат инфекционные заболевания органов дыхания у детей:

Назначают при болезнях кожи:

Таблетки и суспензия Клацид эффективны при лечении отита среднего уха, хламидиозе, язве желудка и двенадцатиперстной кишки, помогают при рожистом воспалении. Все перечисленные болезни имеют опасные последствия и осложнения при недостаточном или неправильном лечении.

Инструкция и дозировка

Дозировка и длительность лечения при бронхите, отите и коклюше:

• Детям до 12 лет рассчитывают суточную дозу сиропа: 15 мг на 1 кг массы тела. Суспензию делят на два приема, интервал времени между применением – 12 часов. Средний курс лечения от 7 до 10 дней.
• Детям старше 12 лет назначают таблетки по 250-500 мг дважды в день. Средний курс лечения от 6 до 14 дней.

Таблетки и суспензию Клацид принимают, запивая молоком или водой. Применение Клацида не привязан к приему пищи. Пищеварение не уменьшает, а лишь слегка откладывает адсорбцию медикамента. Это большой плюс средства, поскольку не надо изменять привычный режим питания. Положительный эффект будет заметен уже через 5 дней лечения.

Побочные эффекты

Детский Клацид на практике переносится хорошо, но производитель предупреждает о возможности аллергических реакций, хотя они нисколько не тяжелее побочных эффектов любого другого антибиотика. Дополнительно назначают супрастин или другие антигистамины.

Реакции могут проявиться в виде:

• Тревожности, страха, бессоницы, «кошмаров» во время сна, головокружения, головной боли, иногда психоза, дезориентации обусловлены выбросом адреналина в кровь, который провоцирует клацид;
• Шума в ушах, нарушения вкусовых ощущений, слуха, при отмене восстанавливаются;
• Тошноты, рвоты, поноса, болей в области живота и таза, стоматита, дисбактериоза, холестатическая желтухи. редко кровотечений и кровоизлияний;
• Симптомов аллергии (кожные высыпаний, зуда, анафилактоидных реакций);
• Нарушение режима применения формирует устойчивость микроорганизмов к антибиотику.

По отзывам родителей нежелательные реакции проявляются редко. В таких случаях детский Клацид следует заменить другим антибиотиком.

Противопоказания

Нельзя назначать антибиотик детям с гиперчувствительностью к Кларитромицину, больным порфирией, а также во время приема препаратов Терфенадин, Цизаприд, Пимозид, когда их невозможно отменить.

Очень осторожно использовать при почечной или печеночной недостаточности.

Клацид нельзя принимать при тяжело протекающих печеночных или почечных заболеваниях. Если клиренс креатинина понижен до 30 мл/мин и менее, то лекарство назначать не рекомендуется. При почечной недостаточности дозировка снижается вдвое.

При передозировке могут быть:

• головные боли,
• головокружения,
• расстройства желудочно-кишечного тракта,
• спутанность сознания.

Применение Клацида надо прекратить, промыть желудок, провести симптоматическое лечение.

Взаимодействие с лекарствами

Клацид уменьшает адсорбцию Зидовудина, поэтому между приемами необходимо соблюдать 4-х часовой перерыв. Под воздействием Клацида увеличивается концентрация в крови непрямых антикоагулянтов.

Комбинация Клацида и антикоагулянтов может вызывать сильную и опасную для ребенка аритмию.

Совместный прием препарата с Эрготамином вызывает эрготаминовую интоксикацию, которая сопровождается анафилактическими реакциями и спазмом периферических сосудов. Иногда наблюдается перекрестная резистентность с Линкомицином и Клиндомицином.

Сколько стоит

Поинтересуйтесь, сколько стоит Клацид в вашем регионе. В аптеках Москвы средняя цена таблеток, уколов и сиропа зависит от дозировки.

Форма выпуска	Сколько стоит
Таблетки	676-824 рублей
Суспензия	372-418 рублей
Уколы	445-646 рублей

Если заказывать лекарство в интернете цена будет гораздо дешевле, однако остерегайтесь подделок, всегда проверяйте наличие сертификата у продавца.

Аналоги

Аналогов довольно много. Цена их бывает как большей, так и меньшей. Максимально приближен по составу и воздействию на бактерии Кларитромицин. Надо учитывать, что все перечисленные медикаменты выпускаются в таблетках и для инъекций. Так что для детей выбор аналогов дешевле ограничен.

• Азиклар,
• Биноклар,
• Клабакс,
• Кламед,
• Кларбакт,
• Кларизит,
• Кларикар,
• Кларилид,
• Кларимисин,
• Кларицид,
• Кларитромицин,
• Клеримед,
• Криксан,
• Меристат-сановель,
• Фромилид,
• Фромилид Уно.

Следует помнить, что Клацид – эффективный антибиотик, способный спасти жизнь и здоровье ребенка в самых тяжелых случаях, но при несогласованном с педиатром употреблении может вызвать тяжелые последствия. При правильном подборе дозировки, тщательном соблюдении инструкции по применению, Клацид не вызывает побочных эффектов, благополучно переносится больными детьми. Он может сократить продолжительность лечения, улучшить течение болезни там, где бессильны другие антибиотики.

Очень осторожно использовать при почечной или печеночной недостаточности.

