Кровь 1 скрининга хорошая а нипт плохой

Девочки всем привет, как обычно делюсь с Вами своими советами и опытом молодой мамы, хочу рассказать о Кровь 1 скрининга хорошая а нипт плохой. Возможно некоторые детали могут отличаться, как это было у Вас. Всегда необходимо консультироваться у специалистов. Естетсвенно на обычные вопросы, обычно можно быстро найти профессиональный ответ на сайте. Пишите свои комменты и замечания, совместными усилиями улучшим и дополним, так чтобы все поняли как разобраться в том или ином вопросе.

Отзыв: Неинвазивный пренатальный тест Panorama — Достоверный скрининг на основные генетические заболевания по ДНК плода, выделяемому из крови матери

Беременность наблюдала в ОАЭ, таких обязательных скринингов, как в наших странах (Россия, Украина, Беларусь и др.), на вероятность рождения ребёнка с синдромом Дауна, не делают (то что в России назначают всем беременным, по-моему по биохимическим маркерам крови и результатам узи в совокупности). Такой мне ещё с дочерью делали, на тот момент 10-11 лет назад.

В ОАЭ страховка даже скрининг в 12 недель на патологии (в том числе и синдром Дауна) не покрывает. Делала подробное УЗИ на таком сроке только по своему желанию и стоит это здесь дорого. УЗИ сделала на сроке 11 с чем-то недель, по нему отклонений не выявили, но все равно решила перестраховаться.

Ещё прочитала, что сейчас уже можно очень точно определить генетические заболевания (аномалии) плода только лишь по одной венозной крови матери. Решила, что сделаю такой анализ, перед этим прочитала отзывы. Тем более точность результата подходит к 100%. А те скрининги, которые назначают всем беременным дают лишь только процент вероятности, что у такого-то числа женщин вашего возраста и схожих показателях родился больной ребёнок. Например, если анализ покажет 1/500, то значит у 1 из 500 женщин с такими же данными как у вас родился больной ребёнок. Все равно страшно попасть в эту вероятность.

Я решила, что не хочу всю беременность, ну или какую-то ее часть переживать о здоровье малыша и если есть такая возможность, то хотя бы на основные, более распространённые генетические отклонения проверить. И спокойно с удовольствием, без лишних переживаний дохаживать беременность.

Нашла клинику в Дубае, которые делают анализ Панорама. Делают многие и мой врач, у которого наблюдалась, тоже, но цены разнятся. Выбрала ту, где было дешевле. Заплатила за тест 2 с чем-то тысячи дирхам, на сколько помню 2200-2300.

Ничего специально перед забором крови делать не нужно, ни от еды воздерживаться, ни ещё что-то. Записалась на определенный день и время и пришла в клинику.

Каждый набор для анализа упакован в фирменную коробку, которую вскрывают при вас. Заполняют бланк-сопровождение к скринингу. Указывают все личные данные, в том числе возраст, вес.

Успела сделать пару кадров. Открывают коробку. На ней указаны генетические отклонения, на которые будет проводиться анализ, плюс определяют ещё и пол ребёнка. Компания Natera.

Набор тщательно упакован, все стерильно. Инструкция прилагается для лаборанта.

Взяли кровь из вены руки, все как обычно. Заполнили кровью 2 прилагаемые в набор пробирки. Лаборант потрясла эти пробирки, все как по инструкции. Все подписала и упаковала в специальные пакеты, которые тоже входили в набор. На этом все. Записали мой электронный адрес и телефон. Сказали, что отправляют кровь на анализ в США и по результату мне позвонят и напишут на электронную почту.

Вы соблюдаете назначения врача?
Да, они долго учились и многое знают.
48.03%
Нет, только советы бывалых мам.
14.47%
Соблюдаю, но думаю перед тем как принимать что либо.
37.5%
Проголосовало: 152

Срок беременности у меня был 12 недель и пару дней, примерно такой. А сдавать этот анализ можно уже начиная с 9 недель беременности, что ещё лучше, в случае чего беременность можно будет прервать, при необходимости до 12 недель. Хотя это тоже спорный момент. Допустим вы сдадите кровь в 9 недель, около 2 недель нужно на получение результата, это уже будет 11 недель, ну и скорее всего после получения негативного результата нужно будет ещё время на то, чтобы сделать забор крови из пуповины и т. д. Но тем не менее, все же лучше на маленьком сроке при необходимости сделать прерывание.

Кровь сдавала 14 августа, результаты получила 22 августа, через 12 дней. Где-то наверное это гораздо быстрей происходит.

В таком анализе ещё пол ребёнка «бонусом» определяют. На УЗИ в 11 недель мне его ещё не сообщили, ещё не было видно. Есть такие кому важно знать пол, так как бывают заболевания, передающиеся именно по женской или мужской линии. Если же женщина пол знать не желает, то нужно поставить соответствующую отметку в бланке и результат пришлют без указания пола плода.