Клацид ® (Klacid ® )

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Упаковка и выпускающий контроль качества:

Лекарственная форма

рег. №: П N012722/01 от 20.03.08 — Бессрочно Дата перерегистрации: 28.09.17

Клацид ®

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Клацид ®

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь в виде гранулированного порошка от белого до светло-желтого цвета, с фруктовым ароматом; при встряхивании с водой образуется непрозрачная суспензия от белого до светло-желтого цвета, с фруктовым ароматом.

5 мл готовой сусп.
кларитромицин	125 мг

Вспомогательные вещества: карбомер (карбопол 974P) — 75 мг, повидон К90 — 17.5 мг, кремния диоксид — 5 мг, мальтодекстрин — 285.7 мг, сахароза — 2748.3 мг, титана диоксид — 35.7 мг, камедь ксантановая — 3.8 мг, ароматизатор фруктовый — 35.7 мг, калия сорбат — 20 мг, лимонная кислота безводная — 4.2 мг, гипромеллозы фталат — 152.1 мг, масло касторовое — 16.1 мг.

42.3 г — флаконы пластиковые объемом 60 мл (1) в комплекте с дозировочной ложкой или дозировочным шприцем — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик группы макролидов. Подавляет синтез белков в микробной клетке, взаимодействуя с 50S рибосомальной субъединицей бактерий. Действует в основном бактериостатически, а также бактерицидно.

Активен в отношении грамположительных аэробных микроорганизмов — Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Listeria monocytogenes; аэробных грамотрицательных микроорганизмов — Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoea, Legionella pneumophila, Helicobacter pylori; преимущественно внутриклеточных микроорганизмов — Mycoplasma pneumonia, Chlamydia pneumonia (TWAR), Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansaii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortitum, Mycobacterium avium complex (MAC) — комплекс, включающий Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare.

В условиях in vitro кларитромицин проявляет активность в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов: аэробных грамположительных микроорганизмов — Streptococcus agalactiae, Streptococci (группы C, F, G), Streptococcus viridans; аэробных грамотрицательных микроорганизмов — Bordetella pertussis, Pasteurella multocida, Campylobacter jejuni; анаэробных грамположительных микроорганизмов — Clostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; анаэробных грамотрицательных микроорганизмов — Bacteroides melaninogenicus; спирохет — Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum.

Большинство штаммов стафилококков, резистентных к метициллину и оксациллину, обладают устойчивостью и к кларитромицину.

Фармакокинетика

При приеме внутрь кларитромицин хорошо абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет абсорбцию, но не влияет на биодоступность активного вещества.

Кларитромицин хорошо проникает в биологические жидкости и ткани организма, где достигает концентрации в 10 раз большей, чем в плазме.

Приблизительно 20% кларитромицина сразу же метаболизируется с образованием основного метаболита 14-гидрокларитромицина.

При дозе 250 мг T 1/2 составляет 3-4 ч, при дозе 500 мг — 5-7 ч.

Выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов.

Показания активных веществ препарата Клацид ®

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
A31.0	Легочная инфекция, вызванная Mycobacterium
A48.1	Болезнь легионеров
A56.0	Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта
A56.1	Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов
A56.4	Хламидийный фарингит
A69.2	Болезнь Лайма
B96.0	Mycoplasma pneumoniae [M.pneumoniae] как причина болезней, классифицированных в других рубриках
H66	Гнойный и неуточненный средний отит
J00	Острый назофарингит (насморк)
J01	Острый синусит
J02	Острый фарингит
J03	Острый тонзиллит
J04	Острый ларингит и трахеит
J15	Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J15.7	Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae
J16.0	Пневмония, вызванная хламидиями
J20	Острый бронхит
J31	Хронический ринит, назофарингит и фарингит
J32	Хронический синусит
J35.0	Хронический тонзиллит
J37	Хронический ларингит и ларинготрахеит
J42	Хронический бронхит неуточненный
K25	Язва желудка
K26	Язва двенадцатиперстной кишки
L01	Импетиго
L02	Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03	Флегмона
L08.0	Пиодермия

Режим дозирования

Индивидуальный. При приеме внутрь для взрослых и детей старше 12 лет разовая доза составляет 0.25-1 г, частота приема 2 раза/сут.

Для детей младше 12 лет суточная доза составляет 7.5-15 мг/кг/сут в 2 приема.

У детей кларитромицин следует применять в соответствующей лекарственной форме, предназначенной для данной категории пациентов.

Длительность лечения зависит от показаний.

Пациентам с нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин или уровень сывороточного креатинина более 3.3 мг/дл) дозу следует уменьшить в 2 раза или удвоить интервал между приемами.

Максимальные суточные дозы: для взрослых — 2 г, для детей — 1 г.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, рвота, диспепсия, тошнота, боль в области живота; нечасто — эзофагит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, гастрит, прокталгия, стоматит, глоссит, вздутие живота, запор, сухость во рту, отрыжка, метеоризм, повышение концентрации билирубина в крови, повышение активности АЛТ, ACT, ГГТ, ЩФ, ЛДГ, холестаз, гепатит, в т.ч. холестатический и гепатоцеллюлярный; частота неизвестна — острый панкреатит, изменение цвета языка и зубов, печеночная недостаточность, холестатическая желтуха.

Аллергические реакции: часто — сыпь; нечасто — анафилактоидная реакция, гиперчувствительность, дерматит буллезный, зуд, крапивница, макуло-папулезная сыпь; частота неизвестна — анафилактическая реакция, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром).

Со стороны нервной системы: часто — головная боль, бессонница; нечасто — потеря сознания, дискинезия, головокружение, сонливость, тремор, беспокойство, повышенная возбудимость; частота неизвестна — судороги, психотические расстройства, спутанность сознания, деперсонализация, депрессия, дезориентация, галлюцинации, кошмарные сновидения, парестезия, мания.

Со стороны кожных покровов: часто — интенсивное потоотделение; частота неизвестна — акне, геморрагии.

Со стороны органов чувств: часто — дисгевзия; нечасто — вертиго, нарушение слуха, звон в ушах; частота неизвестна — глухота, агевзия, паросмия, аносмия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — вазодилатация; нечасто — остановка сердца, фибрилляция предсердий, удлинение интервала QT на ЭКГ, экстрасистолия, трепетание предсердий; частота неизвестна — желудочковая тахикардия, в т.ч. типа «пируэт».

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — повышение концентрации креатинина, изменение цвета мочи; частота неизвестна — почечная недостаточность, интерстициальный нефрит.

Со стороны обмена веществ и питания: нечасто — анорексия, снижение аппетита, повышение концентрации мочевины, изменение отношения альбумин-глобулин.

Со стороны костно-мышечной системы: нечасто — мышечный спазм, костно-мышечная скованность, миалгия; частота неизвестна — рабдомиолиз, миопатия.

Со стороны дыхательной системы: нечасто — астма, носовое кровотечение, тромбоэмболия легочной артерии.

Со стороны системы кроветворения: нечасто — лейкопения, нейтропения, эозинофилия, тромбоцитемия; частота неизвестна — агранулоцитоз, тромбоцитопения.

Со стороны свертывающей системы крови: нечасто — увеличение значения MHO, удлинение протромбинового времени.

Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто — целлюлит, кандидоз, гастроэнтерит, вторичные инфекции (в т.ч. вагинальные); частота неизвестна — псевдомембранозный колит, рожа.

Местные реакции: очень часто — флебит в месте инъекции, часто — боль в месте инъекции, воспаление в месте инъекции.

Со стороны организма в целом: нечасто — недомогание, гипертермия, астения, боль в грудной клетке, озноб, утомляемость.

Противопоказания к применению

Указание в анамнезе на удлинение интервала QT, желудочковую аритмию или желудочковую тахикардию типа «пируэт»; гипокалиемия (риск удлинения интервала QT); тяжелая печеночная недостаточность, протекающая одновременно с почечной недостаточностью; холестатическая желтуха/гепатит в анамнезе, развившиеся при применении кларитромицина; порфирия; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); одновременный прием кларитромицина с астемизолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином; с алкалоидами спорыньи, например, эрготамин, дигидроэрготамин; с мидазоламом для приема внутрь; с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами), которые в значительной степени метаболизируются изоферментом CYP3A4 (ловастатин, симвастатин), с колхицином; с тикагрелором или ранолазином; повышенная чувствительность к кларитромицину и к другим макролидам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение в I триместре беременности противопоказано.

Применение во II и III триместрах беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Особые указания

С осторожностью следует применять кларитромицин у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени; печеночной недостаточностью средней и тяжелой степени, с ИБС, тяжелой сердечной недостаточностью, гипомагниемией, выраженной брадикардией (менее 50 уд./мин); одновременно с бензодиазепинами, такими как алпразолам, триазолам, мидазолам для в/в введения; одновременно с другими ототоксичными препаратами, особенно аминогликозидами; одновременно с препаратами, которые метаболизируются изоферментами CYP3A (в т.ч. карбамазепин, цилостазол, циклоспорин, дизопирамид, метилпреднизолон, омепразол, непрямые антикоагулянты, хинидин, рифабутин, силденафил, такролимус, винбластин; одновременно с индукторами CYP3A4 (в т.ч. рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, зверобой продырявленный); одновременно со статинами, метаболизм которых не зависит от изофермента CYP3A (в т.ч. флувастатин); одновременно с блокаторами медленных кальциевых каналов, которые метаболизируется изоферментов CYP3A4 (в т.ч. верапамил, амлодипин, дилтиазем); одновременно с антиаритмическими средствами I A класса (хинидин, прокаинамид) и III класса (дофетилид, амиодарон, соталол).

Между антибиотиками из группы макролидов наблюдается перекрестная резистентность.

Лечение антибиотиками изменяет нормальную флору кишечника, поэтому возможно развитие суперинфекции, вызванной резистентными микроорганизмами.

Следует иметь в виду, что тяжелая упорная диарея может быть обусловлена развитием псевдомембранозного колита.

Следует периодически контролировать протромбиновое время у пациентов, получающих кларитромицин одновременно с варфарином или другими пероральными антикоагулянтами.

Лекарственное взаимодействие

Кларитромицин угнетает активность изофермента CYP3A4 , что приводит к замедлению скорости метаболизма астемизола при их одновременном применении. Вследствие этого происходит увеличение интервала QT и повышение риска развития желудочковой аритмии типа «пируэт».

Одновременный прием кларитромицина с ловастатином или симвастатином противопоказан в связи с тем, что данные статины в значительной степени метаболизируются изоферментом CYP3A4, и совместное применение с кларитромицином повышает их сывороточные концентрации, что приводит к повышению риска развития миопатии, включая рабдомиолиз. Сообщалось о случаях рабдомиолиза у пациентов, принимавших кларитромицин совместно с данными препаратами. В случае необходимости применения кларитромицина следует прекратить прием ловастатина или симвастатина на время терапии.