Пришло вот такое письмо на электронку с клиники и ещё позвонили сообщить о результате. Закрыла личные данные. Первая страница — ваши результаты. Крупно — суммарный результат, пол и видимо процент крови плода — ДНК плода в крови матери, который выделили на анализ (точно не знаю). Ниже перечислены заболевания и результат, а так же риски до прохождения этого теста (возраст и т. д.) и по результату теста. У меня был обычный тест на 5 заболеваний: синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Шерешевского-Тёрнера (моносомия х), триплоидия и определение пола. Бывают ещё расширенные тесты, где определяют большее количество отклонений. Вот, например, смотрим на результат на синдром Дауна. Написано низкий риск. До прохождения теста он по моим параметрам составляет 1/409, а с тестом Панорама меньше чем 1/10000. Можно быть спокойной.

Вторая страница — описание скрининга, расшифровка результатов, пояснения. Если приходит отрицательный результат, то он тако и есть почти в 100% случаев. А если положительный, то тут в зависимости оттзаболевания, не всегда он может оказаться положительным. Например, смотрим снова на сидром Дауна (первая строка, трисомия 21) при положительном анализе на него в результате он подтверждается в 91% случаев. Синдром Эдвардса (вторая строка, трисомия 18) в 93% случаев оказывается верной, трисомия 13 подтверждается у 38% женщин, моносомия х у 50%. Дальше перечислены другие генетические аномалии, на которые я не сдавала, но там видно, что если на них отрицательный результат, то он такой и есть почти в 100% случаев, а если тест выдал положительный результат, то он оказывается верным в небольшом проценте совсем, по разным заболеваниям от 2 до 20%.

Т. е. если тест дал отрицательный результат, можно расслабиться, все с ребеночком хорошо. А если положительный, то он может оказаться ложным в некотором проценте. Так что в любом случае, при положительном результате, не избежать инвазивного вмешательства (прокол пузыря и взятие на анализ околоплодных вод).

Анализ, конечно же рекомендую. Особенно тем, кто входит в группу риска: возраст 35 лет и более, наследственные генетические заболевания, заболевания, привязанные к X или Y хромосоме, у кого обычный скрининг показал высокие риски и просто тем женщинам, которые хотят быть уверенными, что с ребёнком все хорошо и спокойно донашивать беременность.

Не знаю, на сколько правда, так как сильно не вдавалась в это, но читала о том, что такие неинвазивные тесты по крови матери обязательны (и соотвественно бесплатны) беременным в США, в некоторых странах Европы. Хотелось бы, чтобы и в наших странах сделали такие тесты обязательными, вместо обычных скринингов, с низкой достоверностью. Надеюсь когда-нибудь войдёт это в омс. Ну а сейчас только на коммерческой основе в некоторых клиниках и лабораториях.

Тест дорогостоящий. Посмотрела цену в одной лаборатории в России на точно такой же, какой был у меня — цена 36800 руб. Ещё предлагает тест, тоже с названием Панорама лаборатория Геномед, обещают результат за 7 дней, на 8 заболеваний и пол за 29000 руб. FG lab предлагает самую низкую цену, которую нашла — 27000 рублей такой же тест за 12 дней.

Хотела было писать, что данный скрининг не проводится при многоплодной беременности, так как читала раньше, что в таком случае эти тесты не информативны. Но сейчас нашла информацию о том, что и для двойни это уже возможно, как пишут, именно тест Панорама. Определяют зиготность двойни, рассчитывают фатальную фракцию ДНК и определяют пол каждого плода из двойни.

Сыну моему уже 1,10 г. результаты теста подтвердились, конечно. Обычно пол ребёнка узнают на втором скрининге (обязательном УЗИ). Я же уже все знала, и помню как врач все ждала вопроса от меня по поводу пола.

Рекомендую однозначно. Я очень довольна осталась, удобно, быстро, без всякого вмешательства.

Читайте также:  Калькулятор Онлайн Рассчитать Дату Опороса Свиньи

Если ещё раз надумаем родить ребёнка, то однозначно буду проходить этот тест, возможно и расширенный, так как уже и возраст будет в группе риска.

Нашла клинику в Дубае, которые делают анализ Панорама. Делают многие и мой врач, у которого наблюдалась, тоже, но цены разнятся. Выбрала ту, где было дешевле. Заплатила за тест 2 с чем-то тысячи дирхам, на сколько помню 2200-2300.

Кровь 1 скрининга хорошая а нипт плохой

если бы этот скриниг давал хотя бы 80% достоверности, то тогда бы да.

Ну и я тоже не одна в семье, но мы с мужем знали, что рожать будем в любом случае.

blume, скрининг никак не является диагнозом. Это лишь вероятность, и направление для дальнейших исследований .
Он состоит из результатов узи и аназиза гормонов. И он по совершенно разным причинам может быть плохим: есть наследственность, есть возраст, есть условия жизни и куча всего остального

И в любом случае это дело добровольное, конечно же.