Кларитромицин следует применять с осторожностью при комбинированной терапии с другими статинами. Рекомендуется применять статины, не зависящие от метаболизма изоферментов CYP3A (например, флувастатин). В случае необходимости совместного приема рекомендуется принимать наименьшую дозу статина. Следует контролировать развитие признаков и симптомов миопатии. При одновременном применении с аторвастатином умеренно повышается концентрация аторвастатина в плазме крови, повышается риск развития миопатии.

Препараты, являющиеся индукторами CYP3A (например, рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, зверобой продырявленный), способны индуцировать метаболизм кларитромицина, что может привести к субтерапевтической концентрации кларитромицина и снижению его эффективности. Необходимо контролировать плазменную концентрацию индуктора СYР3А, которая может повыситься из-за ингибирования CYP3A кларитромицином.

При совместном применении с рифабутином повышается концентрация рифабутина в плазме крови, увеличивается риск развития увеита, уменьшается концентрация кларитромицина в плазме крови.

При совместном применении с кларитромицином возможно повышение концентраций в плазме фенитоина, карбамазепина, вальпроевой кислоты.

Сильные индукторы изоферментов системы цитохрома Р450, такие как эфавиренз, невирапин, рифампицин, рифабутин и рифапентин способны ускорять метаболизм кларитромицина и, таким образом, понижать концентрацию кларитромицина в плазме и ослаблять его терапевтический эффект, и вместе с тем повышать концентрацию 14-ОН-кларитромицина — метаболита, также являющегося микробиологически активным. Поскольку микробиологическая активность кларитромицина и 14-ОН-кларитромицина отличается в отношении различных бактерий, терапевтический эффект может снижаться при совместном применении кларитромицина и индукторов ферментов.

Концентрация кларитромицина в плазме снижается при применении этравирина, при этом повышается концентрация активного метаболита 14-ОН-кларитромицина. Поскольку 14-ОН-кларитромицин обладает низкой активностью по отношению к инфекциям MAC, может меняться общая активность в отношении их возбудителей, поэтому для лечения MAC следует рассматривать альтернативное лечение.

Фармакокинетическое исследование показало, что совместный прием ритонавира в дозе 200 мг каждые 8 ч и кларитромицина в дозе 500 мг каждые 12 ч привел к заметному подавлению метаболизма кларитромицина. При совместном приеме ритонавира C max кларитромицина увеличилась на 31%, C min увеличилась на 182% и AUC увеличилась на 77%, при этом концентрация его метаболита 14-ОН-кларитромицина значительно снижалась. Ритонавир не следует совместно принимать с кларитромицином в дозах, превышающих 1 г/сут.

Кларитромицин, атазанавир, саквинавир являются субстратами и ингибиторами CYP3A, что определяет их двунаправленное взаимодействие. При приеме саквинавира совместно с ритонавиром следует учитывать потенциальное влияние ритонавира на кларитромицин.

При одновременном применении с зидовудином несколько уменьшается биодоступность зидовудина.

Колхицин является субстратом как CYP3A, так и Р-гликопротеина. Известно, что кларитромицин и другие макролиды являются ингибиторами CYP3A и Р-гликопротеина. При совместном приеме кларитромицина и колхицина ингибирование P-гликопротеина и/или CYP3A может привести к усилению действия колхицина. Следует контролировать развитие клинических симптомов отравления колхицином. Зарегистрированы постмаркетинговые сообщения о случаях отравления колхицином при его одновременном приеме с кларитромицином, чаще у пожилых пациентов. Некоторые из описанных случаев происходили у пациентов с почечной недостаточностью. Как сообщалось, некоторые случаи заканчивались летальным исходом. Одновременное применение кларитромицина и колхицина противопоказано.

При совместном применении мидазолама и кларитромицина (внутрь по 500 мг 2 раза/сут), отмечалось увеличение AUC мидазолама: в 2.7 раза после в/в введения мидазолама и в 7 раз после перорального приема. Одновременный прием кларитромицина с мидазоламом для перорального применения противопоказан. Если вместе с кларитромицином применяется в/в форма мидазолама, следует тщательно контролировать состояние пациента для возможной коррекции дозы. Такие же меры предосторожности следует применять и к другим бензодиазепинам, которые метаболизируются CYP3A, включая триазолам и алпразолам. Для бензодиазепинов, выведение которых не зависит от CYP3A (темазепам, нитразепам, лоразепам), маловероятно клинически значимое взаимодействие с кларитромицином.

При совместном применении кларитромицина и триазолама возможно воздействие на ЦНС, например сонливость и спутанность сознания. При данной комбинации рекомендуется контролировать следить симптомы нарушения ЦНС.

При одновременном применении с варфарином возможно усиление антикоагулянтного действия варфарина и повышение риска развития кровотечений.

Предполагается, что дигоксин является субстратом для P-гликопротеина. Известно, что кларитромицин ингибирует P-гликопротеин. При одновременном применении с дигоксином возможно значительное повышение концентрации дигоксина в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации.

Возможно возникновение желудочковой тахикардии типа «пируэт» при совместном применении кларитромицина и хинидина или дизопирамида. При одновременном приеме кларитромицина с этими препаратами следует регулярно проводить контроль ЭКГ на предмет увеличения интервала QT, а также следует контролировать сывороточные концентрации этих препаратов. При постмаркетинговом применении сообщалось о случаях развития гипогликемии при совместном приеме кларитромицина и дизопирамида. Необходимо контролировать концентрацию глюкозы в крови при одновременном применении кларитромицина и дизопирамида. Полагают, что возможно повышение концентрации дизопирамида в плазме крови вследствие ингибирования его метаболизма в печени под влиянием кларитромицина.

Совместный прием флуконазола в дозе 200 мг ежедневно и кларитромицина в дозе 500 мг 2 раза/сут вызывал увеличение среднего значения минимальной равновесной концентрации кларитромицина (C min ) и AUC на 33% и 18% соответственно. При этом совместный прием значительно не влиял на среднюю равновесную концентрацию активного метаболита 14-ОН-кларитромицина. Коррекция дозы кларитромицина в случае сопутствующего приема флуконазола не требуется.

Кларитромицин и итраконазол являются субстратами и ингибиторами CYP3A, что определяет их двунаправленное взаимодействие. Кларитромицин может повышать концентрацию итраконазола в плазме, в то время как итраконазол способен повышать плазменную концентрацию кларитромицина.

При одновременном применении с метилпреднизолоном — уменьшается клиренс метилпреднизолона; с преднизоном — описаны случаи развития острой мании и психоза.

При одновременном применении с омепразолом значительно повышается концентрация омепразола и незначительно повышается концентрация кларитромицина в плазме крови; с лансопразолом — возможны глоссит, стоматит и/или появление темной окраски языка.

При одновременном применении с сертралином — теоретически нельзя исключить развитие серотонинового синдрома; с теофиллином — возможно повышение концентрации теофиллина в плазме крови.

При одновременном применении с терфенадином возможно замедление скорости метаболизма терфенадина и повышение его концентрации в плазме крови, что может привести к увеличению интервала QT и повышению риска развития желудочковой аритмии типа «пируэт».

Угнетение активности изофермента CYP3A4 под влиянием кларитромицина приводит к замедлению скорости метаболизма цизаприда при их одновременном применении. Вследствие этого увеличивается концентрация цизаприда в плазме крови и повышается риск развития угрожающих жизни нарушений сердечного ритма, включая желудочковые аритмии типа «пируэт».

Первичный метаболизм толтеродина осуществляется при участии CYP2D6. Однако в части популяции, лишенной CYP2D6, метаболизм происходит при участии CYP3A. В этой группе населения подавление CYP3A приводит к значительно более высоким концентрациям толтеродина в сыворотке. Поэтому у пациентов с низким уровнем CYP2D6-опосредованного метаболизма может потребоваться снижение дозы толтеродина в присутствии ингибиторов CYP3А, таких как кларитромицин.

При совместном применении кларитромицина и пероральных гипогликемических средств (например, производные сульфонилмочевины) и/или инсулина может наблюдаться выраженная гипогликемия. Одновременное применение кларитромицина с некоторыми гипогликемическими препаратами (например, натеглинид, пиоглитазон, репаглинид и росиглитазон) может привести к ингибированию изоферментов CYP3A кларитромицином, что может приводить к развитию гипогликемии. Полагают, что при одновременном применении с толбутамидом существует вероятность развития гипогликемии.

При одновременном применении с флуоксетином описан случай развития токсических эффектов, обусловленных действием флуоксетина.

При одновременном приеме кларитромицина с другими ототоксичными препаратами, особенно аминогликозидами, необходимо соблюдать осторожность и контролировать функции вестибулярного и слухового аппаратов как во время терапии, так и после ее окончания.

При одновременном применении с циклоспорином повышается концентрация циклоспорина в плазме крови, возникает риск усиления побочного действия.

При одновременном применении с эрготамином, дигидроэрготамином описаны случаи усиления побочного действия эрготамина и дигидроэрготамина. Постмаркетинговые исследования показывают, что при совместном применении кларитромицина с эрготамином или дигидроэрготамином возможны следующие эффекты, связанные с острым отравлением препаратами группы эрготаминов: сосудистый спазм, ишемия конечностей и других тканей, включая ЦНС. Одновременное применение кларитромицина и алкалоидов спорыньи противопоказано.

Каждый из этих ингибиторов ФДЭ метаболизируется, по крайней мере, частично, при участии CYP3A. В то же кларитромицин способен ингибировать CYP3A. Совместное применение кларитромицина с силденафилом, тадалафилом или варденафилом может привести к увеличению ингибирующего воздействия на ФДЭ. При данных комбинациях следует рассмотреть возможность уменьшения дозы силденафила, тадалафила и варденафила.

При одновременном применении кларитромицина и блокаторов кальциевых каналов, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4 (например, верапамил, амлодипин, дилтиазем), следует соблюдать осторожность, поскольку существует риск возникновения артериальной гипотензии. Плазменные концентрации кларитромицина, также как и блокаторов кальциевых каналов, могут повышаться при одновременном применении. Артериальная гипотензия, брадиаритмия и лактацидоз возможны при одновременном приеме кларитромицина и верапамила.

Первичный метаболизм толтеродина осуществляется при участии CYP2D6. Однако в части популяции, лишенной CYP2D6, метаболизм происходит при участии CYP3A. В этой группе населения подавление CYP3A приводит к значительно более высоким концентрациям толтеродина в сыворотке. Поэтому у пациентов с низким уровнем CYP2D6-опосредованного метаболизма может потребоваться снижение дозы толтеродина в присутствии ингибиторов CYP3А, таких как кларитромицин.