Вначале 2000-х в небольшом поселке моей подруге по 2 скринингу поставили вероятность рождения ребенка с СД 1:7, причем результат ждали очень долго и в 26 недель гинеколог уговорила ее сделать амниоцентез, хорошенько пугав ее на приемах и даже приходила домой. Амниоцентез сделали, а на следующий день случился выкидыш, был здоровый мальчик

Я скрининг не делала, хотя порой было страшно, а вдруг что-то не так, тем более по узи у ребенка долго были расширенны лоханки в почках, но меня никто не пугал, наоборот всячески поддерживали, что это все легко лечится, к счастью к 30 неделям само все прошло

для статистики, со вторым сыном скрининг был один в один с первым, тоже плохой и показатели почти под копирку. Приехала к генетику она посмотрела все копии первой Б и реультаты второй и сказала, что у меня кровь в Б такие результаты выдает и что 99% малышь здоров, так и есть. Так , что в обе Б высокий риск СД и здоровые мальчики.

Амурчаночка, мне так генетик в ЦПиРС объясняла и в 24 недели было направление на короцентез. Это в 2007 году. Скрининг делали в 18 недель.

Это не амниоцентез, а кордоцентез. Он, как я выше написала, вроде безопаснее. Но мне его не предлагали, видно, по сроку уже не подходил.
От амнио я отказалась по очевидным причинам:
1. УЗИ, которое проводится каждые 4 недели здесь, показало хорошие результаты по маркерам на СД
2. Мне сказали, что лабаратория (этой клиники) может специально завышать показатели (увеличение риска), чтобы заработать на амнио (не дешевое удовольствие здесь — $800-1000)
3. Возраст — мне на момент б-сти было 34 года
4. Врач очень настаивала на амнио (остылка к п.2) и в договоре прописано, что за последствия никто ответственности не несет.

И по совету моей подруги (врача) я обратилась в другую клинику на экспертное УЗИ. Т.к. мне приписали риски только по СД, то на УЗИ по маркерам уж точно определили, что его нет. Все: бедренная кость, носовая кость (что там еще?) были соответствующего норме размера. Воротничковую зону на том сроке уже не измераяют, не показательно.

Амурчаночка, мне так генетик в ЦПиРС объясняла и в 24 недели было направление на короцентез. Это в 2007 году. Скрининг делали в 18 недель.

Что такое НИПТ и почему это лучше, чем стандартный скрининг

Пренатальный скрининг помогает выявить во время беременности хромосомные патологии будущего ребенка. Помимо стандартных методов диагностики, в последние годы набирает популярность новый метод – НИПТ. Каковы его преимущества и кому его стоит пройти?

Как устроен обычный скрининг?

Стандартный пренатальный скрининг на хромосомные аномалии плода проводят дважды: на 11-13 и 16-18 неделях беременности. В обоих случаях обследование состоит из двух процедур.

1) Биохимический скрининг (анализ крови). Определение уровней некоторых биологически активных веществ в крови будущей мамы. Отклонению показателей от нормы судят о вероятности хромосомных патологий.

2) Ультразвуковое исследование, во время которого ищут так называемые маркеры: отсутствие носовых костей, изменение толщины воротничкового пространства, пороки сердца и кишечника, аномалии в центральной нервной системе, укорочение бедренных и носовых костей.

В чем его недостаток?

Важно понимать, что скрининг – это не точная диагностика. Он определяет лишь вероятность хромосомной патологии. Все отклонения, обнаруженные во время анализа крови и УЗИ, могут быть вызваны другими причинами. Например, из-за банально неправильно рассчитанного срока беременности.

Если скрининг выявил высокую степень риска хромосомных аномалий, диагноз нужно подтвердить. Единственная возможность это сделать – провести инвазивное исследование. Так, на 10-13 неделях беременности проводят биопсию хориона – одной из плодных оболочек. С 16 недели можно провести амниоцентез – забор и анализ околоплодных вод.

Эти методы диагностики самые точные, но они небезопасны. Инвазивная процедура несет риск инфицирования, кровотечения и выкидыша.

В 5% случаев биохимический скрининг выдает ложноположительные результаты. Ребенок здоров, а по результатам анализа риск хромосомной патологии повышен. Получается, что каждую двадцатую женщину направляют на инвазивные исследования просто так, она рискует бессмысленно.

С ложноотрицательными результатами дела обстоят еще хуже: их частота при стандартном скрининге может достигать 20%. Анализы «не видят» каждую пятую хромосомную аномалию.

Давно был нужен тест, который был бы точнее биохимического скрининга, но безопаснее биопсии хориона и амниоцентеза. В качестве такого анализа был предложен НИПТ.

Что показывает НИПТ?

Во время беременности фрагменты ДНК будущего ребенка проникают в кровь мамы и циркулируют в ней. Значит, его можно выделить и проанализировать. Этим и занимаются лаборатории, которые проводят неинвазивные пренатальные тесты.