Клацид суспензия: инструкция по применению и для чего он нужен, цена, отзывы, аналоги Клацид 125 и 250 мг

Суспензию Клацид относят к лекарственной группе антибиотиков. Средство часто назначают для лечения различных заболеваний вызванных патогенными микроорганизмами у детей. Препарат выпускается в форме порошка, предназначенного для приготовления суспензии для перорального употребления. Для улучшения вкусовых качеств к действующему компоненту добавляют вкусовые ароматизаторы (фрукты). В большинстве случаях препарат хорошо переносится, но риск проявления нежелательных эффектов присутствует всегда. Как и другие антибактериальные составы Клацид провоцирует нарушения микрофлоры кишечника. Препарат следует употреблять в предписанных врачом дозировках во избежание проявления побочных эффектов.

Лекарственная форма

Препарат реализуется из сети аптек в виде колбочки с порошкообразным содержимым. Гранулы, помещенные во флакон необходимо разводить водой непосредственно перед началом курса терапии, потому что в готовом виде суспензии состав имеет ограниченный срок хранения. Готовая разведенная смесь имеет ненавязчивый фруктовый запах и достаточно приятный сладкий привкус, потому дети принимают ее охотно.

Состав

Активным компонентом состава выступает кларитромицин. Препарат выпускается с массовой долей активного компонента 125 и 250 мг на 5 мл средства. Активность лекарственного вещества также обеспечивают вспомогательные компоненты:

• кремпия диоксид;
• повидон;
• титана диоксид;
• карбомер;
• сахароза;
• касторовое масло;
• кислота лимонная;
• фруктовый ароматизатор;
• вкусовой заполнитель.

Во флаконе из полимерного материала объемом 100 мл содержится 70, 7 г порошка. На флаконе нанесена отметка для удобства соединения с жидкостью. Препарат реализуется из сети аптек в картонной упаковке, которая помимо флакона с порошком содержит дозирующую ложку. Препарат сопровождается инструкцией по применению.

Действие препарата

активным компонентом препарата для приготовления лекарства Клацид выступает антибактериальное средство кларитромицин, относящееся к группе макролидов. активность данного вещества достигается за счет блокировки синтеза белка требуемого для нормальной жизнедеятельности клеток патогенных микроорганизмов.

Активный компонент обеспечивает уничтожение многих патогенов, среди которых:

• анаэробные микроорганизмы;
• грамположительные анаэробные микроорганизмы;
• грамотрицательные микроорганизмы.

Отслеживается эффективность действующего компонента лекарственного состава в отношении лабораторных штаммов микроорганизмов и патогенных элементов, выделяемых зараженными людьми.

Препарат проявляет достаточную активность в отношении:

Отслеживается достаточная эффективность в отношении известного микроорганизма – хеликобактер пилори, являющего собой наиболее распространенную причину проявления язвы желудка и двенадцатиперстной кишки.

Это лекарственное средство относят к препаратам широкого спектра действия. Препарат всасывается сразу после приема внутрь в кровь через просвет кишечника. Активный компонент равномерно распределяется в тканях организма. Вещество распределяется в клетках печени, участвует в образовании продуктов распада и выводится из организма пациента вместе с мочой.

Препарат Клацид назначают детям при необходимости уничтожения бактерий-возбудителей некоторых патологий. Отслеживается эффективность средства при уничтожении патогенных бактерий, восприимчивых к данному антибиотику и способных провоцировать развитие следующих патологий:

• инфекционные поражения верхних дыхательных органов;
• инфекционные поражения гортани и глотки;
• заболевания нижних дыхательных путей (бронхи, легкие);
• инфекционные поражения кожи;
• воспаления волосяных фолликулов;
• профилактика инфекций у ВИЧ-инфицированных пациентов;
• при одонтогенных инфекциях.

Препарат часто применяют для минимизации активности хеликобактер пилори.

Отзывы пациентов свидетельствуют о высокой эффективности препарата Клацид наряду с присутствующим высоким риском проявления нарушений со стороны отдельных систем жизнедеятельности.

Противопоказания к применению

Препарат запрещен к употреблению при ряде патологических и физиологических состояний:

• чрезмерная чувствительность пациента к вспомогательным элементам и активному компоненту;
• нарушение пигментного обмена;
• запрещен прием в одно время с терфенадином и эрготимином;
• почечная недостаточность, снижение функций почек;
• непереносимость фруктозы;
• снижение концентрации ионов калия в моче;
• перенесенный гепатит в результате приема антибиотиков-макролидов;
• период лактации;
• с осторожностью применяют препарат при сердечнососудистой недостаточности;
• сахарный диабет.

Применение средства в период беременности и грудного вскармливания не запрещено, если ожидаемая польза для матери преобладает над возможным риском для плода. Дозировки следует обсуждать со специалистом в частном порядке.

Способ применения и дозы

Препарат употребляют перорально. Производитель утверждает, что пить состав можно независимо от приема пищи, но поскольку Клацид прилагает к широкой группе антибиотиков лучше отдать предпочтение вариации употребления смеси после еды.

Состав широко применяют в педиатрии для лечения заболеваний инфекционной природы, связанных с деятельностью возбудителей. Дозировка рассчитывается индивидуально с учетом возраста, веса и характера течения болезни у определенного ребенка.