Проводить НИПТ можно с 9-10 недель беременности. Для этого у будущей мамы нужно взять немного крови из вены. Результат обычно бывает готов в течение пары недель.

Анализ может выявить риск наиболее распространенных патологий:

Синдром Дауна – добавочная 21 хромосома. Проявляется в виде умственной отсталости, характерного строения лица, аномалий сердца и других органов.

Синдром Патау и синдром Эдвардса – соответственно, добавочная 13 или 18 хромосома. Приводят к тяжелым порокам развития, глубокой умственной отсталости. Обычно такие дети погибают до года.

Синдром Шерешевского-Тернера – отсутствие у девочки одной X-хромосомы. Проявляется в виде бесплодия, низкого роста, нарушения физического развития.

Синдром Клайнфельтера – добавочные X-хромосомы у мальчиков. Если не проводить генетический анализ, то первые признаки зачастую можно заметить лишь с началом полового созревания. Такие мальчики имеют относительно высокий рост, характерные пропорции тела, иногда у них снижен интеллект, развивается гинекомастия (увеличение молочных желез).

Синдром Якобса – добавочные Y-хромосомы у мальчиков. Могут проявляться некоторыми особенностями физического развития. Многие мужчины всю жизнь не знают о том, что у них есть эта аномалия.

Микроделеции – отсутствие небольших участков хромосом. Проявления зависят от того, какой именно участок выпал.

Эффективность НИПТ достаточно высока – по некоторым данным, эти тесты обнаруживают синдром Дауна и Патау с точностью 92-99%. А еще анализ может с высокой точностью определить пол ребенка – на сроке, когда этого не позволяет сделать УЗИ.

Какие минусы есть у НИПТ?

НИПТ – более точный метод по сравнению со стандартным биохимическим скринингом, но он не лишен недостатков.

Существует такой показатель, как положительная прогностическая ценность. Применительно к НИПТ он помогает ответить на вопрос: действительно ли у ребенка есть хромосомная аномалия, если анализ показал положительный результат? Для женщин, которые находятся в группе повышенного риска, этот показатель высок. Для всех остальных – ниже, то есть более высока вероятность ложноположительного результата. Результат будет менее точен, если женщина беременна двойней.

Несмотря на высокую точность, НИПТ – не метод окончательной диагностики. Это скрининг, и если он выявил высокий риск аномалии, диагноз придется подтвердить при помощи все тех же инвазивных методов диагностики.

Другой недостаток – высокая стоимость анализа. В России она начинается с 23 000 рублей. Исследование не входит в программу ОМС.

Нужно ли делать НИПТ всем будущим мамам?

Польза ДНК-тестов наиболее высока для женщин, которые входят в группу повышенного риска: если будущей маме больше 35 лет и если у нее уже рождались дети с хромосомными аномалиями.

Согласно рекомендациям Американского конгресса акушеров и гинекологов, «обязанность врача – рассказать будущей маме о всех преимуществах и недостатках НИПТ, а решение пусть она принимает сама». При этом обычный классический скрининг признается «наиболее подходящим выбором в качестве скрининга первой линии для большинства женщин».

Ситуация моей близкой знакомой. Плачет, не знает что делать. Спрошу тут, толковые советы передам, у нее нет интернета, не дружит.

Женщине 50 лет, мед специальность, зарплата очень скромная. Сын женился, родили ребенка, живут с мамой в небольшой двушке. И тут сын предложил маме переехать в однушку, которую она же сама себе и купит в ипотеку, а они типа ей помогут эту ипотеку выплатить. У сына зарплата неофициальная, невестка в декрете, им ипотеку не дадут.

И вот начали выбирать ей квартиру. Риэлтор подружка невестки. Моя знакомая хотела большую однушку, с просторной кухней, с раздельным санузлом. Риэлтор говорит нет таких, и подсовывает ей только кучу хрущёвок в неудобных районах. Одну она даже съездила посмотрела, ужас, темная, грязная, низкий первый этаж, рядом забегаловка. Общественный туалет в кустах прямо под окнами. Отказалась в ужасе. Невестка позвонила и начала на нее кричать, что за такие деньги они больше не найдут квартиру, почти даром. Им же выплачивать! На что моя приятельница сначала растерялась и почти поддалась подписывать договор, а потом позвонила мне.

Читайте также:  Как Смотреть Температуру На Обычном Градуснике

Я ее пригласила к себе, мы тут же нашли кучу прекрасных вариантов просторных однушек прямо на Авито. Риэлтора начала говорить что с ними сложности, забраковала один ща другим все варианты и опять уговаривала ту дешёвую хрущевку скорее брать, а то уведут. А она не хочет в эту хрущевку! Невестка опять звонит и торопит. Сын отмалчивается.