Внимание! Средняя доза составляет 7,5 мг действующего вещества на 1 кг веса ребенка. Это суточная доза ее нужно делить на 2 приема, между которыми, важно соблюдать равный промежуток времени.

Максимальная суточная доза для детей в возрасте до 12 лет может составлять 500 мг.

Для борьбы с микобактериями дозировку увеличивают из расчета 15 мг на 1 кг веса тела ребенка. Продолжительность курса терапии определяется индивидуально, но длительность приема, как правило, не превышает 14 дней.

Важно заметить, что врач, отталкиваясь от особенностей протекания заболевания у определенного пациента, и его общего состояния может координировать сроки терапии и дозы.

Побочные эффекты

Использование порошка для приготовления раствора для приема внутрь может стать причиной проявления некоторых побочных эффектов.

Достаточно часто у детей проявляются различные нарушения со стороны функционирования желудочно-кишечного тракта:

• тошнота;
• рвота;
• расстройство пищеварения;
• боль в области грудной клетки;
• воспаление пищевода;
• воспаление желудка и поджелудочной железы;
• желтуха;
• печеночная недостаточность.

Наблюдаются нарушения со стороны работы нервной системы:

• проявление головных болей;
• нарушение сна;
• сбои ориентации в пространстве;
• потеря сознания;
• постоянная сонливость;
• чрезмерная возбудимость;
• расстройства психики (галлюцинации);
• депрессивные состояния;
• судороги;
• неприятные сновидения.

При длительном и неконтролируемом приеме могут проявиться некоторые нарушения со стороны сердечнососудистой системы:

• увеличение частоты сердечных сокращений;
• чрезмерное расширение сосудов;
• появление внеочередных сердечных сокращений;
• асистолия.

Наблюдаются нарушения со стороны органов дыхания:

• бронхиальная астма;
• кровотечения;
• закупорка тромбом легочной артерии.

Со стороны органов чувств:

• расстройство вкусовых рецепторов;
• потеря вкусовых ощущений;
• нарушения слуховых качеств;
• появление звона в ушах;
• потеря обоняния;
• потеря слуха.

Нарушения со стороны опорно-двигательной и мышечной системы могут быть следующими:

• скованность мышц;
• спазм поперечнополосатых скелетных мышц;
• разрушение или частичное повреждение мышц клеток;
• мышечная слабость.

Не исключена вероятность проявления аллергических реакций:

• сыпь, сопровождающаяся зудом на определенных участках кожи;
• крапивница;
• отек Квинке;
• синдром Стивенса-Джонса;
• анафилактический шок.

Вероятность проявления аллергических реакций во многом зависит от индивидуальных особенностей организма пациента. При проявлении каких-либо сбоев работы организма прием лекарственного состав следует прекратить и обратиться за экстренной медицинской помощью.

Особые указания

Перед тем как начать прием готовой суспензии следует внимательно рассмотреть инструкцию к применению лекарственного состава и остановить внимание на особых указаниях:

1. Длительный и бесконтрольный прием средства в случае неактивности действующего вещества по отношению к патогенам-провокаторам может стать причиной хронизации процесса.
2. Препарат может оказывать отрицательное влияние на печень потому при приеме следует оценивать активность органа.
3. В ходе лечения важно оценивать активность внутренних органов.
4. Активный компонент может оказывать отрицательное действие на микрофлору кишечника, потому его прием следуют комбинировать с потреблением ферментов.
5. Перед началом применения лекарственного состава следует провести тест на определения типа возбудителя заболевания. Подобное действие позволит предотвратить нерациональный прием антибактериальных средств.
6. Продолжать потребление средства после проявления побочных эффектов не следует. Такие действия могут стать причиной существенного ухудшения самочувствия пациента.

Лекарственное средство реализуется из сети аптек по рецепту, что позволяет исключить его случайный прием.

Передозировка

Передозировка исключена при применении лекарственного состава в дозах, описанных в инструкции. При случайном превышении рекомендуемых доз пациенту следует дать сорбент или промыть желудок. Употребление в больших дозах может стать причиной выраженного проявления побочных эффектов. Гемодиализ для борьбы с симптомами передозировки не используется.

Аналоги суспензии Клацид

Вместо суспензии Клацид можно применять следующие препараты:

1. Фромилид является полным аналогом препарата Клацид. Выпускается в виде суспензии, разрешенной детям старше 6 месяцев и таблетках, которые можно с 12 лет. Антибиотик противопоказан в I триместре беременности и в течение всего грудного вскармливания.
2. Макропен является заменителем Клацида по клинико-фармакологической группе. Выпускается препарат в виде таблеток, разрешенных с 3-х лет и гранул для изготовления суспензии для орального приема, которую можно с рождения. По строгим показаниям антибиотик допускается пить во время беременности. На время лечения следует прервать кормить ребенка грудью.
3. Хемомицин содержит в качестве активного вещества азитромицин и является заменителем Клацида по терапевтической группе. В продаже лекарственное средство встречается в суспензии, капсулах, таблетках, лиофилизате из которого делают раствор для инфузионного вливания. Антибиотик может применяться у грудничков с 6 месяцев, беременных пациенток. Грудное вскармливание является противопоказанием к назначению медикамента.
4. Амоксиклав относится к заменителям Клацида по фармакологической группе. Терапевтический эффект от препарата объясняется амоксициллином и клавулановой кислотой. Антибиотик выпускается в нескольких лекарственных формах, в том числе и суспензии разрешенной с рождения.