И мы с ней сели и подумали. С каких фигов ее насильно выдавливают из собственной квартиры туда где ей жить не хочется? Позвонила сыну. Тот говорит — ах так мама, раз тебе тот вариант не подходит, значит, ты мне не мать. Мы же будем платить, а ты собственного сына хочешь на бабки выставить, ищешь самую дорогую квартиру!

Тут мы с моей приятельницей вообще офигели. Я предложила ей тогда вообще никуда не переезжать, у нее отличная двушка в удобном месте, близко к работе, прекрасный двор с зеленью, чудесные соседи. Надо ее сыну двухкомнатную квартиру — пусть тогда сам и покупает. А у нее все уже и так есть.

В итоге сын и невестка с ней не разговаривают, ребенка поводиться не дают, демонстративно выделили себе отдельную полку в ее холодильнике, то что она готовит не едят. И так уже неделю.

Она спрашивает у меня, что делать. Какие есть соображения, уважаемый форум? Обстановка у нее дома невыносимая, она плачет и уже готова выехать в какие угодно развалины, только бы помириться с сыном.

Привет. Высказаться хочу, иначе просто не знаю. Может быть, поможет.
Так, описываю ситуацию. Ребёнок 5 лет категорически долго одевается. Опаздываем везде и всегда. Это началось в сентябре. Очень медленно, невероятно медленно одевается. Сейчас новый прикол — не хочет одевать старые вещи, тк «их трогали»

Ребёнок — истерит.
1) были у двух неврологов аж. Физиологически особых причин нет для истерики (одна сказала, что возможно из-за частых орви астенический синдром). Пьём ноотропы, как раз с успокаивающим эффектом уже месяц.

Есть слабый эффект.
2) были у психолога — там совет сменить группу, но я в данный момент не могу конечно это сделать.
3) одеть себя мне не даёт. Только сама. Если силой — нет, снимет всё, совершенно невозможно.
4) встаём за 1,5-2 часа до сада.
Просто поговорите, без тапок.

Ребёнок — истерит.
1) были у двух неврологов аж. Физиологически особых причин нет для истерики (одна сказала, что возможно из-за частых орви астенический синдром). Пьём ноотропы, как раз с успокаивающим эффектом уже месяц.

Плохое первое УЗИ и скрининг

Добрый день!Девочки подскажите пожалуйста , у вас или ваших знакомых может был подобный случай.Мы прошли первое УЗИ на 12й неделе все в норме , нос виден 2,3 мм , но толщина воротничкового пространства 8мм . Сдала кровь на скрининг ,позвонили с клиники сказали ,что мы попали в зону риска -индивидуальный риск равен 1:92 (доктор объяснила ,что это пограничное состояние , что плохой результат кода показатель равен 1:99, но и наш результат ужасен . ). Сегодня взяли также околоплодные воды на анализ (на хромосомные отклонения) результат будет готов через 5 дней . Очень боюсь ..Не знаю как пережить эти дни ожидания .Кажется что с такими анализами дороги дальше нет ,боюсь что придется прерывать беременность

Эксперты Woman.ru

Узнай мнение эксперта по твоей теме

Екатерина Гомез Суарез

Психолог, Психолог-консультант. Специалист с сайта b17.ru

Шелудяков Сергей

Психолог, Клинический психолог. Специалист с сайта b17.ru

Дяченко Елена Владимировна

Психолог, Гештальт-терапевт в обучении. Специалист с сайта b17.ru

Астахов Сергей Валерьевич

Психолог. Специалист с сайта b17.ru

Лазарева Екатерина Владимировна

Психолог, Коуч. Специалист с сайта b17.ru

Арзамасцев Дмитрий Валерьевич

Психолог, Экзистенциальный терапевт. Специалист с сайта b17.ru

Филимонова Анна Вячеславовна

Психолог, Аккредитованный гештальт-терапевт. Специалист с сайта b17.ru

Спиридонова Надежда Викторовна

Психолог. Специалист с сайта b17.ru

Пустовойтова Елена Юрьевна

Психолог. Специалист с сайта b17.ru

Сокуренко Анна

Психолог, Консультант. Специалист с сайта b17.ru

Спокойно ждите результаты анализов.Я тоже в свое время очень переживала по поводу этого скрининга,много читала в итене и поняла одно,что он все таки не на 100%информативен,тк много случаев когда риск большой,а ребенок рождается здоровый,и когда риски маленькие,а ребенок больной.

Сделайте повторно узи, у другого специалиста ещё.

У меня был высокий риск из-за возраста. 35 лет. 1:100. Никто даж не заикнулся про забор жидкости и тд. А у вас какой возраст?

зачем еще делать узи когда хромосмный анализ точно все скажет? терпения терпения и еще раз терпения.пока не волнуйтесь, может еще все обойдется

8 мм это ***** конечно. Мож 0.8? Извините, но ребенок 100 проц не здоров(((

У меня был высокий риск из-за возраста. 35 лет. 1:100. Никто даж не заикнулся про забор жидкости и тд. А у вас какой возраст?

Не торопись кипешевать..Было у родственников: Плохой скриннинг и по УЗИ не в порядке размер носовой кости.еще и возраст родителей не молодой. генетик настаивал на амниоцентезе(забор жидкости)-отказались,боялись попасть в 1% выкидыша. всю беременность проходила как во сне. родила абсолютно здорового ребенка.

1:92 Риск высок. Это хуже чем показатель 1:99. Лучше прервать беременность и попробовать снова. У вас все получится.

Не торопись кипешевать..Было у родственников: Плохой скриннинг и по УЗИ не в порядке размер носовой кости.еще и возраст родителей не молодой. генетик настаивал на амниоцентезе(забор жидкости)-отказались,боялись попасть в 1% выкидыша. всю беременность проходила как во сне. родила абсолютно здорового ребенка.

Сделайте неинвазивный тест в клинике. Точность 99.9%. Берётся кровь из вены и через 10 дней результат. У меня тоже был плохой скриннинг, отправляли на забор околоплодных вод((( сделали тест и все обошлось!

Добрый день!Девочки подскажите пожалуйста , у вас или ваших знакомых может был подобный случай.Мы прошли первое УЗИ на 12й неделе все в норме , нос виден 2,3 мм , но толщина воротничкового пространства 8мм . Сдала кровь на скрининг ,позвонили с клиники сказали ,что мы попали в зону риска -индивидуальный риск равен 1:92 (доктор объяснила ,что это пограничное состояние , что плохой результат кода показатель равен 1:99, но и наш результат ужасен . ). Сегодня взяли также околоплодные воды на анализ (на хромосомные отклонения) результат будет готов через 5 дней . Очень боюсь ..Не знаю как пережить эти дни ожидания .Кажется что с такими анализами дороги дальше нет ,боюсь что придется прерывать беременность

Сдайте кровь на генетический анализ. Сейчас умеют разделять кровь ребёнка и матери. Знаю, что в клинике Геномед в Москве делают.

Воротничковое пространство самый важный показатель. Делайте все что вам говорит врач!

8 мм это ***** конечно. Мож 0.8? Извините, но ребенок 100 проц не здоров(((

Вот пост 10, самый адекватный! Для чего было рисковать. я не понимаю.

Бред какой-то. Причем тут возраст и 1:100. Вы чего-то не поняли. У меня возраст 42 года и риск 1:1298. Он расчитывается по анализу крови и воротниковому пространству, а не берется из вашей головы.

Бред какой-то. Причем тут возраст и 1:100. Вы чего-то не поняли. У меня возраст 42 года и риск 1:1298. Он расчитывается по анализу крови и воротниковому пространству, а не берется из вашей головы.

возраст очень даже при чём,и у беременных пенсионерок очень высокий риск патологии. 1:1298 , такой риск у мододёжи,а у вас уже 1: 50, и не надо себя тешить,надо обследоваться , может и пронесёт.

Рина, ты не понимаешь как этот риск высчитывается? У тебя в голове эти цифры? Риск выдается по результатам анализов! И 1:50 — не выдумывайте. И не вводите в заблуждение. Прежде чем писать по теме, разберитесь в ней.

Вы не правы, не надо себя утешать. У меня тоже показатели 18 летней девочки и отличный прогноз до 45 лет, все зависит от генетики.

Вы не правы, не надо себя утешать. У меня тоже показатели 18 летней девочки и отличный прогноз до 45 лет, все зависит от генетики.

Тиа. Это вы не понимаете, как эти риски расчитывают. Возраст, лишь одна составляющая. и не самая важная. Вы ещё напишите за дефект нервной трубки, что это плавающий показатель, ещё улыбнемся))).
Мне ваши сказки и фантазии не нужны, я сама проходила через эту процедуру четыре раза/за три беременности. И не поверхностно изучала тему. И прогнозы себе и другим выдаете только вы, а люди адекватные к хорошим специалистам обращаются.

Бред какой-то. Причем тут возраст и 1:100. Вы чего-то не поняли. У меня возраст 42 года и риск 1:1298. Он расчитывается по анализу крови и воротниковому пространству, а не берется из вашей головы.

Читайте также:  Куриная грудка с сыром в духовке для кормящей мамы рецепт

Автор,уточните твп 0,8 или 8мм?

Всё будет хорошо! Очень часто ошибаются врачи и тем более какие-то машины.

В 12 недель УЗИ показало ТВП 9 мм. Это не ошибка. Ставили риск 1:3. Кариотип оказался нормальный, но продлевать беременность не стала. Сказали высокий риск патологии сердца. Потом нашла истории на форумах, что у некоторых девчонок все хорошо закончилось с таким большим ТВП. Но, увы, не всегда хорошо заканчиваются такие случаи. Решать вам.