Сроки и условия хранения

Длительность срока хранения герметично упакованного порошка для приготовления суспензии составляет 2 года. После разведения смеси водой срок хранения сокращается и составляет 2 недели. Дату разведения следует отметить на флаконе. Использование средства по истечении срока годности – недопустимо. Лекарственную смесь следует хранить в сухом месте с температурой не выше 25 градусов. Важно скрыть средство от детей для того что бы предотвратить возможность случайного употребления в больших дозах.

Цена препарата

Стоимость лекарственного средства составляет в среднем 507 рублей. Цены колеблются от 280 до 690 рублей

Со стороны органов чувств:

Клацид: инструкция по применению для детей суспензии 125, 250 и 500 мг

Когда в детском организме начинается воспалительный процесс, вызванный патогенными микроорганизмами, педиатры часто назначают антибиотики. Многие родители отрицательно относятся к таким препаратам из-за риска возникновения побочных реакций.

Клацид — новый антибиотик широкого спектра действия, относящийся к группе макролидов. Он является усовершенствованным аналогом Эритромицина, т.к. имеет больше положительных свойств и меньше противопоказаний и побочных реакций.

Состав препарата

Действующий компонент Клацида – полусинтетический антибиотик кларитромицин. Это белый или почти белый кристаллический порошок, который не растворяется в воде. Он оказывает антибактериальное, бактериостатическое и бактерицидное действие. Положительный эффект после его применения обусловлен способностью данного вещества связываться с 50S рибосомной субъединицей микробной клетки и подавлять в ней синтез белка. Избирательность действия кларитромицина определяется различиями в структуре клеточных рибосом бактерий и млекопитающих.

Вспомогательные вещества зависят от формы выпуска препарата. Порошок для приготовления суспензии содержит:

• карбомер (карбопол 974Р), возмещающий потерю жидкости;
• повидон, оказывающий дезинтоксикационное действие;
• гипромеллозы фталат, препятствующий вредному воздействию желудочного сока;
• касторовое масло, предотвращающее запоры;
• кремния диоксид, устраняющий из организма эндогенные и экзогенные агрессивные вещества;
• мальтодекстрин, стимулирующий моторику ЖКТ;
• сахарозу, улучшающую вкус препарата;
• титана диоксид, придающий составу белый цвет;
• ксантановую камедь для стабилизации раствора;
• фруктовый ароматизатор;
• калия сорбат — природный консервант;
• лимонную кислоту.

Таблетированная форма выпуска дополнена:

• микрокристаллической целлюлозой для очищения кишечника;
• кроскармеллозой натрия для лучшего растворения таблетки;
• кремния диоксидом;
• прежелатинизированным крахмалом, который используется в качестве адгезива и дезинтегрирующего агента;
• магния стеаратом для однородной консистенции препарата;
• повидоном;
• тальком;
• стеариновой кислотой — натуральным загустителем.

В растворе для внутривенного введения кларитромицин сочетается с:

Фармакологическое действие препарата

Основное свойство Клацида заключается в способности блокировать синтез белка бактерий, обладающих высокой чувствительностью к кларитромицину. Микроорганизмы теряют способность к последующему размножению и погибают под воздействием естественного иммунитета.

Антибиотик проявляет высокую активность в отношении:

• внутриклеточных микроорганизмов (Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma urealyticum);
• грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptoсoccus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.);
• грамотрицательных бактерий (Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, Borrelia burgdorferi, Pasteurella multocida, Campylobacter spp., Helicobacter pylori);
• анаэробов (Eubacterium spp., Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Bacteroides melaninogenicus);
• микобактерий (Mycobacterium avium complex);
• Toxoplasma gondii;
• Mycoplasma pneumoniae.

После приема антибиотик достаточно быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Этот процесс замедляется при одновременном употреблении лекарства с пищей, однако значительного влияния на биодоступность препарата не наблюдается. Использование Клацида допускается как во время еды, так и в промежутках между приемами пищи.

Попадая в организм пациента, большая часть препарата проникает в пораженные бактериями ткани. Максимальная концентрация действующего вещества наблюдается на протяжении 6 часов, затем медикамент выводится из организма через почки и кишечник. Длительность выведения Клацида зависит от величины принятой дозы — чем она выше, тем больше времени потребуется организму.

Показания к применению суспензии

Клацид назначается при следующих инфекционно-воспалительных заболеваниях:

• инфекции верхних дыхательных путей (фарингит, ларингит, тонзиллит);
• инфекционные поражения нижних отделов дыхательного тракта (бронхит, пневмония);
• воспаления носовых пазух (синусит);
• острый средний отит;
• гнойные инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, воспаление подкожной клетчатки, рожа, фурункулез, импетиго);
• конъюнктивит, спровоцированный хламидиями или гонококками;
• язва желудка.

Способ применения и дозировки для детей

Таблетки и порошок для приготовления суспензии предназначены для перорального приема. Антибиотик в виде порошка помещен в пластиковый флакон, в который необходимо добавить теплую кипяченую воду и тщательно перемешать содержимое до получения однородной смеси. Срок хранения полученного раствора — 14 суток.

Продолжительность терапии составляет 5-10 дней. Для детей с нарушениями функций почек суточный объем препарата уменьшается вдвое, а длительность лечения при необходимости может увеличиться до 2 недель.