Был риск по первым двум скринингам! 1:190, возраст на момент беременности 25 лет! Носовая кость была меньше нормы, родился здоровый ребёнок, сейчас 2 года!

«Пренатальные скрининги (тесты) созданы с целью прогностического определения риска поражения плода рядом хромосомных аномалий и пороков развития. Это не диагностические тесты, поэтому они не могут заменить диагностические методы обследования. . Получив на руки результат, женщина либо нуждается в дополнительном обследовании, либо ничего предпринимать не нужно. . »
Здесь коротко: http://lib.komarovskiy.net/korotko-o-prenatalnyx-geneticheskix-skriningax.html
Здесь все методы: http://lib.komarovskiy.net/kak-rodit-zdorovogo-rebenka-osnovy-prenatalnoj-geneticheskoj-diagnostiki.html

К 28 — первая статья про скрининги, вторая — про методы диагностики.
«Однако скрининги не являются диагностическими методами, потому что с их помощью невозможно определить набор хромосом плода и отклонения в них.
С помощью пренатальных диагностических методов обследования можно поставить диагноз, то есть определить конкретное нарушение развития и хромосомный набор (кариотип) плода. «

Дотт-тест сделайте и не мучайте себе мозг. Но, ТВП очень большое((

Сделайте повторно узи, у другого специалиста ещё.

Тиа. Это вы не понимаете, как эти риски расчитывают. Возраст, лишь одна составляющая. и не самая важная. Вы ещё напишите за дефект нервной трубки, что это плавающий показатель, ещё улыбнемся))).
Мне ваши сказки и фантазии не нужны, я сама проходила через эту процедуру четыре раза/за три беременности. И не поверхностно изучала тему. И прогнозы себе и другим выдаете только вы, а люди адекватные к хорошим специалистам обращаются.

Бред какой-то. Причем тут возраст и 1:100. Вы чего-то не поняли. У меня возраст 42 года и риск 1:1298. Он расчитывается по анализу крови и воротниковому пространству, а не берется из вашей головы.

Мне еще нет 30 а риск был высокий по дауну 150 и эдвардсу около 1000. Патау около 20 000. Причем кровь была в норме. Узи плохое было. Носовая кость. В 1й скрининг ничего не сказали, молодая, откуда дауну взятся. Во 2 скрининг носовая кость еще меньше от нижней границы нормы, и еще один иаркер на узи. Вче врачи начали говорить что даун, а твп в норме потому что физически дауны бывают и здоровые у моего значит здоровое сердце. Делала анализ кариотип в норме. Родился здоровый ребенок но курносый

У меня так было, а у нас еще и ЭКО делалось. Риск 1: 86 выскочил. Я рыдала днями и ночами, но мне мой гинеколог в центре репродукции Генезис (я там наблюдалась) объяснила, что бывает такое и что расстраиваться раньше времени не стоит. У меня других маркеров никаких не было. Итог — анализ хромосомного набора плода показал норму. Родилась здоровенькая девочка. Так что вам — настрой на удачу!

Моя история:УЗИ 12,4 все хорошо,но вот носик не видно,очень долго смотрели поставили гипоплазия /аплазия 1 мм,пошла к генетику,сказали либо особенность либо даун,от прокола отказалась,выплакала столько . Узи 19,4 опять нос 4,3 опять ставят 5 провентиль даун,прокол генетик так орала что вспоминать не охото(36 недель нос уже не смотрели,ставят очень маленький плод,так как живот не большой был,итог роды 41 неделя здоровая девочка 3660,56 см.Это столько слез и нервов,спать не могла,спасибо всем УЗИ)

Добрый день!Девочки подскажите пожалуйста , у вас или ваших знакомых может был подобный случай.Мы прошли первое УЗИ на 12й неделе все в норме , нос виден 2,3 мм , но толщина воротничкового пространства 8мм . Сдала кровь на скрининг ,позвонили с клиники сказали ,что мы попали в зону риска -индивидуальный риск равен 1:92 (доктор объяснила ,что это пограничное состояние , что плохой результат кода показатель равен 1:99, но и наш результат ужасен . ). Сегодня взяли также околоплодные воды на анализ (на хромосомные отклонения) результат будет готов через 5 дней . Очень боюсь ..Не знаю как пережить эти дни ожидания .Кажется что с такими анализами дороги дальше нет ,боюсь что придется прерывать беременность

Валерия,как у вас все закончилочь?у меня все тоже самое оттек головы и туловища ставят, твп был 6 мм потлм увеличился,2 узизста сказали прерывать,жду результат анализа плантецентеоза,по гаправлению генетика,надежды нет

У меня плохой скрининг папп 0,2 очень низкий при нижней границы нормы 0,5 в идеале 1, хгч очень высокий был! Два маркёра. Третий: маленькая носовая косточка! Четвёртый: бедрышки по УЗИ коротковаты! Пятый: не зная о беременности пила 10 дней эмбриотоксичные лекарства! Кровь не пересдавала так как сообщили поздно, проколов не делала ни разу не ходила к генетику! Результат: рядом спит мое здоровое счастье. Я верила только в БОГА молилась и просила здоровья дочери, я врач если что, мне трудно было во все поверить, но на аборт я в любом случае бы не пошла жизнь внутри меня дороже всего на свете. Я безумно счастлива и плачу когда смотрю на неё это такой подарок.

Подскажите пожалуйста сделала узи на 12 неделе. Все плохо (((( скрининг отличный !! По узи утолщение воротникового пространства и нос маленький и реверсное значение еще где то.чего стоит ожидать,не знаю

Валерия,как у вас все закончилочь?у меня все тоже самое оттек головы и туловища ставят, твп был 6 мм потлм увеличился,2 узизста сказали прерывать,жду результат анализа плантецентеоза,по гаправлению генетика,надежды нет

8 мм это ***** конечно. Мож 0.8? Извините, но ребенок 100 проц не здоров(((

Возраст основная состовляющая! На основании риска по возрасту рассчитываются все показатели. То есть при хороших результатах тестов уменьшаются риски во сколько-то раз, при плохих увеличиваются. То есть с теми же результатами узи и теста крови к 25 летней не будет никаких вопросов и ей поставят низкий риск, а женщину после 35 лет погонят на доп обследование и скажут, что у нее наверняка даун будет.

Жалоба

Модератор, обращаю ваше внимание, что текст содержит:

Жалоба отправлена модератору

Страница закроется автоматически
через 5 секунд

Форум: здоровье

Новое за сегодня

Популярное за сегодня

Пользователь сайта Woman.ru понимает и принимает, что он несет полную ответственность за все материалы частично или полностью опубликованные им с помощью сервиса Woman.ru.
Пользователь сайта Woman.ru гарантирует, что размещение представленных им материалов не нарушает права третьих лиц (включая, но не ограничиваясь авторскими правами), не наносит ущерба их чести и достоинству.
Пользователь сайта Woman.ru, отправляя материалы, тем самым заинтересован в их публикации на сайте и выражает свое согласие на их дальнейшее использование редакцией сайта Woman.ru.

Использование и перепечатка печатных материалов сайта woman.ru возможно только с активной ссылкой на ресурс.
Использование фотоматериалов разрешено только с письменного согласия администрации сайта.

Размещение объектов интеллектуальной собственности (фото, видео, литературные произведения, товарные знаки и т.д.)
на сайте woman.ru разрешено только лицам, имеющим все необходимые права для такого размещения.

Copyright (с) 2016-2020 ООО «Хёрст Шкулёв Паблишинг»

Сетевое издание «WOMAN.RU» (Женщина.РУ)

Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ №ФС77-65950, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи,
информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 10 июня 2016 года. 16+

Учредитель: Общество с ограниченной ответственностью «Хёрст Шкулёв Паблишинг»

Подскажите пожалуйста сделала узи на 12 неделе. Все плохо (((( скрининг отличный !! По узи утолщение воротникового пространства и нос маленький и реверсное значение еще где то.чего стоит ожидать,не знаю

Есть ли среди нас такие, у кого не подтвердился плохой скрининг?

У подруги (срок примерно 12 недель, посление месячные у нее были 3 октября) плохой результат скрининга — делали на прошлой неделе. При этом УЗИ хорошее. Амнио. назначили на «через месяц» после повторного скринига. Вынося за скобки эмоциональное состояние подруги, которое «понятно каково», поделитесь, пожалуйста, если не трудно вашим опытом, вашими историями на тему!
Она мне сказала, что ее результат — 1 к 79-ти (Синдром Дауна)
Заранее огромное спасибо!
ЗЫ В Интернете подруга не общается, но я ей перешлю все ваши советы.
Кросс-пост в ru_perinatal

У подруги (срок примерно 12 недель, посление месячные у нее были 3 октября) плохой результат скрининга — делали на прошлой неделе. При этом УЗИ хорошее. Амнио. назначили на «через месяц» после повторного скринига. Вынося за скобки эмоциональное состояние подруги, которое «понятно каково», поделитесь, пожалуйста, если не трудно вашим опытом, вашими историями на тему!
Она мне сказала, что ее результат — 1 к 79-ти (Синдром Дауна)
Заранее огромное спасибо!
ЗЫ В Интернете подруга не общается, но я ей перешлю все ваши советы.
Кросс-пост в ru_perinatal

http://forum.materinstvo.ru/lofiversion/index.php/t1048322-200.htmlhttp://deti.mail.ru/article/analiz-dnk-ploda-sdavat-ili-ne-sdavat/http://www.woman.ru/health/Pregnancy/thread/4714646/http://malyshi.livejournal.com/15712733.html

Давайте вместе будем делать материал еще популярнее, и после его прочтения сделаем репост в удобную для Вас социальную сеть

.

Оцените статью
Ведение беременности и роды — будь мамой круглый день